NB/SH/T 0905-2024 石油产品颜色的测定自动三刺激值法

ICS 75.080
CCS E 30
中华人民共和国石油化工行业标准
NB/SH/T 0905—2024
代替NB/SH/T 0905—2015
石油产品颜色的测定
自动三刺激值法
Determination for color of petroleum products—
Automatic tristimulus method
2024-12-25 发布2025-06-25 实施
NB/SH/T 0905—2024
I
目 次
前言······························································································································II
1 范围························································································································· 1
2 规范性引用文件·········································································································· 1
3 术语和定义················································································································ 1
4 方法概要··················································································································· 2
5 仪器························································································································· 2
6 试剂和材料················································································································ 3
7 取样························································································································· 3
8 试样准备··················································································································· 3
8.1 液体石油产品········································································································ 3
8.2 石油蜡产品··········································································································· 3
9 试验步骤··················································································································· 3
9.1 校准···················································································································· 3
9.2 测量···················································································································· 3
10 报告························································································································ 4
11 精密度和偏差············································································································ 4
11.1 总则··················································································································· 4
11.2 偏差···················································································································· 5
附录A（资料性） 色度标准样品制备················································································· 6
附录B（资料性） 基本校正程序······················································································11
参考文献······················································································································ 14
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II
前 言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件代替NB/SH/T 0905—2015《石油产品颜色的测定 自动三刺激值法》，与NB/SH/T 0905—
2015 相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a） 更改了方法的适用范围（见第1 章，2015 版第1 章）；
b） 增加了规范性引用文件（见第2 章，2015 版第2 章）；
c） 修改了部分术语和定义（见第3 章，2015 版第3 章）；
d） 删除方法应用章节（2015 版第5 章）；
e） 更改了仪器设备的要求（见第5 章，2015 版第6 章）；
f） 增加了试验耗材（见第6 章，2015 版第7 章）；
g） 增加了石油蜡产品的取样要求（见第7 章，2015 版第8 章）；
h） 增加了测定石油蜡产品颜色的准备步骤（见第8 章，2015 版第9 章）；
i） 增加了测定石油蜡产品颜色的试验步骤（见第9 章，2015 版第10 章）；
j） 修改了精密度表述，同时增加了石油蜡产品颜色测定精密度（见第11 章，2015 版第12 章）。
请注意，本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国石油化工集团有限公司提出。
本文件由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会（SAC/TC280/
SC1）归口。
本文件起草单位：中石化（洛阳）科技有限公司、中石化（大连）石油化工研究院有限公司、中石
化南阳能源化工有限公司、辽宁省产品质量监督检验院、中海油气（泰州）石化有限公司、中国石油化
工股份有限公司荆门分公司、中国石油化工股份有限公司茂名分公司、广东惠州石油产品质量监督检
验中心、中石化炼化工程（集团）股份有限公司洛阳技术研发中心。
本文件主要起草人：贾苒、毛冬宇、王诗语、彭娜、段卫宇、吴晓锋、成海英、来耀星、刘锦凤、
焦静、白正伟、李怿。
本文件所代替文件的历次版本发布情况为：
—2015 年首次发布NB/SH/T 0905—2015；
—本次为第一次修订。
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石油产品颜色的测定 自动三刺激值法
警示：本文件涉及某些有危险性的材料、操作和设备，但是未对使用中涉及的所有安全问题都提出
建议。因此，用户在使用本文件之前应建立适当的安全和防护措施，并确定相关规章限制的适用性。
1 范围
本文件描述了用三刺激值法测定石油产品颜色，并根据相应的运算规则将测定结果转换成GB/T
3555 和GB/T 6540 中对应的颜色色号的方法。
本文件适用于未加染色剂的汽油、柴油、石脑油、煤油、白油、燃料油、润滑油等石油产品的颜色
测定，也适用于石油蜡产品的赛波特颜色测定。
本文件不适用于未经适当处理的固体样品，以及含染色剂或有强荧光的石油产品。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本标准；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
标准。
GB/T 3555 石油产品赛波特颜色测定法 赛波特比色计法
GB /T 4756 石油液体手工取样法
GB/T 6540 石油产品颜色测定法
GB/T 6986 石油产品浊点测定法
GB/T 27867 石油液体管线自动取样法
SH/T 0229 固体和半固体石油产品取样法
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
CIE 标准光源C CIE standard illuminant C
色度光源，由CIE 采用相对谱强分布的概念定义，用相关色温6774K 代表日光。
注：CIE 为国际照明委员会法语名称的缩写。
3.2
三刺激值 tristimulus values
用于与一种颜色匹配的三种特定刺激的数值。
注：在CIE 体系，以指定符号X、Y、Z 表示。
3.3
CIE1931 标准观察仪 CIE1931 standard observer
带颜色匹配函数x（λ）、y（λ）、z（λ）的理想色度观察仪，x（λ）、y（λ）、z（λ）与视网膜2°角相
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2
对的观察视场相对应，通常称2°标准观察仪。
3.4
赛波特颜色 saybolt color
一种经验参数，表示透明石油产品的颜色，用GB/T 3555 测定，其颜色范围在-16 赛波特颜色号（最
深）～+30 赛波特颜色号（最浅）之间。
3.5
比色板颜色 colorimetry color
一种经验参数，表示比赛波特颜色深的石油液体产品的颜色，用GB/T 6540 测定，其颜色范围最浅
的颜色为0.5 号，最深的颜色为8.0 号。
4 方法概要
把试样注入样品池中，将样品池放入自动仪器的光路中。仪器通过测定试样的透光率得到CIE 三
刺激值（在CIE 光源C 和CIE 1931 标准观察仪情况下），通过适当的运算法则转化为赛波特颜色或比
色板颜色。
5 仪器
5.1 满足5.1.1 或5.1.2 所描述的仪器可以用于本文件。
5.1.1 分光光度计应满足以下要求：
a） 波长范围：380nm～780nm；
b） 有效波长宽度：来自分光光度计的狭缝光束的有效波长宽度应在10nm±2nm 或5nm±1nm；
c） 线性：全量程的±0.5%；再现性：±0.2%；
d） 波长准确度：±1nm；
e） 几何条件：法线照明和收集，照明光束不包括与中心线角度大于等于5°范围的射线。照明光
束的中心线相对于样品表面垂线的倾斜角度在0°±2°范围内；
f） 分光光度计应能用CIE 标准光源C 和CIE 1931 标准观察仪计算三刺激值（CIE XYZ）；
g） 如果其他类型的分光光度计的测定结果与5.1.1 中的1）至6）所描述仪器的测定结果等同，也
可以使用。
5.1.2 三刺激滤光片色度仪：对测定透明液体的颜色具有高精密度。仪器能够用CIE 标准光源C 和
CIE 1931 标准观察仪按ASTM E308 规定，将样品透射光（在正常照射/正常检测下）转为三刺激值。通
过仪器测定的三刺激值（CIE XYZ）与GB/T 3555 和GB/T 6540 两种方法的颜色号之间的关联，可以把
仪器测定结果转换成等效的赛波特颜色号和（或）比色板颜色号。仪器应能自动计算出赛波特颜色号和
（或）比色板颜色号。当测定石油蜡样品时仪器需具有加热功能，至少可升温至85℃，并可在测定样
品时将盛装有样品的样品池恒温至85℃。
5.1.3 样品池：干净无色透明，没有被所测试样污染。33mm 光程样品池用于测量比色板颜色，100mm
光程样品池用于测量赛波特颜色，仪器操作人员应按仪器说明书的规程和建议操作。样品池适用于5.1.1
和5.1.2 所述仪器。
5.2 超声波浴：非加热型（选件），大小适宜，能够支撑放进浴内的样品容器，用于有效地将黏稠样品
中的气体或气泡消除，以进行分析。
5.3 天平：精确至0.1g。
5.4 烘箱：静态（无风扇辅助循环），能加热至85℃±5℃，控温准确度2℃。
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6 试剂和材料
警示：煤油易燃，蒸气有害。
6.1 除非另有说明，在分析中使用的分析纯试剂。
6.2 稀释溶剂：用本文件或GB/T 3555 测得赛波特颜色号大于+21 的煤油或白油或无色溶剂，稀释溶
剂用于对深色油品稀释后比色板颜色的测定。
6.3 定性滤纸：中速，直径9cm 至12.5cm。
7 取样
7.1 取样按照GB/T 4756、GB/T 27867 或SH/T 0229 的要求进行。
7.2 一些黏稠样品如润滑油等，使用油浴加热时，容易将气体或气泡保留其中，可用超声浴（如果该
浴有加热功能，不要将加热功能打开），超声10min，以除去样品中的气体或气泡。
8 试样准备
8.1 液体石油产品
对液体石油产品如润滑油等，如果试样不透明，需加热至浊点以上6℃（见GB/T 6986），并在此温
度下观察颜色。如果试样的比色板颜色大于8.0 号，则把15 份样品与85 份煤油（体积比）混合，并测
定混合物的颜色。
8.2 石油蜡产品
称取约100g 石油蜡样品，尽可能破碎成小块状，将其置于85℃±5℃或高于石油蜡熔点11℃～17℃
的烘箱中加热熔化，加热和恒温时间不超过1.5h。若试样熔化后仍不澄清，在85℃±5℃的条件下使用
定性滤纸过滤，得到澄清的试样后测定，并在报告试样颜色时，注明试样经过过滤。
9 试验步骤
9.1 校准
9.1.1 按仪器说明书准备分光光度计或三刺激滤光片色度仪，并定期按GB/T 3555 标准方法和（或）
GB/T 6540 标准方法，测定赛波特颜色和/或比色板颜色的标准样品，来检查仪器的性能。色度标准样品
制备方法参见附录A。
9.1.2 基本的校准核查步骤参见附录B，也可参照仪器供应商的说明书对仪器进行校准核查。
9.2 测量
9.2.1 液体石油产品测定时，在室温下将样品倒入样品池，样品注入量应超过样品池容积的70%，然
后将注入样品的样品池放入仪器光路中按仪器说明书进行颜色测量，单次取样连续测定3 次，且连续3
次检测结果差值不超过1 个赛波特颜色号或不超过0.5 个比色板颜色号，取3 次测定结果中颜色最深的
试验结果作为报告结果。
9.2.2 石油蜡产品测定时，仪器及样品池应在85℃恒温至少30min，将熔化的试样立即注入预热好的
样品池中稳定5min～10min，样品注入量应超过样品池容积的70%，按仪器操作说明书测定试样颜色，
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单次取样连续测定3 次，且3 次检测结果差值不超过1 个赛波特颜色号，取3 次测定结果中颜色最深的
试验结果作为报告结果。
10 报告
10.1 根据测量结果报告试样的比色板颜色为“×××号”，或试样的赛波特颜色为“×××赛波特颜
色号”。
10.2 试样的赛波特颜色深于+30 赛波特颜色号时修约至整数，试样的赛波特颜色浅于+30 赛波特颜色
号时报告大于+30 赛波特颜色号。
10.3 试样的比色板颜色按照下列方法报告：
a） 如果结果的数值在×.1～×.4，则在该数字之前加“小于”并变数值为×.5（例如，3.1～3.4，
报告为小于3.5 号）；
b） 对于结果的数值为×.5，则报告该值（例如，对于3.5，报告3.5 号）；
c） 如果结果的数值在×.6～×.9，则在该数值之前加“小于”并将该数值修约至下一个整数值（例
如，3.6～3.9，报告为小于4.0 号）；
d） 如果结果的数值为×.0，则报告该数值（例如，对于4.0，报告4.0 号）；
e） 如果结果大于8.0，报告为大于8.0 号。
10.4 如果试样按第8 章经过稀释，报告混合物的颜色时加注“稀释”字样。例如，小于7.5 号（稀释）。
注：如果试样经过稀释，实验室可以采用其他合适的方法注明，只要能够使客户明白样品分析时经过稀释即可。
10.5 对于浑浊试样不能直接进行测试，应在测定前将试样进行过滤并至透明。如果试样经过过滤，报
告加注“试样过滤”字样。
11 精密度和偏差
11.1 总则
液体石油产品的精密度通过5 个实验室对10 个石油产品的精密度试验研究获得。石油蜡产品的精
密度是根据GB/T 6683.1 的要求通过6 个实验室对11 个石油蜡样品的精密度试验研究获得。按下述规
定判断试验结果的可靠性（95%置信水平）。
11.1.1 重复性（r）
在同一实验室、由同一操作者使用相同设备、按照相同测试方法、在短时间间隔内对同一试样正常
且正确操作，得到两个独立结果之差不超过以下数值：
（1）对于液体石油产品：
赛波特颜色r1=0.14 赛波特颜色号；
比色板颜色r2=0.10 号。
（2）对于石油蜡产品：
赛波特颜色r3=0.60 赛波特颜色号。
11.1.2 再现性（R）
在不同实验室、由不同操作者使用不同设备、在不同地点及不同监控条件下，对同一试样正常且正
确操作，得到两个独立结果之差不超过以下数值：
（1）对于液体石油产品：
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赛波特颜色R1=1.24 赛波特颜色号；
比色板颜色R2=0.48 号。
（2）对于石油蜡产品：
赛波特颜色R3=2.22 赛波特颜色号。
11.2 偏差
11.2.1 本文件的测试结果和GB/T 6540 测试结果之间没有偏差。
11.2.2 本文件的测试结果与GB/T 3555 测试结果在0～+30 范围内的结果没有偏差。在-16～0 范围内
的结果有偏差。
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附 录 A
（资料性）
色度标准样品制备
A.1 范围
本附录描述了赛波特颜色和比色板颜色标准样品的制备过程。
A.2 仪器
A.2.1 仪器应符合本文件5.1.3～5.1.3 的规定，样品池光程长10mm、33mm、100mm。
A.2.2 天平：精度0.1mg 或更高。
A.2.3 移液管：容量2mL。
A.2.4 容量瓶：容量200mL 和250mL。
A.2.5 具塞磨口锥形瓶：容量100mL。
A.2.6 烧杯：容量50mL。
A.3 试剂
A.3.1 染料
A.3.1.1 苏丹黄（溶剂黄16）：3-甲基-1-苯基-4-（苯基唑）-吡唑-5-溶剂黄，CAS 编号4314-14-1。
A.3.1.2 苏丹1（溶剂黄14）：1-苯基偶氮-2-萘酚，CAS 编号842-07-9。
A.3.1.3 溶剂蓝35：1，4-二（丁基氨）-9，10-蒽二酮，CAS 编号17354-14-2。
A.3.1.4 苏丹红5B（油红O）：1-[[4-[（二甲基苯基）偶氮）]二甲基苯基]偶氮]-2-萘酚，CAS 编号
1320-06-5。
A.3.1.5 溶剂紫14：1，5-双[（4 甲基苯基）氨基]-9，10-蒽二酮，CAS 编号8005-40-1。
A.3.1.6 透明紫B（溶剂紫13）：1-羟基-4-（对甲苯氨基）-蒽醌，CAS 编号81-48-1。
A.3.1.7 溶剂绿28：1，4 双[（4-丁基）氨基]-5，8-二羟基蒽醌，CAS 编号28198-05-2。
A.3.2 烷基二苯基乙烷
IEC 867 中描述的电容器级的烷基二苯基乙烷，15℃密度为0.9865g/cm3～0.9877g/cm3。
A.3.3 十二烷
A.3.3.1 用分光光度计在380nm～780nm 范围内检测透射率（5nm 间隔，狭缝宽度：5nm，试样池：
100mm）。按ASTM E308 用CIE 标准光源C 和CIE 1931 标准观察仪计算三刺激值X、Y、Z。
A.3.3.2 十二烷成分和含量参见表A.1，十二烷的三刺激值参见表A.2。
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表A.1 十二烷成分和含量
成分 含量（体积分数）/%
十一烷 ≤0.2
十二烷 ≥99.5
十三烷 ≤0.2
表A.2 十二烷三刺激值
刺激值 规格
X ≥90.00
Y ≥92.00
Z ≥105.00
A.4 赛波特颜色标准样品的制备
A.4.1 染料溶液的制备和确认
A.4.1.1 称取0.2500g±0.0005g 苏丹黄（溶剂黄16）于50mL 烧杯中，用烷基二苯基乙烷20mL 溶解，
然后转移至250mL 容量瓶中，用烷基二苯基乙烷稀释至刻线，混合均匀。制得苏丹黄（溶剂黄16）染
料溶液。
A.4.1.2 重复A.4.1.1 的步骤配制苏丹1（溶剂黄14）染料溶液和溶剂蓝35 染料溶液。
A.4.1.3 按下面方法检查染料溶液的吸收：取2mL 苏丹黄染料溶液于200mL 容量瓶中，加十二烷至
刻度线并混匀。在另2 个容量瓶中，分别重复以上步骤配制苏丹1（溶剂黄14）染料溶液和溶剂蓝35
染料溶液。用十二烷作空白，用分光光度计（狭峰：5nm，样品池：100mm），测量这3 种染料溶液的
吸光度，与表A.3 所给值比较。如果不符合规定值，重复上述步骤。
A.4.2 赛波特颜色混合染料溶液的制备
A.4.2.1 按表A.4 规定称取上述制备好的3 种染料溶液于100mL 锥形瓶中混匀。
A.4.2.2 称取5.000g±0.001g 上述按表A.3 制备好的混合溶液于100mL 锥形瓶中，加45.000g±0.001g
十二烷并混匀。制得赛波特颜色混合染料溶液。
A.4.3 赛波特颜色标准样品的制备和确认
A.4.3.1 按表A.5 称取赛波特颜色混合染料溶液于50mL 烧杯中，加20mL 十二烷混合，然后转移至
250mL 容量瓶中，加十二烷至刻线，混合均匀。
A.4.3.2 用分光光度计在380nm～780nm（波长宽：5nm，样品池：100mm）分别测量7 个样品的透
光率。
A.4.3.3 根据ASTM E308 用CIE 标准光源C 和CIE 1931 标准观察仪，用透光率计算XYZ 颜色系统
刺激值Y 和色度坐标x、y、z，当Y、x、y、z 符合表A.6 规定值，这些样品可用作赛波特颜色标准样品
S+30、S+25、S+19、S+15、S+12、S0、S-15。这些颜色标准样品的赛波特颜色号分别是+30、+25、+19、
+15、+12、0、-15。如果Y、x，y，z 不符合表A.6 规定值，重复上述步骤。
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A.5 比色板颜色标准样品的制备
A.5.1 染料溶液的制备和检查
A.5.1.1 染料溶液的制备：称取0.2500g±0.0005g 苏丹黄（溶剂黄16）于50mL 烧杯中，用烷基二苯
基乙烷 20mL 溶解，然后转移至250mL 容量瓶中，用烷基二苯基乙烷稀释至刻度。混合均匀。制得苏
丹黄（溶剂黄）染料溶液。
A.5.1.2 重复A.5.1.1 的步骤配制苏丹1（溶剂黄14）、溶剂蓝35、油红O、溶剂紫14、透明紫B（溶
剂紫13），溶剂绿28 染料溶液。
A.5.1.3 按下面方法检查染料溶液的吸收：取2mL 苏丹黄染料溶液于200mL 容量瓶中，加十二烷至
刻度线并混匀。以同样的方法配制另外6 种染料溶液。用十二烷作空白，用分光光度计（狭缝宽：5nm，
样品池：100mm），测量这7 种染料溶液的吸光度，确认其吸光度满足表A.3 所给吸光度值。如果不满
足规定值，重复上述步骤。
A.5.2 比色板颜色混合染料溶液的制备
按表A.7 规定的量称取各种染料溶液于100mL 锥形瓶中混合，这些混合物称作比色板颜色混合染
料溶液M1、M3、M5 和M7。
A.5.3 比色板颜色标准样品的制备和确认
A.5.3.1 按表A.8 指定的量称取比色板颜色混合染料溶液于50mL 烧杯中，加20mL 十二烷混合，然
后转移至250mL 容量瓶中，加十二烷至刻线，混合均匀。
A.5.3.2 分别用分光光度计在380nm～780nm（狭缝宽：5nm，样品池：33mm）测量按步骤A.5.3.1
准备好的4 种溶液的透光率。
A.5.3.3 根据ASTM E308 用CIE 标准光源C 和CIE 1931 标准观察仪计算XYZ 颜色系统刺激值Y 和
色度坐标x、y、z，当Y、x、y、z 符合表A.9 规定值，这些样品可用作比色板颜色标准样品A1、A3、
A5 或A7。这些标准样品的比色板颜色号分别1.0 号、3.0 号、5.0 号和7.0 号。如果Y、x、y、z 不符合
表A.9 规定值，重复上述步骤。
A.5.3.4 当用33mm 池子测比色板颜色标准样品A1、A3、A5、和A7 时，其色度对应于比色板颜色
色号为1.0 号、3.0 号、5.0 号和7.0 号。
表A.3 染色溶液吸收范围
染色溶液 波长/nm 吸收
苏丹黄（溶剂黄16） 395 0.881～0.935
苏丹1（溶剂黄14） 465 0.519～0.541
600 0.412～0.438
溶剂蓝35
645 0.465～0.494
油红O 515 0.673～0.715
溶剂紫14 545 0.337～0.358
585 0.332～0.353
透明紫 B
635 0.400～0.424
溶剂绿28 680 0.467～0.498
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表A.4 赛波特颜色混合染料溶剂配制
染料溶液 称样量/g
苏丹黄（溶剂黄16） 30.000±0.010
苏丹1（溶剂黄14） 10.000±0.005
溶剂蓝35 1.000±0.001
表A.5 赛波特颜色混合染料溶液的称样量
赛波特颜色标准样品 赛波特颜色混合染料溶液称样量/g
S+30 0.200±0.001
S+25 0.472±0.002
S+19 1.087±0.002
S+15 1.724±0.003
S+12 2.083±0.004
S+0 4.545±0.005
S-15 8.772±0.010
表A.6 赛波特颜色标准样的规定值
色度坐标
赛波特颜色号
赛波特颜色
标准样品
刺激值，Y
x y Z
+30 S+30 93.0～99.0 0.311～0.316 0.321～0.326 0.358～0.368
+25 S+25 92.0～98.0 0.316～0.322 0.327～0.335 0.343～0.357
+19 S+19 91.0～97.0 0.325～0.332 0.342～0.350 0.318～0.333
+15 S+15 89.0～96.0 0.337～0.342 0.358～0.365 0.298～0.305
+12 S+12 87.0～92.0 0.342～0.348 0.366～0.373 0.279～0.297
0 S0 83.0～89.0 0.376～0.383 0.411～0.419 0.198～0.213
-15 S-15 77.0～84.0 0.418～0.426 0.460～0.466 0.108～0.122
表A.7 比色板颜色染料混合溶液的配制
比色板颜色染染料溶液称样量/g
料混合溶液 苏丹黄 苏丹1 溶剂蓝35 油红O 溶剂紫14 透明紫B 溶剂绿28
M1 42.000±0.010 5.200±0.005 0.400±0.001 — 2.600±0.001 — 0.600±0.001
M3 40.000±0.01 5.800±0.005 0.400±0.001 1.400±0.001 1.200±0.001 0.800±0.001 0.800±0.001
M5 40.000±0.010 11.600±0.005 — 2.000±0.001 3.200±0.001 1.600±0.001 1.600±0.001
M7 36.600±0.010 10.600±0.005 0.200±0.001 2.600±0.001 2.200±0.001 3.200±0.001 0.600±0.001
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表A.8 比色板颜色标准样的配制
比色板颜色标准样 比色板颜色染料混合溶液 称样量/g
A1 M1 2.467±0.001
A3 M3 12.987±0.006
A5 M5 23.956±0.010
A7 M7 41.822±0.020
表A.9 比色板颜色标准样A1、A3、A5、A7 的规定值
色度坐标
比色板颜色号 比色板颜色标准样品 刺激值，Y
x y Z
1.0 A1 71.0～83.0 0.390～0.402 0.427～0.439 0.149～0.183
3.0 A3 27.0～35.0 0.533～0.545 0.449～0.461 0.000～0.019
5.0 A5 6.9～9.3 0.616～0.628 0.372～0.384 0.000～0.013
7.0 A7 1.2～2.0 0.684～0.696 0.303～0.315 0.000～0.012
A.6 颜色标准样品的储存
赛波特颜色标准样品和比色板颜色标准样品应储存在棕色螺口瓶中，瓶子用黑色袋子包裹并放在低
温黑暗的地方。
颜色标准样品的日常检查：为防止颜色标准样品储存失效，应对其进行日常检查。按A.4.3 描述的
步骤检查赛波特颜色标准样品，按A.5.3 描述的步骤检查比色板颜色标准样品。对赛波特颜色标准样品，
如果检查结果表明Y、x、y、z 结果不符合表A.6 规定值，该标准样品不能使用。对比色板颜色标准样
品，如果Y、x、y、z 结果不符合表A.9 规定值，也不能再用。
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附 录 B
（资料性）
基本校正程序
B.1 赛波特颜色的测定
B.1.1 所用仪器应满足5.1.1～5.1.3 所描述的技术要求。
B.1.1.1 作校正曲线：测定赛波特颜色标准样品三刺激值。
a） 按照仪器说明书完成仪器的设定、校准和标准化。
b） 将十二烷倒入样品池，测得三刺激值（见A.3.3）。
注：推荐使用100mm 的池子，光程短的样品池可能得不到期望的灵敏度。
c） 重复上述步骤测每一个赛波特颜色标准样品。（见A.4.3）。
B.1.1.2 将赛波特三刺激值转换为赛波特颜色号。
a） 按照ASTM E308，用十二烷和赛波特颜色标准样品的三刺激值分别采用下式计算心理明度L*
和心理色度a*、b*：
1
* 116 3 16
100
L    Y    
 
·········································· （B.1）
1 1
* 500 3 3
98.72 100
a X Y
 
                
 
···································· （B.2）
1 1
* 200 3 3
100 118.225
b Y Z
 
                
 
··································· （B.3）
式中：
X、Y、Z—十二烷或赛波特颜色标准样的三刺激值。
b） 十二烷和赛波特颜色标准样品色差E*ab用式（B.4）计算，并用色差（E*ab）对赛波特颜
色作图得到校正曲线。
* 2 2 2 1/2
1 0 1 0 1 0 E ab  [(L  L )  (a  a )  (b  b ) ] ···························（B.4）
式中：
E*ab — 赛波特颜色标准样和十二烷颜色的差值；
*
1 L — 赛波特颜色标准样品的心理明度；
*
1 a 、*
1 b — 赛波特颜色标准样品的心理色度坐标；
*
0 L — 十二烷的心理明度；
*
0 a 、*
0 b — 十二烷的心理色度坐标。
c） 式（B.5）用于光程长100mm 的池子。
S    / (logE*ab  ) ········································（B.5）
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式中：
S — 赛波特颜色号；
 — 截距（典型值=51.1）；
 — 斜率（典型值=44.5）；
E*ab — 赛波特颜色标准样品和十二烷颜色的差值；
 — 修正常数（典型值=2.55）。
B.1.2 试样赛波特颜色测定步骤：
a） 按GB/T 4756、GB/T 27867 或SH/T 0229 的要求取样。
b） 样品不透明时，用定性滤纸过滤直至透明（必要时更换滤纸）。
c） 得到试样的三刺激值并把三刺激值化成L*、a*、b*，然后用式（B.4），计算十二烷和样品的
色差值E*ab。
d） 用B.1.1 中得到的曲线求出试样的赛波特颜色号，精确到一位小数。
B.2 比色板颜色的测定
B.2.1 作校正曲线：比色板颜色标准样品三刺激值的测定。
B.2.1.1 按照仪器说明书完成仪器的设定、校准和标准化。
B.2.1.2 将比色板颜色标准样品倒入一个池子里，测得三刺激值（见A.5.3）。
注：推荐使用33mm 的池子，如果光程不同则可能无法得到预期的灵敏度。
B.2.1.3 重复上述步骤测每一个比色板颜色标准样品。（见A.5.3）。
B.2.2 将比色板颜色标准样品三刺激值转换为比色板颜色标准样品的颜色号。
B.2.2.1 根据比色板颜色标准样品三刺激值，用式（B.6）计算典型的光学密度之和D：
D  DX  DY  DZ ··········································（B.6）
式中：
D — 光学密度之和；
DX — log10（X/Xn）；
DY — log10（Y/Yn）；
DZ — log10（Z/Zn）；
X、Y、Z — 比色板颜色标准样品三刺激值；
Xn、Yn、Zn — 标准照明体C 的三刺激值，Xn=98.072、Yn=100.000、Zn=118.225。
B.2.2.2 通过对比色板颜色标准样品的光学密度之和与比色板颜色号作图得到校正曲线，比色板颜色
号与光学密度之和的关系按照式（B.7）得到：
A    D ··············································（B.7）
式中：
A — 比色板颜色号；
D — 光学密度之和；
 — 截距（典型值=0.25）；
 — 斜率（典型值=0.8695）。
B.2.3 试样的比色板颜色测定步骤：
B.2.3.1 按GB/T 4756、GB/T 27867 或SH/T 0229 的要求取样。
B.2.3.2 得到试样的三刺激值（见B.2.1.2），并按照B.2.2.1 把三刺激值化成光学密度之和。
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B.2.3.3 用B.2.2.2 中得到的曲线求出试样的比色板颜色号，精确到一位小数。
B.2.3.4 如果样品的比色板颜色号超过8.0 号，用稀释溶剂稀释样品后再测混合样品的色度。样品与
稀释溶剂的比例应该是15∶85（体积比）。
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参 考 文 献
[1] IEC Standard: IEC 867 Insulating Liquids—Specification for Unused Liquids Based on Synthetic
Aromatic Hydrocarbons
[2] Japanese Industrial Standard: K0510 High Purity Dodecane
[3] IP 17 颜色测定—罗维朋比色仪（Determination of Colour‒Lovibond Tintometer）
[4] ASTM E308 用CIE 体系计算物体颜色的规程（Standard Practice for Computing the Colors of
Objects by Using the CIE System）
[5] GB/T 6683.1 石油及相关产品 测量方法与结果精密度 第1 部分：试验方法精密度数据的
确定