T/CVMA 215-2025 口蹄疫非结构蛋白3ABC时间分辨荧光免疫层析抗体检测方法

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资源简介

​T/CVMA 215-2025《口蹄疫非结构蛋白3ABC时间分辨荧光免疫层析抗体检测方法》主要内容总结​

​1. 标准概述​

  • ​标准编号​​:T/CVMA 215-2025
  • ​归口单位​​:中国兽医协会
  • ​适用范围​​:检测猪、牛、羊全血或血清中的口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白3ABC抗体。
  • ​技术原理​​:基于时间分辨荧光免疫层析技术(TRFIA)和双抗原夹心法,通过荧光信号(T/C值)定量检测抗体。

​2. 规范性引用文件​

  • 主要引用NY/T 541《兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范》。

​3. 术语与定义​

  • ​时间分辨荧光免疫层析技术(TRFIA)​​:以时间分辨荧光微球为示踪物,通过层析膜上的抗原抗体反应检测目标物。

​4. 检测原理​

  • ​双抗原夹心法​​:
    • ​荧光微球标记物​​:与样品中的3ABC抗体结合。
    • ​检测线(T线)​​:包被3ABC抗原,捕获抗体-荧光微球复合物,产生荧光信号(T值)。
    • ​质控线(C线)​​:包被阳性血清抗体,验证层析过程有效性(C值)。
    • ​结果计算​​:仪器读取T/C比值判定抗体水平。

​5. 试剂与耗材​

  • ​核心试剂​​:
    • 3ABC荧光免疫层析检测卡(制备方法见附录A)。
    • 样品稀释液(磷酸盐缓冲液,pH 7.2)。
  • ​设备​​:便携式免疫荧光分析仪(检测波长365/610nm)、微量移液器、毛细采样管等。

​6. 样品要求​

  • ​类型​​:全血或血清(按NY/T 541采集)。
  • ​保存​​:血清需-20℃以下保存,避免反复冻融;全血需冷藏运输。

​7. 操作步骤​

  1. ​样品稀释​​:10μL全血/血清按1:10比例稀释。
  2. ​加样​​:100μL稀释样品加入检测卡加样孔,室温反应15分钟。
  3. ​读数​​:插入分析仪,25分钟内完成检测(超时无效)。

​8. 结果判定​

  • ​无效​​:质控线(C线)信号异常需重测。
  • ​有效结果​​:
    • ​阴性​​:检测值<0.1。
    • ​阳性​​:检测值≥0.1。

​9. 检测卡制备(附录A)​

  • ​3ABC蛋白制备​​:
    • 菌株诱导表达(pKG-3ABC-E.coli)、超声裂解、AKTA系统纯化。
  • ​荧光微球标记​​:
    • 微球活化(EDC/MES缓冲液)、与3ABC蛋白偶联、封闭后保存。
  • ​层析组件制备​​:
    • ​样品垫​​:玻璃纤维素膜经处理液处理。
    • ​印膜​​:硝酸纤维素膜包被C线(阳性血清)和T线(3ABC抗原)。
    • ​组装​​:PVC底板依次粘贴吸水垫、印膜、荧光微球垫、样品垫,裁切后装卡。

​10. 试剂配制(附录B)​

  • 关键缓冲液配方(如硼酸盐缓冲液、MES缓冲液、封闭液等)。

​11. 仪器操作(附录C)​

  • ​ID卡​​:录入检测项目信息(临界值0.1)。
  • ​分析仪​​:插入ID卡和检测卡,自动读取并显示结果(可上传/打印)。

​12. 其他​

  • ​专利声明​​:部分内容可能涉及专利,发布机构不承担责任。
  • ​起草单位​​:包括中国动物疫病预防控制中心、省级疫控中心及企业(如洛阳莱普生)。

​核心创新点​

  • ​高灵敏度​​:时间分辨荧光技术降低背景干扰。
  • ​便捷性​​:15分钟快速检测,适用于现场筛查。
  • ​标准化​​:详细规范试剂制备、检测卡组装及操作流程。

该标准为口蹄疫防控提供了高效、标准化的抗体检测方法,适用于畜牧业生产及疫病监测。

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  • 本文由 发表于 2025年9月4日 15:17:53
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