CCS L 90
团体标准
T/CPIA 0073—2024
光伏组件用封装胶膜中酸含量的测试方法
Test method of acid content in encapsulant film for photovoltaic module
2024 - 08 - 30 发布2024 - 09 - 15 实施
中国光伏行业协会 发布
目次
前言................................................................................. III
1 范围................................................................................ 1
2 规范性引用文件...................................................................... 1
3 术语和定义.......................................................................... 1
4 试验条件............................................................................ 1
5 比色滴定法测定酸值.................................................................. 1
5.1 原理............................................................................ 1
5.2 试剂与材料...................................................................... 1
5.3 仪器与设备...................................................................... 2
5.4 制样............................................................................ 2
5.5 酸值的滴定...................................................................... 2
5.6 结果计算........................................................................ 2
5.7 结果表示........................................................................ 3
6 高效液相色谱法测定醋酸及醋酸根含量.................................................. 3
6.1 原理............................................................................ 3
6.2 试剂与材料...................................................................... 3
6.3 仪器与设备...................................................................... 3
6.4 制样............................................................................ 3
6.5 试验步骤........................................................................ 4
6.6 结果计算标题.................................................................... 4
6.7 重复性.......................................................................... 5
6.8 检出限和定量限.................................................................. 5
7 质量保证和控制...................................................................... 5
8 报告................................................................................ 5
附录A（规范性） KOH 乙醇标准滴定溶液配制与标定........................................ 6
A.1 试剂和仪器...................................................................... 6
A.2 溶液的配制...................................................................... 6
A.3 标定............................................................................ 6
A.4 计算............................................................................ 6
附录B （资料性） 试样制备.............................................................8
B.1 封装胶膜样品.................................................................... 8
B.2 层压件和组件样品................................................................ 8
B.3 老化及取样...................................................................... 8
参考文献............................................................................... 9
前言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国光伏行业协会标准化技术委员会提出。
本文件由中国光伏行业协会标准化技术委员会归口。
本文件起草单位：杭州福斯特应用材料股份有限公司、国家太阳能光伏产品质量检验检测中心、中
国电子技术标准化研究院、天合光能股份有限公司、阿特斯阳光电力集团股份有限公司、苏州福斯特光
伏材料有限公司、英利能源发展有限公司、正泰新能科技股份有限公司、晶科能源股份有限公司、苏
州赛伍应用技术股份有限公司、上海海优威新材料股份有限公司。
本文件主要起草人：桑燕、黄文浩、李其聪、蒋忠伟、吕瑞瑞、陶武松、黄海燕、王永泽、朱雅芝、
张金玲、徐旭亮、吴倩、周光大、侯宏兵。
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光伏组件用封装胶膜中酸含量的测试方法
1 范围
本文件规定了光伏组件用封装胶膜酸值（比色滴定法）及醋酸/醋酸根含量（高效液相色谱法）的
测试方法。
本文件适用于光伏组件用封装胶膜，其中醋酸/醋酸根含量测试仅适用于原料中包含乙烯-醋酸乙烯
酯共聚物（EVA）的封装胶膜。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
文件。
GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和实验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 12805—2011 实验室玻璃仪器滴定管标准
GB/T 14666 分析化学术语
GB/T 16631 高效液相色谱法通则
3 术语和定义
GB/T 14666、GB/T 16631界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
酸含量acid content
待测封装胶膜试样中的总酸值及醋酸/醋酸根含量。
3.2
酸值acid value
试验条件下中和1 g待测封装胶膜试样中所含的游离酸所需氢氧化钾（KOH）的微克（μg）数。
4 试验条件
试验环境温度23 ℃±5 ℃，相对湿度40 %～70 %。
5 比色滴定法测定酸值
5.1 原理
通过有机混合溶剂将待测光伏封装胶膜试样进行超声溶胀，使试样中的游离酸溶解在混合溶剂中，
再通过酸碱滴定原理对溶解出来的游离酸进行滴定。
5.2 试剂与材料
5.2.1 无水乙醇：优级纯，水分≤0.2 %。
5.2.2 二甲苯：分析纯，邻位、间位、对位二甲苯的混合物，含量≥90 %，水分≤0.03 %。
5.2.3 KOH 试剂：分析纯，纯度≥95 %。
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5.2.4 混合溶剂：二甲苯与无水乙醇的体积比为2：1 的混合液。
5.2.5 KOH 标准滴定溶液：配制一定浓度的KOH 乙醇溶液，建议使用浓度约为0.005 mol/L。按附录A
方法配制和标定。
5.2.6 水：GB/T 6682—2008 规定的三级水。
5.2.7 溴百里香酚蓝指示剂：称取0.05 g 溴百里香酚蓝，加入20 ml 无水乙醇和80 ml 水溶解，临用
现配，待用于样品的酸值滴定。
5.3 仪器与设备
5.3.1 玻璃仪器
玻璃仪器要求如下：
a) 酸碱式两用滴定管：A 级符合GB/T 12805—2011 要求，容量分别为10 mL（精确度为0.02 mL）
和50 mL（精确度为0.05 mL）或根据实际需要使用A 级其它容量规格滴定管；
b) 锥形瓶：250 mL，带磨口玻璃塞；
c) 烧杯：250 mL；
d) 量筒：10 mL（精确度为0.2 mL）、50 mL（精确度为0.5 mL）；
e) 单标移液管：50 mL；
f) 刻度移液管：1 mL；
g) 容量瓶：500 mL；
h) 多孔玻板漏斗：150 mL，孔径2 mm。
5.3.2 超声仪：超声频率40 kHz，超声功率240 W 及以上。
5.3.3 分析天平：精确到0.01 mg。
5.4 制样
5.4.1 样品制备与取样
封装胶膜样品、层压件及组件样品的制备与取样参见附录B。
5.4.2 待测混合溶液制备
5.4.2.1 将待测胶膜试样剪成约3 mm×3 mm 的小块，称取1 g 左右样品（记录实际质量m1）加到锥形
瓶中，再加入60 mL 混合溶剂，用玻璃塞密封后，超声浸提15 min（超声功率宜设置为240 W），使胶
膜中的游离酸充分溶解到混合溶剂中。超声时,锥形瓶中的液位应低于超声仪中的水位,并对水温进行控
制，应低于40 ℃。超声结束后，将锥形瓶浸入冷水中冷却降温。
5.4.2.2 使用多孔玻板漏斗将5.4.2.1 锥形瓶中的胶膜滤除，并量取15 mL 混合溶剂对锥形瓶、漏斗
及滤除的胶膜进行润洗，最后得到约75 mL 待测混合溶液。
注：从附录B的层压件或组件中取出的待测胶膜试样在30 min以内加入混合溶剂中密封后进行超声处理。
5.5 酸值的滴定
5.5.1 空白对比样：取75 mL 混合溶剂于锥形瓶中，并滴加约0.3 mL（1 mL 移液管移取）的溴百里香
酚蓝指示剂，使用附录A 中当天标定的KOH 乙醇溶液进行滴定，至终点颜色（浅蓝色），且保持5 s 不
变色。记录KOH 乙醇溶液实际消耗的体积（V0）。
5.5.2 滴定试样测试：在5.4.2.2 的待测混合溶液中滴加0.3 mL（1 mL 移液管移取）的溴百里香酚蓝
指示剂，使用附录A 中当天标定的KOH 乙醇溶液进行滴定，至终点颜色（浅蓝色）且与空白对比样一致，
且保持5 s 不变色。记录KOH 乙醇溶液实际消耗的体积（V2）。
5.6 结果计算
按公式（1）计算试样的酸值，用每克试样消耗的氢氧化钾微克数来表示，结果取整数。
1
2
acid m
V V 1000
1 KOH 56.11 - C
C ··································（1）
式中：
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Cacid ——试样的酸值，单位为微克每克（μg/g）；
V1 ——空白对比样(75 mL 混合溶剂)消耗KOH 乙醇溶液的体积，单位为毫升（mL）；
V2 ——待测混合溶液消耗KOH 乙醇溶液的体积，单位为毫升（mL）；
C（KOH） ——KOH 乙醇溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；
56.11 ——氢氧化钾的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；
m1 ——试样的重量，单位为克（g）。
5.7 结果表示
同一块层压件取样测试两个试样，取两个结果的算术平均值作为所测样品的酸值，结果保留整数。
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15 %，否则，再增加两次独
立测试，取四个值中两个中值的算术平均值。
注：若V1<（V2+3倍SD空白)，则报告结果不写具体数据，表示为“低于检测限”。其中，V2为重复测试7 个空白对比样
消耗KOH乙醇溶液体积的平均值，SD空白为7 个空白对比样消耗KOH乙醇溶液体积的标准偏差。
6 高效液相色谱法测定醋酸及醋酸根含量
6.1 原理
胶膜试样中的醋酸及醋酸盐，经超声水浴提取，收集后经过滤，采用高效液相色谱进行分离，紫外
检测器检测，保留时间定性，外标峰面积法定量。
6.2 试剂与材料
6.2.1 磷酸（ρ约1.42 g/mL）：优级纯。
6.2.2 磷酸氢二铵：分析纯，纯度≥99.0 %。
6.2.3 醋酸钠标准品（CH3COONa）：分析纯，纯度≥99 %；或醋酸根标准溶液（1000 μg/mL）。
6.2.4 甲醇：HPLC 级。
6.2.5 磷酸水溶液（1.0 mol/L）：在50 mL 水中加入53.5 mL 磷酸,混匀后,加水定容至1000 mL。
6.2.6 磷酸氢二铵溶液(1.5 g/L)：称取磷酸氢二铵1.5 g,加水溶解定容至1000 mL，再用1.0 mol/L
磷酸溶液调节pH 至2.50～3.0,临用现配。
6.2.7 水：色谱用水为GB/T 6682—2008 规定的一级水。
6.2.8 醋酸钠标准储备液（1000 mg/L）：精确称取100.0 mg 醋酸钠(5.2.3)，精确至0.0001 g，加入
25 mL 水超声溶解，待完全溶解后用水定容至100 ml。此溶液作为标准储备液，置于0 ℃～4 ℃冰箱内
保存，保存期为三个月。
6.2.9 标准工作液：取醋酸钠储备液(5.2.8)或者醋酸钠溶液，用水逐级稀释，配置成为0.5 mg/L、
1.0 mg/L、2.0 mg/L、3.0 mg/L、4.0 mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L、15.0 mg/L、20.0 mg/L、25.0 mg/L
的标准工作溶液，置于0 ℃～ ℃冰箱内保存，保存期为一个月。
6.3 仪器与设备
6.3.1 玻璃仪器：2 mL、5 mL、10 mL、15 mL、20 mL、50 mL 单标移液管、容量瓶（100 mL）、西林瓶或
顶空气相瓶（含盖、25 mL）或其它可密封的玻璃容器。
6.3.2 高效液相色谱（HPLC）仪：配有紫外检测器或满足条件的二极管阵列检测器。
6.3.3 pH 计。
6.3.4 超声仪：超声频率≥40 kHz。
6.3.5 水相微孔滤膜：孔径0.22 μm。
6.3.6 水系尼龙针式滤头：孔径0.22 μm。
6.3.7 分析天平：精确到0.01 mg。
6.4 制样
6.4.1 样品制备与取样
封装胶膜样品、层压件及组件样品的制备及取样参考附录B。
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6.4.2 待测混合溶液的制备
6.4.2.1 称取约0.5 g～1.0 g 试样（称量准确至0.1 mg，记录为m）至20 mL 玻璃瓶（具密封塞）中，
加入10.00 mL 水，封好瓶口塞，混匀，经超声浸提15 min，放置恢复至室温，摇匀。取溶液经滤膜（6.3.6）
过滤后，所得滤液供液相色谱测定。
6.4.2.2 超声时，样品瓶中的液位应低于超声仪中的水位，并对水温进行控制，应低于40 ℃。
注：从附录B的层压件或者组件中取出的待测胶膜应尽快加入水中密封后进行超声处理。
6.5 试验步骤
6.5.1 仪器参考条件
由于测试结果取决于所使用仪器，因此不可能给出高效液相色谱分析的通用参数。设定的参数应保
证色谱测定时被测组分与其他组分能够得到有效的分离，下列给出的参数证明是可行的。
a) 色谱柱：ZORBAX SB-Aq C18 柱,柱长250 mm,内径4.6 mm,粒径5 μm,或等效色谱柱,使用前应
将色谱柱平衡至试验条件；
b) 柱温：25 ℃；
c) 流动相：1.5 g/L 磷酸氢二铵溶液（用1.0 mol/L 磷酸溶液调节pH 至2.50～3.0,临用现配）
0.07%磷酸溶液（用0.1 mol/L 氢氧化钠溶液调节pH 至2.50～3.0,临用现配）,经0.22 μm 水
相微孔滤膜（6.3.5）过滤；
d) 流速：1.0 mL/min；
e) 波长：210 nm；
f) 进样量：20 μL；
g) 色谱柱清洗参考条件：试验结束后,用10 %甲醇清洗1 h,再用100 %甲醇清洗1 h。
6.5.2 标准曲线绘制
取醋酸钠标准工作溶液，经滤膜（6.3.6）过滤，按浓度由低到高进样，以色谱峰的峰面积为纵坐
标，以其对应的浓度为横坐标作图，绘制标准工作曲线。
6.5.3 试样测定
取6.4所得试样的待测溶液，按照6.5.1色谱条件进行测定。记录色谱峰的峰面积响应值，在线性范
围内，用外标法定量。若峰面积响应值超出或未达浓度线性范围，则应稀释或降低稀释比后再进行测定，
并记录稀释倍数f。
6.5.4 空白样
不放置试样，按6.4.2制备空白样，并按照6.5.3步骤对空白样进行测定。
6.6 结果计算
6.6.1 试样中醋酸及醋酸根含量以醋酸钠计，按公式（2）计算：
f
m
c v
a c
N A X ················································（2）
式中：
X（NaAc） ——试样中醋酸及醋酸根含量（以醋酸钠计），单位为毫克每千克（mg/kg）；
c ——由标准曲线得出的待测液中醋酸钠的浓度，单位为毫克每毫升（mg/L）；
v ——加入水的体积，单位为毫升（mL）；
m ——样品质量，单位为克（g）；
f ——稀释倍数。
6.6.2 试样中醋酸及醋酸根含量以醋酸计，按公式（3）计算：
f
m 82.03
c v 60.05
H c
A X ···········································（3）
式中：
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5
X（HAc） ——试样中醋酸及醋酸根含量（以醋酸计），单位为毫克每千克（mg/kg）；
C ——由标准曲线得出的待测液中醋酸钠的浓度，单位为毫克每毫升（mg/L）；
v ——加入水的体积，单位为毫升（mL）；
m ——样品质量，单位为克（g）；
f ——稀释倍数；
60.05 ——醋酸的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；
82.03 ——醋酸钠的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）。
计算结果应扣除空白值，平行测定两次，结果取算术平均值，保留至整数。
6.7 重复性
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15 %。报告重复测定结
果的算术平均值，数值修约按GB/T 8170规则进行。否则，再增加两次独立测试，取四个值中两个中值
的算数平均值。
6.8 检出限和定量限
0.5 g样品,提取用水体积10.00 mL，本方法的检出限为20 mg/kg（以醋酸钠计）,定量限为60 mg/kg
（以醋酸钠计）。
7 质量保证和控制
质量保证和控制要求如下：
a) 应根据日常样品检测工作量定期校核本分析方法的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠
正错误后，重新进行校核。
b) 每批样品（一批样品数量不大于20 个时）或每20 个样品（一批样品数量大于20 个时）应至
少做一个空白试验。
c) 每批样品（一批样品数量不大于20 个时）或每20 个样品（一批样品数量大于20 个时）应用
控制样品做应至少测定100 %的加标回收样品，样品数不足10 个时，应至少测定一个加标回
收样品，加标回收率应在80 %～120 %。
8 报告
试验报告至少包含下列内容：
a) 样品来源；
b) 样品编号、名称、规格，试样所经历的老化过程，注明老化结束到取样的时间；
c) 测试环境；
d) 所使用的标准编号和所使用的方法；
e) 测试仪器名称、型号；
f) 酸值测试所用的KOH 乙醇溶液的浓度；
g) 醋酸及醋酸根含量测试采用的标准物质或工作基准试剂的名称、编号；
h) 测试结果，报告两个有效测试结果（重复测试）及其平均值，结果保留到整数；酸值测试报
告酸值结果，醋酸及醋酸根含量测试报告以醋酸钠计或者以醋酸计的结果；
i) 测试过程中观察到的异常现象；
j) 测试者姓名、测试单位、测试日期。
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附录A
（规范性）
KOH 乙醇标准滴定溶液配制与标定
A.1 试剂和仪器
A.1.1 试验所用水均为无二氧化碳的去离子水，按GB/T 603制备，将去离子水注入烧瓶中，煮沸10 mi
n，立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧，冷却。
A.1.2 无水乙醇（ρ约0.79 g/mL）：优级纯，水分≤0.2 %。
A.1.3 酚酞指示剂：称取0.5 g酚酞，加入无水乙醇溶解定容至100 ml，待用于KOH乙醇标准滴定溶液的
标定。
A.1.4 邻苯二甲酸氢钾：分析纯，纯度≥99.8 %。
A.1.5 酸碱式两用滴定管：A级符合GB/T 12805—2011要求，容量分别为10 mL（精确度为0.02 mL）和5
0 mL（精确度为0.05 mL）。
A.1.6 500 mL容量瓶。
A.1.7 50 mL单标移液管。
A.1.8 锥形瓶。
A.1.9 电子天平：准确度0.01 mg。
A.2 溶液的配制
A.2.1 KOH乙醇溶液的配制
A.2.1.1 按GB/T 601 配制浓度约为0.05 mol/L 的KOH 乙醇溶液，密闭避光静置2d～4d，待溶液清亮
后，用塑料管虹吸上层清液至干燥无污染的聚乙烯容器中，密闭避光保存，待用。
A.2.1.2 配制浓度约为0.005 mol/L 的KOH 乙醇溶液：采用50 mL 单标移液管从A.2.1.1 制备的KOH
乙醇溶液中量取50 mL 到500 mL 容量瓶中，加无水乙醇定容，待用。
注：推荐使用KOH乙醇溶液的浓度为0.005 mol/L，若实际滴定酸值需要消耗KOH乙醇溶液体积偏小或偏大，则可适当
调整KOH乙醇溶液的浓度。
A.2.2 邻苯二甲酸氢钾水溶液的配制
使用前，先将邻苯二甲酸氢钾试剂取出盛放于干净的容器中，放入105 ℃～110 ℃烘箱中干燥至恒
重，采用减重法称取约0.03750 g邻苯二甲酸氢钾（记录实际称取的邻苯二甲酸氢钾的重量（m2）），精
确至0.01 mg，溶解于50 mL水中。
注：上述邻苯二甲酸氢钾水溶液的浓度对应KOH乙醇溶液浓度为0.005 mol/L，针对不同浓度的KOH乙醇溶液应配制适
宜浓度的邻苯二甲酸氢钾水溶液。
A.3 标定
A.3.1 空白对比样
取50 mL水于锥形瓶中，并滴加约两滴～三滴（5 mL塑料滴管计量）的酚酞指示剂，用A.2.1.2中静
置待用的KOH乙醇溶液进行滴定，至终点颜色(浅粉色)，且保持30 s不变色。记录KOH乙醇溶液实际消耗
的体积（V3）。
A.3.2 邻苯二甲酸氢钾溶液
在装有50 mL邻苯二甲酸氢钾水溶液(A.2.2)的锥形瓶中滴加约两滴～三滴的酚酞指示剂（5 mL塑料
滴管计量,A.1.3），同样用A.2.1.2中静置待用的KOH乙醇溶液进行滴定，至终点颜色(浅粉色)与空白对
比样一致，且保持5 s不变色。记录KOH乙醇溶液实际消耗的体积（V4）。
A.4 计算
KOH乙醇标准滴定溶液的浓度（C(KOH)），结果保留4位有效数字，按公式（A.1）计算：
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V -V 204.22
m 1000
4 3
2
KOH C ······································· （A.1）
式中：
m1 ——邻苯二甲酸氢钾质量，单位为克（g）；
V3 ——空白对比样消耗KOH 乙醇溶液的体积，单位为毫升（mL）；
V4 ——邻苯二甲酸氢钾水溶液消耗KOH 乙醇溶液的体积，单位为毫升（mL）；
204.22 ——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；
注：建议测试当日对KOH乙醇溶液进行单人四平行两人八平行测定，测定结果要求单人四平行结果个人极差＜3 %，
两人八平行结果总相对极差＜5 %。
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附录B
（资料性）
试样制备
B.1 封装胶膜样品
B.1.1 单玻层压件制备：准备1块不小于200 mm×200 mm的超白压花钢化玻璃，尺寸不小于玻璃尺寸的2
块待测封装胶膜样品和1 块背板。按照玻璃/封装胶膜(2 块)/背板依次叠好，放入真空层压机内，按照
封装胶膜产品要求的固化温度和时间进行固化交联，制得无外观缺陷的层压件，且层压后封装胶膜的交
联度应达到75 %以上。层压件削边后，四边用铝箔或铜箔胶带封边。
注：在对比不同胶膜酸含量时，应保证背板的一致性。结果应报告背板的材质类型、厚度、水汽透过率等参数。
B.1.2 双玻层压件制备：准备2 块不小于200 mm×200 mm的超白压花半钢化玻璃，尺寸不小于玻璃尺寸
的2 块待测封装胶膜样品，两块尺寸80 mm×80 mm的不粘膜。按照玻璃/不粘膜/封装胶膜(两块)/不粘膜
/玻璃依次叠好，其中两块不粘膜位置一一对应，放入真空层压机内，按照封装胶膜产品要求的固化温
度和时间进行固化交联，制得无外观缺陷的层压件，且层压后封装胶膜交联度应达到75 %以上，不粘膜
距玻璃边缘至少20 mm。层压件削边，四边根据试验要求决定是否用铝箔或铜箔胶带封边。
注：不粘膜宜使用表面未经处理的ETFE薄膜，厚度范围50 μm～125 μm
B.1.3 若需要老化，则按IEC 61215-2:2021、GB/T 41203—2021标准中相关老化条件，将层压件放入
加速老化环境试验箱中进行老化处理。
B.2 层压件和组件样品
针对层压件和组件样品，根据样品的实际情况，若需要老化，则按IEC 61215-2:2021、GB/T 4120
3—2021标准中相关老化条件，将样品放入加速老化环境试验箱中进行老化处理；若不需要老化或者已
经老化过，则直接待用；若是户外电站的光伏组件，则直接待用。
B.3 老化及取样
按B.1制样的层压件或B.2中需要做加速老化的层压件或组件样品，待老化结束后，在24 h内将样品
取出试验箱，并在距离层压件或组件边缘至少20 mm的位置取胶膜试样。若是无需老化或已老化好的层
压件或组件，或是户外电站取回的组件，则在30 min内完成胶膜试样取样，取出的胶膜试样应立即装入
铝塑袋中密封。不同层压件老化及取样方式要求如下：
a) 单玻层压件：将封装胶膜从玻璃表面剥下，并去除背板，得到待测胶膜；若背板脆化导致无
法去除干净，至少要将背板PET 层全部去除，如有必要，可用砂纸磨除胶膜表面的背板涂层。
b) 双玻层压件：将玻璃敲碎后，取出两块不粘膜之间的待测胶膜。
c) 若是单玻或双玻组件，则额外将粘在胶膜表面的碎电池片和玻璃尽量去除干净。
注：取样在室温下进行，不对层压件或组件进行加热处理。
T/CPIA 0073—2024
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参考文献
[1] 黄文浩，刘毅，恽旻，丁彬斌.光伏电池封装材料EVA中醋酸/醋酸根的测定[J].天津化工，2022，
36(6)：61-64.
[2] IEC 61215-2:2021 Terrestrial photovoltaic (PV) modules-Design qualification and
type approval-Part 2：Test procedures
[3] GB/T 41203—2021 光伏组件封装材料加速老化试验方法
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