GB/T 45211.1-2025 小麦抗病虫性评价技术规程 第1部分：条锈病

ICS65.020.01
CCS B15
中华人民共和国国家标准
GB/T45211.1—2025
小麦抗病虫性评价技术规程
第1部分:条锈病
Technicalcodeofpracticeforevaluationofresistancetodiseasesand
insectpestsinwheat—Part1:Stripe(yellow)rust
2025-01-24发布2025-08-01实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会发布

前 言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本 文件是GB/T45211《小麦抗病虫性评价技术规程》的第1部分。GB/T45211已经发布了以下
部分:
———第1部分:条锈病;
———第2部分:叶锈病;
———第3部分:秆锈病;
———第4部分:赤霉病;
———第5部分:纹枯病;
———第6部分:黄矮病;
———第7部分:蚜虫;
———第8部分:吸浆虫。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中华人民共和国农业农村部提出并归口。
本文件起草单位:中国农业科学院植物保护研究所。
本文件主要起草人:陈万权、刘太国、陈巨莲、徐世昌。
Ⅰ
GB/T45211.1—2025
引 言
GB/T45211《小麦抗病虫性评价技术规程》旨在规范小麦抗病虫性鉴定技术方法、操作程序和鉴定
评价原则,为育种材料筛选、杂交后代选择、抗病基因发掘和品种评价审定等提供规范的标准化技术方
法,对指导和推动我国小麦抗病育种、品种布局和植物检疫等具有重要作用。针对小麦生产中具有较大
危害的8种重要病虫害,GB/T45211拟分为以下8个部分:
———第1部分:条锈病;
———第2部分:叶锈病;
———第3部分:秆锈病;
———第4部分:赤霉病;
———第5部分:纹枯病;
———第6部分:黄矮病;
———第7部分:蚜虫;
———第8部分:吸浆虫。
Ⅱ
GB/T45211.1—2025
小麦抗病虫性评价技术规程
第1部分:条锈病
1 范围
本文件界定了小麦抗条锈病评价技术的术语和定义,确立了评价程序,规定了接种体制备、田间抗
病性鉴定和苗期抗病性鉴定等内容,描述了证实方法。
本文件适用于小麦属植物对条锈病抗性的田间和室内鉴定和评价。
2 规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件。
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
小麦条锈病 wheatstriperust;wheatyellowrust
由小麦条锈菌(Pucciniastriiformisf.sp.tritici)引起的在叶部产生铁锈状病症的小麦病害。
3.2
抗病性 diseaseresistance
植物体所具有的能够减轻或克服病原物致病作用的可遗传性状。
3.3
侵染型 infectiontype
依据病害侵染点坏死反应的强弱、病斑大小、形状与色泽、病斑上子实体发育程度等特征划分用以
表示小麦品种抗条锈病程度。
注:按0、0;、1、2、3和4等6个类型记载,各类型通过附加“+”或“-”号,以表示偏重或偏轻。
3.4
慢锈 slowrusting
在适于锈病发生环境条件下,侵染型为3型~4型,但田间病害发展速度相对较慢,终期病情指数
低于25的特性。
3.5
致病性 pathogenicity
病原物所具有的干扰寄主生长并引起病变的能力。
3.6
人工接种 artificialinoculation
通过人工操作将接种体放于植物体感病部位并使之发病的过程。
3.7
病情级别 diseaseratingscale
植物个体或群体发病程度的数值化描述。
注:包括侵染型、普遍率、严重度和病情指数。
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3.8
抗性评价 evaluationofresistance
采用技术标准判别寄主植物对特定病虫害反应程度和抵抗水平的过程。
3.9
分离物 isolate
采用人工方法从植物发病部位获得的在特定环境条件下培养的病原物。
3.10
接种体 inoculum
人工繁殖或收集的能够侵染寄主并引起病害的病原体。
3.11
生理小种 physiologicalrace
各生理小种之间形态上无差异,但对具有不同抗病基因的鉴别寄主致病力存在差异。
注:病原菌种、变种或专化型内的分类单位。
3.12
鉴别寄主 differentialhost
用于鉴定和区分特定病原菌生理小种或菌系的、一套带有不同抗病基因的寄主品种或品系。
3.13
普遍率 incidence
发病率
发病植物体单元数占调查植物体单元总数的百分率,用以表示发病的普遍程度。
注:在本文件中,植物体单元为叶片。
3.14
严重度 severity
发病植物单元上发病面积或体积占该单元总面积或总体积的百分率。
3.15
病情指数 diseaseindex
全面衡量普遍程度与严重程度的综合指标。
3.16
潜育 latentperiod
从病原菌侵入寄主后建立寄生关系开始到出现明显症状为止的时期。
4 评价程序
小麦抗条锈病评价程序包括接种体制备、鉴定选择、接种方法、严重度记载、苗期或成株期抗条锈病
性评价。小麦抗条锈病评价程序见图1。
2
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图1 小麦抗条锈病评价程序流程图
5 接种体制备
5.1 条锈菌分离
采集具有典型条锈病病症的小麦发病干燥叶片置于铺有吸水滤纸的培养皿中,平展叶片,将培养皿
置于4℃冰箱中16h~24h,用刀片刮取病斑表面,将刮下的夏孢子均匀喷雾或涂抹于提前栽种的感病
品种铭贤169叶片上,置于9℃~13℃的保湿间内黑暗保湿18h~24h,取出后置于15℃~18℃温室
内培养潜育,15d~17d后观察发病情况,获得分离物。分离物经形态学鉴定确认为Pucciniastriiformisf.
sp.tritici 后,进行单孢纯化,经致病性测定后,扩繁保存备用。
5.2 条锈菌生理小种鉴定
采用一套统一的鉴别寄主(见附录A),根据条锈菌与鉴别寄主相互作用产生的抗病或感病模式(见
表A.1),确定不同菌株所属的生理小种。
5.3 条锈菌繁殖和保存
5.3.1 育苗
选用直径为10cm、高度为10cm 的盆钵,装富含有机质的土壤,每盆播种20粒~25粒健康饱满感
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病品种种子,覆土1cm 盖种,之后将育苗钵置于盛水的育苗盘内,使水从育苗钵底部缓慢吸收至土体表
面完全湿润,移出,置于15℃~18℃温室内培养6d~8d,待用。
5.3.2 菌种繁殖
5.3.2.1 初繁
宜采取涂抹法,步骤如下。
a) 菌种活化:条锈菌夏孢子在铭贤169上繁殖。待无菌苗铭贤169第1叶片完全展开后,从液氮
中取出保存菌种的安瓿瓶,在40℃~45℃温水中活化5min,之后打开安瓿瓶,置于盛有湿润
滤纸的培养皿中,于4℃黑暗条件下水化10h~12h。
b) 接种:取分离或活化后的条锈菌夏孢子于2mL离心管中,用滴管加入少量水,用接种针将条
锈菌夏孢子与水或0.05%吐温-20(Tween-20)拌匀,将菌液接种于叶片上。
c) 培养:接种后把麦苗随即放入保湿桶中,喷雾器喷雾,使麦苗和保湿桶的内壁沾满雾滴,且雾滴
不落。喷雾后,立即盖严塑料薄膜或玻璃,将保湿桶放置在9℃~13℃黑暗条件下保湿18h~
24h,移入15℃~18℃温室,潜育发病。
注:在接种条锈菌不同生理小种时,接种用的一切用具都要先行灭菌或消毒,防止可能发生的污染。
5.3.2.2 扩繁
可采用扫抹法、喷(撒)粉法或喷雾法接种。
a) 扫抹法:先将一叶期的铭贤169置于接种桶内,用0.05%吐温-20水溶液叶面喷雾,然后将发病
幼苗倒置,使病叶片在接种桶内的无菌苗上扫抹3次~5次,再用0.05%吐温-20水溶液喷雾,
使叶片表面附着一层均匀的雾滴,密封,置于9 ℃~13 ℃黑暗条件下保湿18h~24h,移入
15℃~18℃温室,潜育发病。
b) 喷(撒)粉法:小喷粉器(或用双层纱布封口的玻璃试管)经消毒、干燥后,按1∶20~1∶30(质
量比)比例均匀混合条锈菌夏孢子粉与干燥滑石粉。接种前,用手蘸清水将叶片拂擦数次,去
掉叶片表面蜡质,用喷雾器在麦苗上均匀喷上雾滴,用喷粉器(或用双层纱布封口的玻璃试管)
将上述孢子粉均匀地喷洒(或抖落)到叶片上,再用清水喷雾,放入保湿桶中,盖上塑料薄膜,置
于9℃~13℃黑暗条件下保湿18h~24h,移入15℃~18℃温室,潜育发病。
c) 喷雾法:在小烧杯内,加入待接种条锈菌夏孢子,先用少量清水湿润,搅成糊状,成株期按每2g
夏孢子加入1000mL水,转移至喷雾器内;或苗期按每10mg夏孢子加入1mL无毒轻量矿
物油稀释成夏孢子悬浮液。用小型喷雾器将新制备好的孢子悬浮液喷在叶片已去除蜡质的麦
苗上,自然干燥15min~30min,然后将麦苗放于保湿桶内,置于9℃~13℃黑暗保湿18h~
24h,移入15℃~18℃温室,潜育发病。
注:喷(撒)粉法及喷雾法适用于对大量材料的接种鉴定。
5.3.3 菌种保藏
5.3.3.1 短期保藏
当菌种在5d~6d内使用时,将装菌种的指形管放入盛有变色硅胶的干燥器内,置于0℃~5℃冰
箱中备用。
5.3.3.2 长期保藏
将菌种置于盛有变色硅胶的干燥器内,置于0 ℃~5 ℃冰箱中干燥5d,然后移至安瓿管中,抽真
空,封管,置于液氮或-80℃冰箱中。
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6 田间抗病性鉴定
6.1 鉴定圃选址
鉴定圃设置在小麦条锈病适发区,选择具备良好自然发病环境和可控灌溉条件、地势平坦、土壤肥
沃、地力均匀的地块。
6.2 感病对照品种和诱发行品种选择
鉴定所用感病对照和诱发行品种均采用当地高感品种。
注:冬性高感品系如铭贤169。
6.3 鉴定圃田间设置及大田播种
6.3.1 田间设置
鉴定圃采用开畦条播、等行距设置方式(见图2)。畦埂宽50cm,畦宽250cm,畦长视地形、地势而
定;距畦埂125cm 处顺畦种1行诱发行,在诱发行两侧20cm 横向种植鉴定材料,行长100cm,行距
33cm,重复1次~3次,顺序排列,编号,鉴定圃四周设100cm 宽的保护区。
注: :畦埂;
:诱发行和对照品种;
:鉴定材料。
图2 鉴定圃田间设置示意图
6.3.2 播种
6.3.2.1 播种时间
播种时间与大田生产一致,或适当调整不同材料的播期以使植株接种期和发病期能够与适宜的气
候条件(湿度与温度)相遇。
6.3.2.2 播种方式及播种量
采用人工开沟的方式。每份材料播种1行,每隔20份鉴定材料播种1行感病对照品种,鉴定材料
每行均匀播种100粒;诱发行按每100cm 行长均匀播种100粒。
6.4 接种
6.4.1 接种期
小麦条锈病抗性鉴定接种期为小麦拔节初期,选择晴朗无风的傍晚进行。
6.4.2 人工接种
可采用以下人工接种方法。
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a) 喷雾法。利用诱发行发病后产生的夏孢子再传播侵染鉴定材料。根据鉴定需要选择单小种或
混合小种。具体操作是将所选生理小种的夏孢子粉用数滴0.05%吐温-20水溶液调成糊状,
按每2g孢子加入1000mL水稀释成夏孢子悬浮液。用手持式喷雾器将夏孢子悬浮液均匀
喷洒在诱发行小麦叶片上,之后速覆盖塑料薄膜,四周用土压严,次日清晨揭去薄膜。
b) 注射法。接种前,配制好孢子悬浮液(配制方法同喷雾法),一般在诱发行上每隔100cm 左右
选取10个~20个单茎分别注射接种。方法是用注射器将孢子悬浮液从小麦心叶与其下的展
开叶叶鞘相接处以下约1cm 处注射,针头宜向下倾斜刺入,但不要刺穿,挤压少量悬浮液,以
见到心叶处冒出水珠为度。悬浮液需随用随搅拌或振荡。田间接种注射宜在阴天的傍晚进
行。如天气干旱,接种后浇水1次~2次,也可在接种前后适当灌水,不施用任何杀菌剂。
6.5 病情调查及记载
6.5.1 调查时间
在小麦乳熟期进行病情调查。
6.5.2 调查方法及项目
调查时每份材料随机抽样20个~50个叶片(旗叶),逐叶进行调查记载严重度、侵染型,计算普遍
率、平均严重度和病情指数,调查2次,间隔10d。
6.5.3 病情级别记载
6.5.3.1 侵染型记载
病斑侵染型按0、0;、1、2、3和4等6个类型记载,划分级别见表1和图3。每一鉴定材料随机调查
20片~50片叶,逐叶调查记载侵染型,当发现同一叶片上出现不同侵染型时,主要侵染型记录在前。
表1 小麦条锈病侵染型级别及其症状
侵染型症状
0 叶上不产生任何可见的症状
0; 叶上产生小型枯死斑,不产生夏孢子堆
1 叶上产生枯死条点或条斑,夏孢子堆很小,数目很少
2 夏孢子堆小到中等大小,较少,其周围叶组织枯死或显著褪绿
3 夏孢子堆较大、较多,其周围叶组织有褪绿现象
4 夏孢子堆大而多,周围不褪绿
注:侵染型级别经常用如下符号进行精细划分,即“-”表示夏孢子堆较其相应正常侵染型的夏孢子堆略小;“+”
表示夏孢子堆较其相应正常侵染型的夏孢子堆略大。
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(引自ChenXM.2020.FoodSecurity12(2):239-251.上排为苗期叶片,下排为成株期叶片)
图3 小麦条锈病苗期和成株期分级图
6.5.3.2 严重度记载及平均严重度计算
严重度用分级法表示,设0、1%、5%、10%、20%、40%、60%、80%和100%等9级。调查时每份材
料随机抽样20片~50片旗叶,逐叶记载严重度,按照公式(1)计算平均严重度。
S =Σn
i=1 (Xi·Si)/Σn
i=1
Xi ×100 …………………………(1)
式中:
S ———平均严重度,%;
i ———病级数(1~n);
Xi———病情为i 级的单元数;
Si ———病情为i 级的严重度值(如小麦条锈病各级的百分数)。
6.5.3.3 普遍率记载及计算
每一鉴定材料随机调查20片~50片叶,计数发病叶片数,按照公式(2)计算普遍率。
P =(l/t)×100 …………………………(2)
式中:
P ———普遍率,%;
l ———发病叶片数;
t ———总叶片数。
6.5.3.4 病情指数计算
按照公式(3)计算病情指数。
DI=Σn
i=0 (Xi·Si)/Σn
i=0 (Xi·Smax)×100 …………………………(3)
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式中:
DI ———病情指数;
i ———病级数(0~n);
Xi ———i 级的单元数;
Si ———i 级严重度的代表值;
Smax———严重度最高级值。
6.6 抗性评价
6.6.1 鉴定有效性判别
当鉴定圃中的感病或高感对照品种发病严重度为60%以上时,则该批次抗条锈病鉴定视为有效。
6.6.2 重复鉴定
初次鉴定中表现为高抗、中抗的材料,次年需用相同的病原菌进行重复鉴定。
6.6.3 抗性评价方法
依据鉴定材料发病程度(病情指数和侵染型)确定其对条锈病的抗性水平,评价见表2。如果两年
鉴定结果不一致,以抗性弱的发病程度为准。
表2 小麦对条锈病抗性评价
侵染型病情指数抗性评价
0 — 免疫Immune(I)
0; — 近免疫Nearlyimmune(NI)
1 — 高抗Highlyresistant(HR)
2 — 中抗Moderatelyresistant(MR)
3~4 ≤25 慢锈Slowrusting(SR)
3 >25 中感Moderatelysusceptible(MS)
4 >25 高感Highlysusceptible(HS)
6.6.4 鉴定记载表格
小麦抗条锈病鉴定原始记录及结果记载按附录B中表B.1进行记录。
7 苗期抗病性鉴定
7.1 育苗
鉴定材料按一定顺序种植于鉴定苗钵或方形塑料盒内,待第一片叶充分展开后用于接种。
7.2 感病对照品种
鉴定所用感病对照采用当地高感品种。
注:冬性高感品系如铭贤169。
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7.3 接种方法
见5.3.2.2中c)喷雾法。
7.4 病情调查及记载
7.4.1 调查时间
在幼苗接种后15d~17d进行病情调查。
7.4.2 调查方法及项目
逐叶调查记载侵染型。
7.4.3 侵染型记载
病斑侵染型按0、0;、1、2、3和4等6个类型记载,划分级别见表1和图3。每一鉴定材料随机调查
20片~50片叶,逐叶调查记载侵染型,当发现同一叶片上出现不同侵染型时,主要侵染型记录在前。
7.5 抗性评价
7.5.1 鉴定有效性判别
当感病或高感对照品种侵染型为3型~4型时,则该批次抗条锈病鉴定视为有效。
7.5.2 重复鉴定
初次鉴定中表现为高抗、中抗的材料,需用相同的病原菌进行重复鉴定1次。
7.5.3 抗性评价方法
依据鉴定材料发病程度(病情指数和侵染型)确定其对条锈病的抗性水平,评价见表3。如果两次
鉴定结果不一致,可再重复鉴定1次同时以抗性弱的发病程度为准。
表3 小麦对条锈病抗性评价
侵染型抗性评价
0 免疫Immune(I)
0; 近免疫Nearlyimmune(NI)
1 高抗Highlyresistant(HR)
2 中抗Moderatelyresistant(MR)
3~4 慢锈Slowrusting(SR)
3 中感Moderatelysusceptible(MS)
4 高感Highlysusceptible(HS)
7.5.4 鉴定记载表格
小麦抗条锈病鉴定原始记录及结果按表B.2进行记录。
9
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附 录 A
(资料性)
小麦条锈病病原菌和生理小种
A.1 学名和形态描述
小麦条锈菌的病原菌是条形柄锈菌小麦专化型Pucciniastriiformis Westend.f.sp.tritici,属真菌界
(Fungi)、担子菌门(Basidiomycota)、柄锈菌亚门(Pucciniomycotina)、柄锈菌纲(Pucciniomycetes)、柄锈菌目
(Pucciniales)、柄锈菌科(Puccinaceae)、柄锈菌属(Puccinia)。菌丝丝状,有分隔,生长在寄主细胞间,通过吸
器进入小麦细胞吸取养料,在病部产生孢子堆。夏孢子单胞球形,鲜黄色,表面有细刺,大小(32μm~
40μm)×(22μm~29μm),有发芽孔6个~12个。冬孢子双胞,棍棒形,顶部扁平或斜切,分隔处略缢缩,
大小(36μm~68μm)×(12μm~20μm),柄短。该菌致病性有生理分化现象,我国已定名34个生理小
种,分别为条中1号~34号,条锈菌生理小种很易发生变异,1950年以来已发生多次优势小种的改变。条
锈菌有性时期发生在小檗、十大功劳等转主寄主植物上。
A.2 生理小种鉴定方法
A.2.1 采用的鉴别寄主
生理小种鉴别寄主采用TrigoEureka、Fulhard、保春128(Lutescens128)、南大2419(Mentana)、维
尔(Virgilio)、阿勃(Abbondanza)、早洋(EarlyPremium)、阿夫(Funo)、丹麦1号(Danish1)、尤皮2号
(Jubilejina2)、丰产3 号(Fengchan3)、洛夫林13(Lovrin13)、抗引655(Kangyin655)、水源11
(Shuiyuan11)、中四(Zhong4)、洛夫林10(Lovrin10)、杂种46(Hybrid46)、斯卑尔脱小麦(Triticum
speltaalbum)和贵农22(Guinong22)等19个小麦品种或品系。
A.2.2 条锈菌生理小种编码规则与命名
根据中国小麦条锈菌生理小种和致病类型及其在鉴别寄主上的反应进行生理小种命名,见表A.1。