资源简介
ICS 19. 060. 01 CCS B 70
中华人民共和国林业行业标准
LY/T 2062—2026代替 LY/T 2062—2012
防虫胶合板
Insectresistantplywood
2026-06-03发布 2026-09-01实施
国家 林业 和草 原局 发布
LY/T2062—2026
目次
前言 Ⅲ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 分类 2
5 要求 2
5. 1 规格尺寸及其偏差 2
5. 2 外观质量 2
5. 3 理化性能 2
6 检验方法 3
6. 1 规格尺寸及其偏差检验 3
6. 2 外观质量检验 3
6. 3 理化性能检验 3
7 检验规则 5
7. 1 检验分类 5
7. 2 抽样方案 5
7. 3 判定规则 5
7. 4 综合判定 6
8 标志、包装、运输和贮存 6
8. 1 标志 6
8. 2 包装 6
8. 3 运输和贮存 6
附录 A(规范性附录) 防虫剂载药量测定 7
Ⅰ
LY/T2062—2026
前言
本文件按照 GB/T 1. 1—2020《标准化工作导则第 1 部分 :标准化文 6 件的结构和起草规则》给出的规则起草。
本文件代替 LY/T 2062—2012《防虫胶合板》,与 LY/T 2062—2012相比 ,除结构调整和编辑性改动外 ,主要技术变化如下 :
— 更改了防虫胶合板、防虫剂和胶粘剂混合法的定义(见 3. 1、3. 2、3. 4,2012年版的 3. 3、3. 6、3. 2) ;
— 删除了防虫性能和昆虫的术语和定义(见 2012年版的 3. 4、3. 5) ;
— 删除了按使用防虫剂类型分类(见 2012年版的 4. 1) ;
— 删除了板的结构和种类(见 2012年版的 5. 2、5. 3) ;
— 增加了浸渍剥离、静曲强度、弹性模量的要求和检验方法(见 5. 4. 1,6. 3. 4、6. 3. 5、6. 3. 6) ;
— 更改了甲醛释放量的要求(见 5. 4. 1,2012年版的 5. 5. 3) ;
— 删除了载药量要求中的使用范围(2012年版的 5. 5. 4. 2) ;
— 更改了防虫剂载药量测定(见附录 A,2012年版的 6. 3. 6) ;
— 删除了产品的计量(见 2012年版的 7. 5)。
请注意本文件的某些内容可能存在专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由全国人造板标准化技术委员会(SAC/TC 198)提出并归口。
本文件主要起草单位 :德华兔宝宝装饰新材股份有限公司、江西省检验检测认证总院工业产品检验检测院、山东新港企业集团有限公司、江苏佳饰家新材料集团股份有限公司、千年舟新材科技集团股份有限公司、深圳市太平洋木业有限公司、中国林业科学研究院木材工业研究所。
本文件主要起草人 :刘元强、程丽美、李小科、赵丽娟、刘雪羽、吕斌、朱圣明、闵德秀、张斌、王子超、陆利华、詹先旭、陆铜华、何拥军、叶交友、沈娟霞、翁耀列、程明娟、辛江梅、陆鸣亮、何文学、陈海明、杜荣、王平、营鑫鑫、钟金环、郭建强、胡斌强、丁涛、赵建锋、沈怡强、沈红、盛时 雄、吴云 刚、彭国 青、梅新 卫、陈梦施、陈方容佳、段昌强。
本文件及所替代文件的历次版本发布情况为 :
— 2012年首次发布为 LY/T 2062—2012;
— 本次为第一次修订。
Ⅲ
LY/T2062—2026
防虫胶合板
1 范围
本文件界定了防虫胶合板的术语和定义 ,规定了分类、要求和检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求 ,描述了相应的检验方法。
本文件适用于添加硼化合物、杀螟硫磷(杀螟松)、联苯菊酯和苯醚氰菊酯(苯氰菊酯)等防虫剂制备的防虫胶合板生产、检验和销售。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中 , 注日 期的 引用 文件 ,仅该日期对应的版本适用于本文件 ;不注日期的引用文件 ,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682—2008
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 9846—2015
普通胶合板
GB/T 13649—2009
杀螟硫磷原药
GB/T 17657—2022
人造板及饰面人造板理化性能试验方法
GB/T 18259—2018
人造板及其表面装饰术语
GB 18580—2025 室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量
GB/T 22619—2023
联苯菊酯原药
GB/T 23229—2023
水载型木材防腐剂的分析方法
GB/T 36055—2018
林业生物质原料分析方法含水率的测定
NY/T 4092—2022
右旋苯醚氰菊酯原药
3 术语和定义
GB/T 18259—2018界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3. 1
防虫胶合板 insectresistantplywood
在单板或胶粘剂中加入防虫剂 ,或产品经防虫剂处理 ,具有防止昆虫侵害功能的特种胶合板。 [来源 :GB/T 18259—2018,3. 1. 9]
3. 2
防虫剂 insectresistantagent
能防止有害昆虫侵袭 ,使物体免受其危害的化学药剂。
3. 3
单板处理法 veneertreating method
将喷洒了防虫剂的单板进行堆放 ,使药剂产生扩散浸透的方法。
1
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3. 4
胶粘剂混合法 mix with adhesivemethod
将混合了防虫剂的胶粘剂涂在单板上 ,在压合时使药剂产生渗透的方法。
4 分类
按防虫剂处理方法分 :
— 单板处理法 ;
— 胶粘剂混合法。
5 要求
5. 1 规格尺寸及其偏差
应符合 GB/T 9846—2015 中 5. 1 的要求。
5. 2 外观质量
应符合 GB/T 9846—2015 中 5. 2 的要求。
5. 3 理化性能
5. 3. 1 基本要求
应符合表 1 的要求。
表 1 基本要求
检验项目
单位
要求
含水率
%
5~ 16
胶合强度a
MPa
按 GB/T 9846—2015 中 5. 3. 2 的规定进行
浸渍剥离b
—
每个试件同一胶层每边剥离长度累计不超过 25 mm
静曲强度
MPa
按 GB/T 9846—2015 中 5. 3. 4 的规定进行
弹性模量
甲醛释放量
—
应符合 GB 18580—2025 中 E1 级或 E0 级要求
a 表板厚度<0. 55 mm 时 ,表层不计入胶合强度检测的层数。
b 当胶合板相邻层单板木纹方向相同时 ,应进行浸渍剥离试验。
5. 3. 2 载药量要求
应符合表 2 的规定。
2
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表 2 载药量要求
防虫剂
有效成分载药量/(kg/m3 )
防虫处理标识
处理方法
硼化合物
> 1. 2(硼酸)
“硼化合物 ”或“B”
单板处理法
杀螟硫磷(杀螟松)
0. 1~ 0. 5
“杀螟松 ”或“FE”
单板处理法或胶粘剂混合法
联苯菊酯
0. 01~ 0. 05
“联苯菊酯 ”或“BF”
单板处理法或胶粘剂混合法
苯醚氰菊酯(苯氰菊酯)
0. 01~ 0. 05
“苯氰菊酯 ”或“CF”
单板处理法或胶粘剂混合法
6 检验方法
6. 1 规格尺寸及其偏差检验
按 GB/T 9846—2015 中 6. 1 的规定进行。
6. 2 外观质量检验
按 GB/T 9846—2015 中 6. 3. 1 的规定进行。
6. 3 理化性能检验
6. 3. 1 试件取样及尺寸规定
6. 3. 1. 1 样板及试样应在生产后存放 24h 以上的产品中抽取。
6. 3. 1. 2 从每张供测试的胶合板上 ,按图 1截取三块 600 mm×600 mm 试样。
单位为毫米
图 1 试样制作示意图6. 3. 1. 3 试件的抽取位置及尺寸、数量按图 2、表 3进行。
3
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单位为毫米
说明 :
t— 公称厚度。
图 2 试样制作示意图
表 3 试件尺寸及数量
检验项目
试件尺寸/mm
试件数量/片
试件编号
备注
三层
五层
七层
九层
十一层
胶合强度
100. 0× 25. 0
12
12
18
24
36
①
含水率
100. 0× 25. 0
3
②
浸渍剥离
75. 0× 75. 0
6
③
静曲强度弹性模量
(20t+50. 0) × 50. 0
纵横各 6
④
t为公称厚度
甲醛释放量
500. 0× 500. 0
按 GB 18580—2025的规定进行
另取试件
载药量
50. 0× 50. 0
18
另取样板
6. 3. 2 含水率测定
按 GB/T 17657—2022中 4. 3 的规定进行。
6. 3. 3 胶合强度测定
按 GB/T 17657—2022中 4. 17的规定进行。
6. 3. 4 浸渍剥离测定
按 GB/T 17657—2022中 4. 19的规定进行。
4
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6. 3. 5 静曲强度和弹性模量测定
按 GB/T 17657—2022中 4. 7 的规定进行 ,试件不需要平衡处理。
6. 3. 6 甲醛释放量测定
按 GB 15850—2025的规定进行。
6. 3. 7 载药量测定
按附录 A 的规定进行。
7 检验规则
7. 1 检验分类
7. 1. 1 检验分出厂检验和型式检验。
7. 1. 2 出厂检验应包括 :
a) 外观质量 ;
b) 规格尺寸 ;
c) 含水率和胶合强度。
7. 1. 3 型式检验应包括外观质量、规格尺寸及其偏差和理化性能中的全部项目。正常生产时 ,每年型式检验不少于 2 次 ,有下列情况之一时 ,应进行型式检验 :
a) 原辅材料及生产工艺发生较大的变动时 ;
b) 停产三个月以上 ,恢复生产时 ;
c) 新产品投产或转产时 ;
d) 质量监管部门提出型式检验要求时。
7. 2 抽样方案
7. 2. 1 外观质量按 GB/T 9846—2015 中 7. 2. 1 的规定进行。
7. 2. 2 规格尺寸及其偏差按 GB/T 9846—2015 中 7. 2. 2 的规定进行。
7. 2. 3 理化性能按 GB/T 9846—2015 中 7. 2. 3 的规定进行。
7. 3 判定规则
7. 3. 1 外观质量和规格尺寸及其偏差判定
按照 GB/T 9846—2015 中 7. 3. 1 的规定进行。
7. 3. 2 理化性能判定规则
a) 符合含水率指标值规定的试件数等于或大于有效试件总数的 90%时判为合格 ,小于 70%则判为不合格。 当符合含水率指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的 70% ,但小于 90%时 ,允许重新抽样进行复检 ,其结果符合含水率指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的 90%时 ,判其为合格 ,小于 90%时则判其为不合格。
b) 符合静曲强度、弹性模量指标值规定的试件数等于或大于有效试件总数的 90%时判为合格 ,小于 70%则判为不合格。 当符合静曲强度、弹性模量指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的 70% ,但小于 90%时 ,允许重新抽样进行复检 ,其结果符合静曲强度、弹性模量指标值要
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求的试件数等于或大于有效试件总数的 90%时 ,判其为合格 ,小于 90%时则判其为不合格。
c) 符合浸渍剥离指标值规定的试件数等于或大于有效试件总数的 90%时判为合格 ,小于 70%则判为不合格。 当符合浸渍剥离指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的 70% ,但小于90%时 ,允许重新抽样进行复检 ,其结果符合浸渍剥离指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的 90%时 ,判其为合格 ,小于 90%时则判其为不合格。
d) 符合胶合强度指标值规定的试件数等于或大于有效试件总数的 90%时判为合格 ,小于 70%则判为不合格。 当符合胶合强度指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的 70% ,但小于90%时 ,允许重新抽样进行复检 ,其结果符合胶合强度指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的 90%时 ,判其为合格 ,小于 90%时则判其为不合格。
e) 甲醛释放量符合标准要求时 ,该试样的甲醛释放量判为合格 ,否则判为不合格。
f) 载药量符合标准要求时 ,该试样的载药量判为合格 ,否则判为不合格。
7. 4 综合判定
产品的外观质量、规格尺寸和理化性能符合相应等级技术要求时 ,该批产品判为合格 ;否则应降等或判定为不合格。
8 标志、包装、运输和贮存
8. 1 标志
每张防虫胶合板的边缘或侧面 ,应有表明产品名称、类别、等级、防虫处理标识等内容。
8. 2 包装
产品应按不同类别、规格、等级分别包装。每个包装应附有注明生产厂名、厂址、产品名称及分类、防虫处理标识、面板和芯板的树种和厚度、执行标准、商标、规格、等级、甲醛释放限量标识、张数、防潮、防晒以及合格证标签等 ,可采用二维码或条形码进行数字标识。
8. 3 运输和贮存
产品在运输和贮存过程中应注意防潮、防雨、防晒、防变形。
产品的存放基础应平整 ,码放应整齐 ,板面不得与地面接触 ,并按不同类别、规格、等级堆放 , 每垛应有相应的标记。贮存地点应防雨、防潮、防晒且远离火源。
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附录 A
(规范性附录)
防虫剂载药量测定
A. 1 试样制备及含水率的测定
A. 1. 1 仪器和设备
— 电子天平 :感量 0. 02 mg;
— 烘箱 :温度可保持(105±2)℃ ;
— 破碎机 :可将样品至少破碎至 40 目 ;
— 样品筛 :40 目 (孔径 0. 425 mm) ,不锈钢材质 ;
— 千分尺 :分度值 0. 01 mm ,测头直径 6. 0 mm~ 20. 0 mm;
— 游标卡尺 :分度值 0. 02 mm;
— 干燥器 :直径 20 cm~ 24 cm。
A. 1. 2 试件制备
按图 A. 1所示 ,在一张防 虫胶 合板(长度 L、宽度 W)样板 上避 开外 观缺 陷、制取 18块 50 mm × 50 mm 试件 ,A1 A9为 A组用于载药量测定 ,B1 B9为 B组用于密度和含水率测定。
A. 1. 3 试样制备
将 A 组 9块试样放入洁净的破碎机中粉碎 ,并使其完全通过 40 目筛 ,充分混匀后 ,按四分法缩分为4份 ,每份 25g左右。取对角 两份 , 分别 密封 于广 口瓶 中 , 一份 用于 载药 量测 定 , 一份 用于 试样 含水 率测定。
单位为毫米
图 A. 1 取样位置示意图
A. 1. 4 密度、含水率的测定
A. 1. 4. 1 密度测定
试件密度测定按 GB/T 17657—2022中 4. 2 的规定进行 ,取 B组 9块试件密度测定值的平均值为样
品的密度值(ρ) ,试件不做平衡处理。
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A. 1. 4. 2 样品含水率测定
试件密度测定结束后 , 立即进行含水率测定。含水率测定按 GB/T 17657—2022 中 4. 3 的规 定进行 ,取 B组 9块试件密度测定值的平均值为样品的含水率值(H)。
A. 1. 4. 3 试样含水率测定
试样的含水率(H1)按 GB/T 36055—2018的规定进行。
A. 2 硼化合物处理的胶合板中硼化物载药量测定
A. 2. 1 试样中硼的载药量测定
试样中硼的载药量按 GB/T 23229—2023中 5. 2 的规定进行。
A. 2. 2 试样中硼酸的载药量计算
试样中硼酸的载药量按式(A. 1)计算
RH3BO3 =RB × 61. 84/10. 81 … … … … … … ( A. 1 )式中 :
3 3
RH BO — 试样中硼酸载药量 ,单位为千克每立方米(kg/m3 ) ;
RB — 试样中硼的载药量 ,单位为千克每立方米(kg/m3 ) ;
61. 84 — 硼酸的摩尔质量 ,单位为 g/mol;
10. 81 — 根据硼元素的相对丰度计算的硼的摩尔质量 ,单位为 g/mol。
A. 2. 3 硼化合物处理的胶合板中硼化物载药量计算样品中硼酸载药量按式(A. 2)计算
GB=RH3BO3 × (1+H1)/(1+H) … … … … … … ( A. 2 )式中 :
GB — 样品中硼酸载药量 ,单位为千克每立方米(kg/m3 ) ;
3
RH BO — 试样中硼酸的载药量 ,单位为千克每立方米(kg/m3 ) ;
H — 样品含水率 ,单位为 % ;
H1 — 试样含水率 ,单位为 %。
A. 3 杀螟硫磷(杀螟松)处理的胶合板中杀螟硫磷载药量的测定
A. 3. 1 仪器和设备
— 电子天平 :感量 0. 02 mg;
— 旋转蒸发器 ;
— 超声波振荡器 ;
— 具塞三角瓶 :100 mL;
— 分液漏斗 :200 mL;
— 茄型烧瓶 :150 mL;
其他仪器、设备应符合 GB/T 13649—2009相关要求。
A. 3. 2 试剂和材料
— 甲酸 :分析纯 ;
— 甲苯 :分析纯 ;
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— 丙酮 :分析纯 ;
— 水 :至少为符合 GB/T 6682—2008规定的二级水纯度蒸馏水或去离子水 ;
— 滤纸 : 中速 ;
— 内标物、其他试剂和材料应符合 GB/T 13649—2009相关要求。
A. 3. 3 试样中杀螟硫磷提取
称取杀螟硫磷处理的胶合板试样 1 g~ 2 g(精确至 0. 02 mg,m2) ,置于 100 mL 的具塞三角容量瓶中 ,再加入 5 mL 甲酸 ,轻轻摇动三角容量瓶使试样充分湿润后 ,再加入 50 mL 甲苯 ,置于超声波振荡器充分振荡混合 ,在室温下放置 18h后 ,再次充分振荡混合并以中速滤纸过滤 ,用水充分洗涤残渣和滤纸 ,滤液合并转移至分液漏斗中 , 待混合液充分分层后 ,将甲苯提取液转移至茄型烧瓶中 , 用旋转蒸发器在80℃ ~ 90℃水浴中蒸去甲苯 , 留下提取物。在提取物里加入 2 mL丙酮和 2 mL 内标物溶液 ,混匀后作为提取液待测。
注 :若提取液浑浊 ,宜采用固相萃取柱再次净化提取。
A. 3. 4 提取液中杀螟硫磷测定
提取液中杀螟硫磷按 GB/T 13649—2009 中 4. 3 规定进行 ,2 mL 内标物溶液中内标物的质量应与提取液中杀螟硫磷质量相当 ,试样中杀螟硫磷质量分数用 W1 表示。
A. 3. 5 杀螟硫磷(杀螟松)处理的胶合板样品中杀螟硫磷载药量的计算样品中杀螟硫磷载药量按式(A. 3)计算
GFE=W1 ×ρ×(1+H1)/(1+H) … … … … … … ( A. 3 )式中 :
GFE — 样品中杀螟硫磷载药量 ,单位为千克每立方米(kg/m3 ) ;
W1 — 试样中杀螟硫磷质量分数 ,单位为 % ;
ρ — 样品密度 ,单位为千克每立方米(kg/m3 ) ;
H — 样品含水率 ,单位为 % ;
H1 — 试样含水率 ,单位为 %。
A. 4 联苯菊酯处理的胶合板联苯菊酯载药量的测定
A. 4. 1 仪器和设备
— 电子天平 :感量 0. 02 mg;
— 旋转蒸发器 ;
— 超声波振荡器 ;
— 具塞三角瓶 :100 mL;
— 分液漏斗 :200 mL;
— 茄型烧瓶 :150 mL;
— 其他仪器、设备应符合 GB/T 22619—2023相关要求。
A. 4. 2 试剂和材料
— 甲酸 :分析纯 ;
— 甲苯 :分析纯 ;
— 丙酮 :分析纯 ;
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— 水 :至少为符合 GB/T 6682规定的二级水纯度蒸馏水或去离子水 ;
— 滤纸 : 中速 ;
— 其他试剂和材料应符合 GB/T 22619—2023相关要求。
A. 4. 3 试样中联苯菊酯的提取
称取联苯菊酯处理的胶合板试样 1 g~ 2 g(精确至 0. 2 mg,m2) ,置于 100mL 的具塞三角容量瓶中 ,再加入 5 mL 甲酸 ,轻轻摇动三角容量瓶使试样充分湿润后 ,再加入 50 mL 甲苯 ,置于超声波振荡器充分振荡混合 ,在室温下放置 18h后 ,再次充分振荡混合并以中速滤纸过滤 ,用水充分洗涤残渣和滤纸 ,滤液合并转移至分液 漏斗 中 , 待混 合液 充分 分层 后 , 将甲 苯提 取液 转移 至茄 型烧 瓶中 , 用旋 转蒸 发器 在80℃ ~ 90℃水浴中蒸去甲苯 , 留下提取物 ,再在提取物里加入 5 mL HPLC流动相溶液 ,混匀后作为提取液待测。
注 :若提取液浑浊 ,宜采用固相萃取柱再次净化提取。
A. 4. 4 提取液中联苯菊酯的测定
提取液中联苯菊酯按 GB/T 22619—2023中 5. 5. 1规定进行 ,标准溶液中联苯菊酯质量与提取液中联苯菊酯质量相当。试样中联苯菊酯质量分数用 W1 表示。
A. 4. 5 联苯菊酯处理的胶合板中联苯菊酯载药量计算样品中联苯菊酯载药量按式(A. 4)计算
GBF =W1 ×ρ×(1+H1)/(1+H) … … … … … … ( A. 4 )式中 :
GBF — 样品中联苯菊酯载药量 ,单位为千克每立方米(kg/m3 ) ;
w1 — 试样中联苯菊酯质量分数 ,单位为 % ;
ρ — 样品密度 ,单位为千克每立方米(kg/m3 ) ;
H — 样品含水率 ,单位为 % ;
H1 — 试样含水率 ,单位为 %。
A. 5 苯醚氰菊酯(苯氰菊酯)处理的胶合板苯醚氰菊酯载药量的测定
A. 5. 1 仪器和设备
— 电子天平 :感量 0. 02 mg;
— 旋转蒸发器 ;
— 超声波振荡器 ;
— 具塞三角瓶 :100 mL;
— 分液漏斗 :200 mL;
— 茄型烧瓶 :150 mL;
— 其他仪器、设备应符合 GB/T 22619—2023相关要求。
A. 5. 2 试剂和材料
— 甲酸 :分析纯 ;
— 甲苯 :分析纯 ;
— 丙酮 :分析纯 ;
— 水 :至少为符合 GB/T 6682规定的二级水纯度蒸馏水或去离子水 ;
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— 滤纸 : 中速 ;
— 内标物、其他试剂和材料应符合 GB/T 22619—2023相关要求。
A. 5. 3 试样中苯醚氰菊酯的提取
称取苯醚氰菊酯处理胶合板试样 5 g(精确至 0. 2 mg,m2) ,置于 100 mL 的具塞三角容量瓶中 ,再加入 20 mL 甲酸 , 轻轻 摇动 三角 容量 瓶使 试样 充分 湿润 后 , 再加 入 80 mL 甲苯 , 振荡 三角 容量 3 min~ 5 min,再置于超声波振荡器中振荡提取 30min,在室温下放置 18h后 ,再次充分振荡 3 min~ 5 min并以中速滤纸过滤 ,用水充分洗涤残渣和滤纸 ,滤液合并转移至 200 mL分液漏斗中 ,待混合液充分分层后 ,将甲苯提取液转移至茄型烧瓶中 ,用旋转蒸发器在 80℃ ~ 90℃水浴中蒸去甲苯 , 留下提取物 ,再在提取物里加入 2 mL丙酮和 2 mL 内标物溶液 ,混匀后作为提取液待测。
注 :若提取液浑浊 ,宜采用固相萃取柱再次净化提取。
A. 5. 4 提取液中苯醚氰菊酯的测定
提取液中苯醚氰菊酯测定按 NY/T 4092—2022中 5. 5 规定进行 ,2 mL 内标物溶液中内标物的质量应与提取液中苯醚氰菊酯质量相当。试样中苯醚氰菊酯质量分数用 W1 表示。
A. 5. 5 苯醚氰菊酯(苯氰菊酯)处理的胶合板苯醚氰菊酯载药量计算样品中苯醚氰菊酯载药量按式(A. 5)计算
GCF=W1 ×ρ×(1+H1)/(1+H) … … … … … … ( A. 5 )式中 :
GCF — 样品中苯醚氰菊酯载药量 ,单位为千克每立方米(kg/m3 ) ;
w1 — 试样中苯醚氰菊酯质量分数 ,单位为 % ;
ρ — 样品密度 ,单位为千克每立方米(kg/m3 ) ;
H — 样品含水率 ,单位为 % ;
H1 — 试样含水率 ,单位为 %。
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