资源简介
湖北 省地 方计 量技 术规 范
JJF(鄂)194—2026
多参数水质测定仪校准规范
Cal ibrat ion Specificat ion for Multi-parameter Water Qual ity Measur ing Instruments
2026-06-02 发布 2026-09-10 实施
湖北 省市 场监 督管 理局 发布
JJF(鄂)194—2026
多参数水质测定仪校准规范
Cal ibrat ion Specificat ion for Mult i-
parameter Water Qual ity Measur ing
Instruments
JJF(鄂)194—2026
归口 单位：湖北省市场监督管理局
主要起草单位：宜昌市计量检定测试所
参加起草单位：北京连华永兴科技发展有限公司
本规范委托宜昌市计量检定测试所负责解释
JJF(鄂)194—2026
本规范主要起草人：
李佳(宜昌市计量检定测试所)
肖引(宜昌市计量检定测试所)
杜悦(宜昌市计量检定测试所)
刘朋(宜昌市计量检定测试所)
参加起草人：
严武军(宜昌市计量检定测试所)
张雷(北京连华永兴科技发展有限公司)颜海峰(宜昌市计量检定测试所)
向国平(宜昌市计量检定测试所)
目录
引言 ( II)
1 范围 ( 1)
2 引用文件 ( 1)
3 术语 ( 1)
4 概述 (2)
5 计量特性 ( 3)
6 校准条件 (4)
6.1 环境条件 (4)
6.2 测量标准及其他设备 (4)
7 校准项目和校准方法 (4)
7.1 校准项目 (4)
7.2 校准前检查和准备 ( 5)
7.3 校准方法 ( 5)
8 校准结果表达 (8)
9 复校时间间隔 (8)
附录 A 校准原始记录推荐格式 (9)
附录 B 校准证书结果页推荐格式 ( 12)
附录 C 不确定度评定示例 ( 13)
附录 D 无氨水的制备 (20)
附录 E 氯离子干扰试验用溶液的配制 (21)
I
引言
JJF 1071—2010《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001-2011《通用计量术语及定义》、JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》共同构成本规范制定的基础性系列规范。
本规范在编写过程中参考了JJG 975—2002《化学需氧量(COD)测定仪检定规程》、 JJG 1094—2013《总磷总氮水质在线分析仪检定规程》、JJF 2289—2025《氨氮测定仪校准规范》、GB 11893—1989《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》、GB/T 32208— 2015《化学需氧量(COD)测定仪》、HJ 535—2009《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》、HJ 536—2009《水质氨氮的测定水杨酸分光光度法》、HJ 636—2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》、HJ 924—2017《COD 光度法快速测定仪技术要求及检测方法》中的相关内容。
本规范为首次发布。
II
多参数水质测定仪校准规范
1 范围
本规范适用于采用分光光度法原理测定化学需氧量、氨氮、总磷和总氮四类参数的实验室型多参数水质测定仪的校准，具备以上部分参数的多参数水质测定仪的校准也可参照本规范执行。
2 引用文件
本规范引用了下列文件：
JJG 975—2002 化学需氧量(COD)测定仪
JJG 1094—2013 总磷总氮水质在线分析仪
JJF 2289—2025 氨氮测定仪校准规范
GB/T 32208—2015 化学需氧量(COD)测定仪
HJ 535—2009 水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法
HJ 924—2017 COD 光度法快速测定仪技术要求及检测方法
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规范。
3 术语
下列术语和定义适用于本规范：
3.1 化学需氧量 chemical oxygen demand(COD)
在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的浓度(mg/L)来表示。
[来源：GB/T 32208—2015，术语和定义 3.1]
3.2 氨氮 ammonia nitrogen(NH3-N)
以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+ )形式存在于水中的氮。
[来源：HJ 195—2023，术语和定义 3.1]
3.3 总磷 total phosphorus(TP)
1
水中溶解的、颗粒的、有机磷和无机磷的总和。
[来源：GB/T 11893—1989]
3.4 总氮 total nitrogen(TN)
在标准规定的条件下，能测定的样品中溶解态氮及悬浮物中氮的总和，包括亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中的氮。
[来源：HJ 636—2012，术语和定义]
3.5 氯离子干扰
氯离子干扰即抗氯离子干扰的能力，以存在氯离子情况下化学需氧量参数的仪器示值误差来表示。
4 概述
多参数水质测定仪(以下简称测定仪)是将多种水质测量方法进行整合的一类仪器，广泛应用于应急监测、环境监测、水质处理等行业的水质监测，还可以应用于科研单位、大中专院校等机构的水质研究使用。测量原理有分光光度法、电极法等，测量参数有化学需氧量、氨氮、总磷、总氮、酸度(pH)、浊度等。
图 1 多参数水质测定仪仪器结构示意图
测定仪主要由消解系统、光源、样品室、检测系统、数据处理和显示系统等部分组成，仪器结构如图 1。本规范适用的化学需氧量、氨氮、总磷、总氮 4 类参数常见的测量原理如下：
化学需氧量(重铬酸钾氧化—分光光度法)：试样中加入已知量的重铬酸钾溶液，在强硫酸介质中，以硫酸银作为催化剂，经高温消解后，用分光光度法测定六价铬(Cr6+)或三价铬(Cr3+ )的吸光度，确定化学需氧量值。
氨氮(纳氏试剂分光光度法)：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，用分光光度法于波
2
长 420 nm 左右测量吸光度，确定氨氮值。
氨氮(水杨酸分光光度法)：在碱性介质(pH=11.7)和亚硝基铁氰化钠存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，用分光光度法于697 nm 左右测量吸光度，确定氨氮值。
总磷(钼酸铵分光光度法)：在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸—高氯酸)使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，该络合物的吸光度与总磷(以P 计)含量成正比。
总氮(碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法)：在 120 ℃~124 ℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长 220 nm 和 275 nm 处，分别测定吸光度 A220 和 A275 并根据相应公式计算校正吸光度 A，总氮(以 N 计)含量与校正吸光度 A 成正比。
5 计量特性
测定仪的计量特性见表 1。
表 1 测定仪的计量特性
校准项目
计量特性要求
化学需氧量
氨氮
总磷
总氮
消解温度示值误差
MPE : ±2 ℃
消解温度均匀性
不大于 3 ℃
消解时间示值误差
MPE : ±2%
仪器示值误差
MPE: ±8%
≤2 mg/L:
MPE: ±0.2 mg/L
>2 mg/L: MPE : ± 10%
≤0.5 mg/L :
MPE: ±0.05 mg/L
>0.5 mg/L : MPE : ± 10%
≤2 mg/L:
MPE : ±0.2 mg/L
>2 mg/L: MPE : ± 10%
仪器示值重复性
不大于 3%
不大于 2%
不大于 3%
不大于 3%
吸光度示值稳定性
MPE:0.005
氯离子干扰
MPE: ±8%
/
/
/
注：校准项目可根据仪器实际使用情况选择;氯离子干扰仅适用于化学需氧量参数;
计量特性仅供参考，不作为合格性判定依据。
3
6 校准条件
6.1 环境条件
a)环境温度：(15～35) ℃ ;
b)环境湿度：不大于 85% RH;
c)供电电源：交流电压(220±22)V，(50±0.5)Hz;
d)周围无明显影响测量的电磁干扰和机械振动，无强光直射、无挥发性氨/酸性气体。
6.2 测量标准及其他设备
6.2.1 有证标准物质
校准应使用经国家计量行政部门批准的有证标准物质，有证标准物质相对扩展不确
定度(k=2)不大于被校仪器最大允许误差的 1/3
a)化学需氧量(CODCr)溶液标准物质：相对扩展不确定度不大于 3%(k=2);
b)氨氮溶液标准物质：相对扩展不确定度不大于 3%(k=2);
c)总磷溶液标准物质(以P 计)：相对扩展不确定度不大于 3%(k=2);
d)总氮溶液标准物质(以 N 计)：相对扩展不确定度不大于 3%(k=2);
e)氯化钠纯度标准物质：氯化钠含量不小于99.99%，相对扩展不确定度不大于0.05%(k=2)。
6.2.2 其他设备
a)电子秒表：分辨率0.01 s，MPE： ±0.10 s/h;
b)温度计：测量范围包含100 ℃~200 ℃ , MPE： ±0.5 ℃ ;
c)常用玻璃量器：单标线容量瓶、单标线吸量管、分度吸量管，A级;
d)实验用水：满足 GB/T6682-2008 的要求，无氨水参照附录 D 中的制备方法进行制备。
7 校准项目和校准方法
7.1 校准项目
校准项目为消解温度示值误差、消解温度均匀性、消解时间示值误差、仪器示值误差、仪器示值重复性、吸光度示值稳定性、氯离子干扰。
4
7.2 校准前检查和准备
测定仪外形结构应完好，铭牌及标志应清晰，各部件应能正常工作，不应有影响计量特性及功能的缺陷。
按照测定仪的技术要求进行静置和预热，并调试至正常工作状态。
7.3 校准方法
7.3.1 消解温度示值误差和消解温度均匀性
消解炉预热 1 h 后，根据不同的测量参数选择对应的温度点，均匀分布选取不少于
6 个消解孔(保证中间和四周的孔均能检测到)，将温度计分别插入消解孔中，待温度稳定后，间隔 1 min 读取一个数，共读取 3 次，计算算术平均值Ti。按式(1)、式(2)计算温度示值误差 ( ΔT )，按式(3)计算消解温度均匀性(W )。
(1)
ΔT = T0 _ T (2)
式中：
T ——所有消解孔测量温度的平均值， ℃ ;
Ti ——第 i个消解孔 3 次测量温度的平均值， ℃ ;
ΔT ——消解温度示值误差， ℃ ;
T0 ——消解炉的设定温度， ℃。
n ——消解孔的个数;
W = Ti max _ Timin (3)
式中：
W ——消解温度均匀性， ℃ ;
Timax ——各消解孔测量温度平均值的最大值， ℃ ;
Timin ——各消解孔测量温度平均值的最小值， ℃。
5
7.3.2 消解时间示值误差
待仪器稳定后，根据不同的测量参数选择对应的时间校准点，按下仪器消解键，同
时开始计时，待消解结束时停止计时，记下消解时间，重复 3 次。按式(4)计算消解时间相对示值误差 Δt。
式中：
Δt ——消解时间相对示值误差：%;
t0 ——消解时间设定值，s;
t ——消解时间 3 次测量平均值，s。
7.3.3 仪器示值误差
待测定仪稳定后，根据不同的测量参数选择对应的标准溶液，在常用测量范围(或
使用范围)内，选择标准溶液浓度为该范围上限约 20%、50%、80%附近 3 个测量点，按照测定仪的技术要求对标准溶液进行处理，每个测量点重复测量 3 次，计算 3 次测量值的平均值。根据浓度按式(5)或(6)计算仪器示值误差。
ΔC = C _ Cs (6)
式中：
ΔCr ——仪器示值相对误差，%;
ΔC ——仪器示值误差，mg/L;
C ——3 次测量平均值，mg/L;
Cs ——标准溶液标准值，mg/L。
7.3.4 仪器示值重复性
根据不同的测量参数选择对应的标准溶液，在测定仪常用测量范围(或使用范围)
内，选择标准溶液浓度为该范围上限约80%附近测量点，按照测定仪的技术要求对标准溶液进行处理，重复测量 6 次;均按式(7)计算重复性(sr)。
6
式中：
sr ——示值重复性，%;
Ci ——第 i次测量值，mg/L;
C ——n 次测量平均值，mg/L;
n ——测量次数。
7.3.5 吸光度示值稳定性
待仪器稳定后，根据不同的测量参数以空气为参比，对仪器进行调零，测量并记录仪器的吸光度初始值，然后连续测量 30min，每隔 5 min 记录一次吸光度读数，按照公式(8)计算吸光度示值稳定性 ΔA。
Δ A = Amax _ Amin (8)
式中：
ΔA ——吸光度示值稳定性;
A max ——最大测量值;
Amin ——最小测量值。
7.3.6 氯离子干扰
使用COD 浓度为 200 mg/L、氯离子浓度为 1000 mg/L 的氯离子干扰试验用标准溶液(配制方法参考附录 E，溶液应在配制当天使用)，加入对应的试剂消解，连续测量 3次，按公式(9)计算氯离子干扰时的仪器示值误差。
式中：
Δ CCl ——氯离子干扰时的仪器示值相对误差，%;
C ——3 次测量平均值，mg/L;
7
Cs ——标准溶液标准值，mg/L。
8 校准结果表达
校准结果应在校准证书(报告)上反映，校准证书(报告)应至少包括以下信息：
a)标题，如“校准证书 ”;
b)实验室名称和地址;
c)进行校准的地点(如果与实验室的地址不同);
d)证书或报告的唯一性标识(如编号)，每页及总页数的标识;
e)客户的名称和地址;
f)被校对象的描述和明确标识;
g)进行校准的日期，如果与校准结果的有效性和应用有关时，应说明被校对象的接收日期;
h)如果与校准结果的有效性应用有关时，应对被校样品的抽样程序进行说明;
i)对校准所依据的技术规范的标识，包括名称及代号;
j)本次校准所用测量标准的溯源性及有效性说明;
k)校准环境的描述;
l)校准结果及其测量不确定度的说明;
m)对校准规范偏离的说明;
n)校准证书或校准报告签发人的签名或等效标识;
o)校准结果仅对被校对象有效的声明;
p)未经实验室书面批准，不得部分复制证书或报告的声明。
校准原始记录推荐格式见附录 A，校准证书结果页推荐格式见附录 B。
9 复校时间间隔
复校时间间隔建议为 1 年。
由于复校时间间隔的长短是由仪器的使用情况、使用者、仪器本身质量等诸因素所决定的，因此送校单位可根据实际使用情况自主决定复校时间间隔。
8
附录 A
校准原始记录推荐格式
记录编号： 证书编号：
委托单位： 器具名称：
制造厂家： 型号规格：
校准依据： 出厂编号：
温度： ℃ 湿度： %RH 校准日期：
校准人员： 核验人员： 校准地点：
校准使用的主要设备、标准物质
名称
规格型号
出厂编号
不确定度或准确度等级或最大允许误差
证书编号
有效期至
1.外观检查：
2.消解温度示值误差、消解温度均匀性单位： ℃消解仪型号： 消解仪编号：
设定值
消解孔
1
2
3
4
5
6
测量值
1
2
3
平均值
消解温度示值误差
消解温度均匀性
设定值
消解孔
1
2
3
4
5
6
测量值
1
2
3
平均值
消解温度示值误差
消解温度均匀性
扩展不确定度 U(k=2)
9
3.消解时间示值误差
设定值/s
测量值/s
平均值/s
1
2
3
消解时间示值误差/%
4.示值误差
标准值/(mg/L)
测量值/(mg/L)
平均值/(mg/L)
示值误差/%
1
2
3
COD
示值误差/%
扩展不确定度 U(k=2)
标准值/(mg/L)
测量值(mg/L)
平均值/(mg/L)
示值误差/%
1
2
3
氨氮
示值误差/%
扩展不确定度 U(k=2)
标准值/(mg/L)
测量值/(mg/L)
平均值/(mg/L)
示值误差/%
1
2
3
总磷
示值误差/%
扩展不确定度 U(k=2)
标准值/(mg/L)
测量值/(mg/L)
平均值/(mg/L)
示值误差/%
1
2
3
总氮
示值误差/%
扩展不确定度 U(k=2)
10
5.示值重复性
测量项目
标准值/ (mg/L)
测量值/(mg/L)
重复性/%
1
2
3
4
5
6
COD
氨氮
总磷
总氮
6.吸光度示值稳定性
测量
项目
初始值
5min
10min
15min
20min
25min
30min
示值稳定性
COD
氨氮
总磷
总氮
7.氯离子干扰
标准值/(mg/L)
测量值/(mg/L)
平均值/(mg/L)
示值误差/%
1
2
3
11
附录 B
校准证书结果页推荐格式
校准 结果
校准项目
校准结果
扩展不确定度 U
(k=2)
消解温度示值误差
消解温度均匀性
消解时间示值误差
仪器示值误差
化学需氧量
氨氮
≤2 mg/L:
>2 mg/L :
总磷
≤0.5 mg/L:
>0.5 mg/L:
总氮
≤2 mg/L:
>2 mg/L :
仪器示值重复性
化学需氧量
氨氮
总磷
总氮
吸光度示值稳定性
氯离子干扰
以下空白
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12
附录 C
不确定度评定示例
C.1 消解温度示值误差的不确定度评定示例
C.1.1 测量模型
多参数水质测定仪消解温度示值误差的测量模型：
(C.1)
(C.2)
式中：
T ——所有消解孔测量温度的平均值， ℃ ;
Ti ——第 i个消解孔 3 次测量温度的平均值， ℃ ;
ΔT ——消解温度示值误差， ℃ ;
T0 ——消解炉的设定温度， ℃ ;
n ——消解孔的个数。
以测量 6 个消解孔为例，将式 C.1 代入式 C.2 得到：
消解炉的设定温度T0 可以当作常量，即
灵敏系数：
c (C.5)
C.1.2 不确定度分析
13
影响测量不确定度的主要来源有：
;
a)温度计测量重复性引入的不确定度u1 b)温度计引入的不确定度u2。
C.1.3 标准不确定度评定
C.1.3.1 温度计测量重复性引入的不确定度u1
选取一台多参数水质测定仪，消解温度选择 165℃ , 在温度稳定后选择 1 个孔进行重复性测量，得到 10 个数据分别为 163.2、163.1、163.3、163.3、163.3、164.3、163.2、 163.2、163.5、163.2，平均值 163.4，标准偏差 0.3433，单位为℃ , 实际测量中，每个消解孔以 3 次测量的平均值作为测量结果，则由重复性引入标准不确定度
C.1.3.2 温度计引入的不确定度u2
标准器溯源证书给出的扩展不确定度为 U=0.03℃ , k=2。由温度计引入的不确定度
温度测量值的不确定度为：
C.1.4 合成不确定度
由于测量 6 个消解孔温度的方法步骤相同且标准器不确定相同，简化认为6 次测量具有相同的不确定度，合成不确定度为：
14
C.1.5 扩展不确定度
取包含因子 k=2，消解温度示值误差的校准不确定度为：
U =2×0.08 ℃≈0.2 ℃, k=2
C.2 化学需氧量仪器示值误差的不确定度评定示例
C.2.1 测量模型
多参数水质测定仪化学需氧量示值误差的测量模型：
(C.6)
式中：
ΔCr ——仪器示值相对误差，%;
C ——3 次测量平均值，mg/L;
Cs ——标准溶液标准值，mg/L。
因各输入量间互不相关，故
uc(2)(ΔCr) = c2 (C )u 2 (C )+ c2 (Cs)u 2 (Cs) (C.7)
灵敏系数：
C.2.2 不确定度分析
影响测量不确定度的主要来源有：
a)仪器测量引入的不确定度u(C )：包含重复性引入的不确定度分量u1 (C )和仪器分辨力引入的不确定度分量u2 (C );
b)溶液标准值引入的不确定度u(Cs)：包含标准溶液的不确定度分量u1 (Cs)和溶液稀释引入的不确定度分量u2 (Cs)。
C.2.3 标准不确定度评定
15
JJF(鄂)194—2026
C.2.3.1 仪器测量引入的不确定度分量u(C )
C.2.3.1.1 重复性引入的不确定度分量u1 (C )
选择一台多参数水质测定仪，量程为(0～1000)mg/L。选择对 200 mg/L 标准溶液连续测量 10 次，得到 10 个数据分别为 203.2、207.7、204.7、206.2、210.7、204.7、 207.7、203.2、204.7、206.2，平均值 205.9，标准偏差 2.324，单位为 mg/L，实际测量中， 以 3 次测 量的 平均 值作 为测 量结 果， 则由 重复 性引入标 准不 确定 度
对 500 mg/L、800 mg/L 标准溶液分别重复上述步骤，计算不确定度分量，结果见表 C.1
表 C.1 重复性引入的不确定度分量
校准点(mg/L)
不确定度分量(mg/L)
200
1.342
500
1.662
800
2.163
C.2. 知(1). 仪器分辨力为 0(2 分辨力引入)的1 m(不)g/(确)L(定)，则(度分)区(量)间(u)2半(C宽)为 0.05 mg/L，且服从均匀分布，则分辨
力引入的标准不确定度为：umg/L。因分辨力引入的不确定度分量远小于重复性引入的不确定度分量，可忽略。
C.2.3.2 溶液标准值引入的不确定度分量u(CS)
C.2.3.2.1 标准溶液引入的不确定度分量ur1(CS)
本次测量多参数测定仪 COD 量程为(0～1000)mg/L，需要 200 mg/L，500 mg/L， 800 mg/L 的标准溶液，采用 2000 mg/L 的 COD 有证标准溶液进行稀释，从标准物质证书中可查到，2000 mg/L 标准溶液的相对扩展不确定度 Urel=1%，k=2。因而标准物质引入的不确定度分量ur1(Cs)=0.5%。
C.2.3.2.2 稀释过程引入的不确定度ur 2 (Cs)
配置 200 mg/L 标准溶液需要使用 10 mL A 级单标线吸管吸取 2000 mg/L 标准溶液
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移入 100 mL A 级容量瓶定容得到。
C.2.3.2.2.1 取液过程引入的不确定度ur 2 (V1)
10 mL A 级单标线吸管的最大允许误差为： ±0.020 mL，按均匀分布计算，10 mL A级单标线吸管取液引入的不确定度：
溶液在配制过程中实验室温度变化约为 2 ℃ , 水的体积膨胀系数为 2.1×10-4 ℃-1，则移液过程中，由温度变化导致的体积变化为：
ΔV12 = 10 mLx 2 ℃x 2.1x 10_4 ℃ _1 = 0.0042 mL按反正弦分布估计，则由温度变化引入的体积标准不确定度为：
以上分量互不相关，则 10 mL 单标线吸量管取液引入的相对标准不确定度分别为：
C.2.3.2.2.2 定容过程引入的不确定度ur 2 (V2)
100 mL A 级单标线容量瓶的最大允许误差为： ±0.1 mL，按均匀分布计算，100 mL A 级单标线容量瓶定容引入的不确定度：
溶液在配制过程中实验室温度变化约为 2 ℃ , 水的体积膨胀系数为 2.1×10-4 ℃-1，则移液过程中，由温度变化导致的体积变化为：
ΔV22 = 100 mLx 2 ℃x 2.1x 10_4 ℃ _1 = 0.0420 mL按反正弦分布估计，则由温度变化引入的体积标准不确定度为：
以上分量互不相关，则 100 mL 单标线容量瓶定容引入的相对标准不确定度分别为：
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ur 2 (V2) =
= × 100% 100 mL
(V21)+ u2(2) (V22)
100 mL
(0.0577 mL)2 + (0.0297 mL)2
× 100%
2 u
2
≈ 0.065%整个稀释过程引入的不确定度：
浓度为 200 mg/L 的标准溶液引入的不确定度分量：
≈ 200 mg/L× 0.518%
≈ 1.036 mg/L
2000 mg/L 稀释到 500 mg/L 使用 25 mL A 级单标线吸管和 100 mL A 级容量瓶，2000 mg/L 稀释到 800 mg/L 使用 20 mL A 级单标线吸管和 50 mL A 级容量瓶，其最大允许误差见表 C.2。
表 C.2 A 级玻璃量器最大允许误差
规格
20 mL
单标线吸管
25 mL
单标线吸管
50 mL容量瓶
100 mL容量瓶
允许误差
±0.030 mL
±0.030 mL
±0.05 mL
±0.1 mL
浓度为 500mg/L 和 800mg/L 的标准溶液引入的不确定度分量见表 C.3。
表 C.3 溶液标准值引入的不确定度分量
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