NY/T 4561-2025 噁嗪草酮原药 ,该文件为pdf格式 ,请用户放心下载!
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资源简介
恶嗪草酮原药行业标准（NY/T 4561-2025）主要内容总结
一、适用范围
- 标准规定了恶嗪草酮原药的技术要求、检验规则、包装储运等内容，适用于其质量控制。
- 附录A提供化合物的其他名称、结构式（C20H19Cl2NO2）、物化参数（如CAS 153197-14-9、熔点149.5-150.5℃、水溶性0.18 mg/L等）。
二、技术要求
- 外观
类白色固体粉末。 - 技术指标
项目 指标要求 恶嗪草酮质量分数 ≥96.5% 水分 ≤0.5% 丙酮不溶物 ≤0.3% pH值 5.0~8.0
三、试验方法
- 取样
按GB/T 1605-2001，随机取样量≥100g。 - 鉴别试验
- 红外光谱法：与标样在4000~400 cm⁻¹范围内无明显差异（图谱见图1）。
- 液相色谱法：试样与标样保留时间相对差≤1.5%。
- 质量分数测定（HPLC法）
- 流动相：甲醇:乙腈:水=35:40:25；流速1.0 mL/min；检测波长240nm；保留时间约8.7min。
- 外标法定量，平行测定允许差≤1.2%。
- 其他检测
- 水分：GB/T 1600卡尔费休法；丙酮不溶物：GB/T 19138；pH：GB/T 1601。
四、检验规则
- 出厂检验
必检项目：外观、恶嗪草酮含量、水分、pH。 - 型式检验
全项目检测，包括外观、技术指标（4项）。需在原料/工艺变更、复产或监管要求时进行。 - 判定规则
按GB/T 8170-2008，任一项不合格则整批拒收。
五、质量保证与储运
- 质量保证期：生产后2年，储运条件需通风干燥，避免日晒潮湿。
- 包装：内衬塑料袋的编织袋，符合GB 3796。
- 储运要求：不与食品、饲料混放，防止接触皮肤或吸入。
六、安全警示
- 试验需在实验室安全规范下进行，注意试剂（甲醇、乙腈）的安全使用。
七、附录A（关键物化参数）
- 生物活性：除草剂；蒸气压（50℃）<0.0133 mPa；稳定性：50℃下DT50为30-60天。
总结：本标准系统规范了恶嗪草酮原药的质量控制流程，涵盖从原料检测到包装储运的全环节，重点通过HPLC精确测定有效成分，确保产品符合农业应用的可靠性与安全性。
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