GB 31658.28-2025 食品安全国家标准 动物性食品及尿液中乙酰孕激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

　　1　范围

本文件规定了动物性食品及尿液中乙酰孕激素类药物残留量检测的制样和液相色谱串联质谱方法.

本文件适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、脂肪、肝、肾脏组织,以及牛奶、羊奶、乳粉(牛、羊)、鸡蛋、猪尿、牛

尿中醋酸氟孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸羟孕酮残留量的测定.

2　规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,仅

该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.

GB/T6682　分析实验室用水规格和试验方法

3　术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义.

4　原理

试样经βG葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶水解后,残留的乙酰孕激素用乙腈提取,增强型除脂固相萃取

柱净化.液相色谱G串联质谱测定,基质匹配外标法定量.

5　试剂和材料

除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合GB/T6682规定的一级水.

5?1　试剂

5?1?1　甲醇(CH3OH):色谱纯.

5?1?2　乙腈(CH3CN):色谱纯.

5?1?3　甲酸(HCOOH):色谱纯.

5?1?4　乙酸铵(CH3COONH4):色谱纯.

5?1?5　萃取盐包:含4gNa2SO4、1gNaCl.

5?1?6　βG葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶(βGGlucuronidase/arylsulfatase),10000U/mL.

5?2　溶液配制

5?2?1　60%乙腈溶液:取乙腈600mL,用水稀释至1000mL.

5?2?2　2mol/L乙酸铵溶液:取乙酸铵15?4g,用水溶解并定容至100mL,用适量乙酸调pH 至5?2.

5?2?3　0?2mol/L乙酸铵缓冲液:取2mol/L乙酸铵溶液10mL,用水稀释至100mL,用适量乙酸调pH

至5?2.

5?2?4　2mmol/L乙酸铵溶液(含0?1%甲酸):取甲酸1mL、2mol/L乙酸铵溶液1mL,用水稀释至

1000mL.

5?2?5　0?1%甲酸乙腈溶液:取甲酸1mL,用乙腈稀释至1000mL.

5?3　标准品

醋酸氟孕酮(Flurogestoneacetate,FGA)、醋酸甲地孕酮(Megestrolacetate,MA)、醋酸美仑孕酮

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GB31658?28—2025

(Melengestrolacetate,MGA)、醋酸氯地孕酮(Chlormadinoneacetate,CMA)、醋酸羟孕酮(HydroxyproG

gesteroneacetate,HPA)、醋酸甲羟孕酮(Medroxyprogesteroneacetate,MPA)含量≥99%.化合物信息

见附录A.

5?4　标准溶液制备

5?4?1　标准储备液:取乙酰孕激素标准品各10mg,精确至0?1mg,加甲醇使溶解并定容至10mL,配制

成浓度均为1mg/mL的标准储备液.-18℃以下保存,有效期3个月.

5?4?2　中间浓度混合标准溶液:取乙酰孕激素标准储备液各适量,于同一10mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻

度,摇匀,配制成浓度为50μg/mL的中间浓度混合标准溶液.醋酸甲羟孕酮单独配制浓度为50μg/mL的

中间浓度标准溶液.4℃~8℃保存,有效期1周.

5?4?3　混合标准工作液:取适量中间浓度混合标准溶液于10mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,配制

成浓度为1μg/mL的标准工作液.醋酸甲羟孕酮单独配制浓度为1μg/mL的标准工作液.现用现配.

5?5　材料

5?5?1　增强型脂肪去除固相萃取柱或性能相当者.

5?5?2　滤膜:有机系,0?2μm.

6　仪器和设备

6?1　液相色谱G串联质谱仪:配有电喷雾离子源(ESI).

6?2　天平:感量0?01g.

6?3　分析天平:感量0?00001g.

6?4　均质机.

6?5　涡旋混合器.

6?6　振荡器.

6?7　冷冻离心机:10000r/min或以上.

6?8　氮吹仪.

6?9　超声仪.

6?10　pH 计.

7　试样的制备与保存

7?1　试样的制备

取适量新鲜或解冻的空白或供试组织,绞碎并使均质.取适量新鲜或解冻的空白或供试牛羊奶样品,

均质或混合均匀.奶粉按1∶5重量比还原成液态奶进行测定.取适量新鲜或冷藏的空白或供试鸡蛋,去

壳后混合均匀.尿液样品取样后应在-18℃以下保存.试验前取适量恢复至室温,混匀备用.

a)　取均质的供试样品,作为供试试样;

b) 取均质的空白样品,作为空白试样;

c) 取均质的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试样.

7?2　试样的保存

-18℃以下保存.

8　测定步骤

8?1　酶解与提取

取组织和鸡蛋样品(5±0?05)g,加入0?2mol/L 乙酸铵缓冲溶液(pH=5?2)3mL.取奶样(5±

0?05)g,奶粉样品(1±0?01)g(按7?1还原为液态奶),加入2mol/L乙酸铵溶液(pH=5?2)0?5mL.取

尿液5mL(±0?05mL),加入2mol/L乙酸铵缓冲溶液(pH=5?2)0?5mL,充分混匀.再加入βG葡萄糖

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GB31658?28—2025

醛苷酶/芳基硫酸酯酶100μL混合,于55℃下避光水浴振荡2h.取出后放置至室温,涡旋混匀1min,

加入乙腈10mL,涡旋混匀1min,加入萃取盐包,涡旋混匀1min~2min,于-18 ℃冷冻30min,4 ℃

9000r/min离心5min.准确量取上层溶液4mL于另一10mL离心管,加水1mL,涡旋混匀.备用.

8?2　净化

取备用液过固相萃取柱,收集全部流出液于离心管中,于40 ℃下氮吹至近干,用60%乙腈水溶液

1?0mL溶解,充分涡旋,0?2μm 滤膜过滤(如遇到样品浑浊,可先10000r/min离心5min,然后滤膜过

滤).滤液供液相色谱G串联质谱测定.

8?3　基质匹配标准曲线的制备

取空白试样,按8?1和8?2处理样品,获得试样空白基质溶液.分别精密量取适量乙酰孕激素标准工

作液,配制成浓度为0?5μg/L、1μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L和20μg/L(醋酸甲羟孕酮为1μg/L、

2μg/L、4μg/L、10μg/L、20μg/L和40μg/L)的系列标准溶液各1mL,吹干后用1mL试样空白基质溶

液复溶,配制成基质匹配系列标准溶液,供液相色谱串联质谱测定.以特征离子质量色谱峰面积为纵坐

标、对应的基质匹配标准溶液浓度为横坐标,绘制标准曲线.求回归方程和相关系数.

8?4　测定

8?4?1　色谱参考条件

a)　色谱柱:C18(100mm×3?0mm,2?7μm),或相当者;

b) 流动相:A 为2mmol/L乙酸铵0?1%甲酸溶液,B为0?1%甲酸乙腈溶液;

c) 流速:0?4mL/min;

d) 进样量:10μL;

e) 柱温:40℃;

f) 梯度洗脱程序见表1.

表1　梯度洗脱程序

时间

min

A

%

B

%

0?0 40?0 60?0

4?0 10?0 90?0

6?0 0?0 100?0

6?1 40?0 60?0

8?0 40?0 60?0

8?4?2　质谱参考条件

a)　离子源:电喷雾离子源(ESI);

b) 扫描方式:正离子扫描;

c) 检测方式:多反应监测(MRM);

d) 离子源温度:500℃;

e) 喷雾电压(IS):5500V;

f) 碰撞气压力(CAD):34?474kPa(5psi);

g) 气帘气压力:241?32kPa(35psi);

h) 雾化气压力:344?75kPa(50psi);

i) 辅助气压力:344?75kPa(50psi);

j) 监测离子参数情况见表2.

表2　乙酰孕激素特征离子参考质谱条件

化合物

母离子

m/z

子离子

m/z

去簇电压

V

碰撞能量

eV

醋酸氟孕酮

(FGA) 407?3 267?1∗

225?0 130 40

40

3

GB31658?28—2025

表2 (续)

化合物

母离子

m/z

子离子

m/z

去簇电压

V

碰撞能量

eV

醋酸甲地孕酮

(MA) 385?4 267?0∗

325?2 110 25

25

醋酸美仑孕酮

(MGA) 397?4 279?1∗

337?3 95 25

25

醋酸氯地孕酮

(CMA) 405?3 309?2∗

345?1 90 25

25

醋酸甲羟孕酮

(MPA) 387?1 285?2∗

327?2 100 28

30

醋酸羟孕酮

(HPA) 373?4 271?2∗

313?1 90 28

28

∗ 　为定量离子.

8?5　测定法

8?5?1　定性测定

通过试样溶液被测物色谱图的保留时间与相应标准溶液的保留时间、各色谱峰的特征离子与相应浓度

基质匹配标准溶液各色谱峰的特征离子相对照定性.试样溶液与标准溶液被测物保留时间偏差在±0?1min以

内;且检测到的相对离子丰度应与浓度相当的校正标准溶液相对离子丰度一致,其允许偏差为±40%.

8?5?2　定量测定

按外标法计算试样中乙酰孕激素的残留量.实测试样采用单点或多点校正的方式定量;对于超过标

准曲线最高点浓度的样品,用空白基质溶液将样品稀释到线性范围内后进行定量.乙酰孕激素类6种药

物标准溶液定量离子色谱图见附录B.

8?6　空白试验

取空白试样,除不加药物外,采用完全相同的测定步骤进行测定.

9　结果计算和表述

组织、奶及奶粉、鸡蛋样品和尿液样品中乙酰孕激素类药物的残留量按公式(1)计算.

X =

A ×Cs×V1 ×V2

As×m ×V3 ??????????????? (1)

式中:

X ———组织、奶及奶粉、鸡蛋样品和尿液样品中乙酰孕激素类药物残留量的数值,单位为微克每千克

(μg/kg)和微克/升(μg/L);

A ———试样溶液中相应的乙酰孕激素的峰面积;

Cs ———基质标准溶液中相应乙酰孕激素浓度的数值,单位微克每升(μg/L);

V1 ———提取步骤中使用提取液乙腈体积的数值,单位毫升(mL);

V2 ———提取液氮吹浓缩后的残留液定容体积的数值,单位毫升(mL);

As———基质标准溶液中相应的乙酰孕激素的峰面积;

m ———供试试料质量的数值,单位克(g);

V3 ———净化所用提取液体积的数值,单位毫升(mL).

注:计算结果以平行测定结果的算术平均值表示,含量不小于1μg/kg的保留3位有效数字,1μg/kg以下保留至小数

点后2位.

10　检测方法的灵敏度、准确度和精密度

10?1　灵敏度

本方法猪、牛、羊、鸡的肌肉、脂肪、肝脏、肾脏组织,牛奶、羊奶、鸡蛋、猪尿、牛尿中醋酸氟孕酮、醋酸甲

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GB31658?28—2025

地孕酮、醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮、醋酸羟孕酮的检出限为0?2μg/kg(尿液为0?2μg/L),定量限为

0?5μg/kg(尿液为0?5μg/kg);醋酸甲羟孕酮检出限为0?4μg/kg(0?4μg/kg),定量限为1?0μg/kg(尿

液为1?0μg/kg).

奶粉中醋酸氟孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮、醋酸羟孕酮的检出限为1μg/kg,

定量限为2?5μg/kg.醋酸甲羟孕酮的检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg.

10?2　正确度

本方法猪、牛、羊、鸡的肌肉、脂肪、肝脏、肾脏组织,牛奶、羊奶、鸡蛋、猪尿、牛尿在0?5μg/kg~

2?5μg/kg(醋酸甲羟孕酮在1?0μg/kg~5?0μg/kg)添加水平下,奶粉在2?5μg/kg~12?5μg/kg(醋酸

甲羟孕酮在5?0μg/kg~25?0μg/kg)添加水平下,乙酰孕激素平均回收率范围为60%~120%.

10?3　精密度

本方法批内相对标准偏差≤15%,批间相对标准偏差≤20%.

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GB31658?28—2025

附　录　A

(资料性)

乙酰孕激素类化合物信息

乙酰孕激素类化合物的中英文名称、CAS号、化学分子式及相对分子质量参见表A?1.

表A?1　乙酰孕激素类化合物标准物质的信息

序号中文名称英文名称CAS号化学分子式相对分子质量

1 醋酸氟孕酮Flurogestoneacetate 2529G45G5 C23H31FO5 406?488

2 醋酸甲地孕酮Megestrolacetate 595G33G5 C24H32O4 384?52

3 醋酸美仑孕酮Melengestrolacetate 2919G66G6 C25H32O4 396?5192

4 醋酸氯地孕酮Chlormadinoneacetate 302G22G7 C23H29ClO4 404?93

5 醋酸羟孕酮Hydroxyprogesteroneacetate 302G23G8 C23H32O4 372?5

6 醋酸甲羟孕酮Medroxyprogesteroneacetate 71G58G9 C24H34O4 386?53

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GB31658?28—2025

附　录　B

(资料性)

乙酰孕激素类6种药物标准溶液定量离子色谱图

乙酰孕激素类6种药物标准溶液(浓度为10ng/mL)定量离子色谱图见图B?1至图B?6.

图B?1　醋酸氟孕酮(FGA)标准溶液定量离子色谱图(RT=2?01min)

图B?2　醋酸甲地孕酮(MA)标准溶液定量离子色谱图(RT=3?42min)

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GB31658?28—2025

图B?3　醋酸美仑孕酮(MGA)标准溶液定量离子色谱图(RT=3?56min)

图B?4　醋酸氯地孕酮(CMA)标准溶液定量离子色谱图(RT=3?30min)

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GB31658?28—2025

图B?5　醋酸甲羟孕酮(MPA)标准溶液定量离子色谱图(RT=3?51min)

图B?6　醋酸羟孕酮(HPA)标准溶液定量离子色谱图(RT=3?13min)

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