T/CI 612-2024 椎管内分娩镇痛实施规范

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资源简介

《椎管内分娩镇痛实施规范》(T/CI 612-2024)的详细总结,按文档结构分层归纳核心内容:


一、范围与适用性

  • 范围​:规范椎管内分娩镇痛操作技术要求、实施流程及质量控制。
  • 适用机构​:中国妇产专科医院、综合医院等配备分娩产房的医疗机构。

二、术语定义

  1. 椎管内分娩镇痛​:腰椎间隙穿刺置管,持续输注低浓度局麻药及镇痛药,阻断宫缩疼痛信号。
  2. 硬膜外分娩镇痛​:通过硬膜外腔给药实现区域性镇痛。
  3. 腰-硬联合镇痛​:联合蛛网膜下腔与硬膜外腔给药。
  4. 单次蛛网膜下腔镇痛​:单次鞘内注射药物,适用于产程快速进展的产妇。

三、原则与要求

4.1 基本原则

  • 自愿安全​:尊重产妇意愿,以最小化母婴风险、最大化镇痛效果为目标。
  • 组织体系​:需完备的硬件设施、人力资源及规章制度支持。

4.2 医疗机构要求

  • 设施​:独立消毒操作空间、院感监测设备。
  • 设备​:
    • 多功能监护仪、供氧/吸引设备、胎心监护仪、新生儿抢救设备;
    • 椎管内穿刺包、镇痛泵、抢救车(含急救药品)、气管插管设备及麻醉机。
  • 药品​:局麻药(罗哌卡因、布比卡因)、阿片类(芬太尼、舒芬太尼)、急救药(肾上腺素、脂肪乳剂等)。

4.3 人员资质

  • 麻醉医师​:高年资住院医师及以上,具备独立操作能力及抢救经验。
  • 协作团队​:产科医师及护士需经专项培训并具备抢救能力。

4.4 规章制度

  • 需建立交接班、知情同意、药品管理、抢救等制度,纳入医院日常管理。

四、实施流程

5.1 镇痛前评估

  • 病史采集​:产妇基本情况、妊娠史、合并症(心血管/凝血/脊柱疾病)、药物过敏史。
  • 体格检查​:生命体征、脊柱穿刺可行性及气道评估。
  • 实验室检查​:血常规、凝血功能、肝肾功能、心电图;高危者增加糖耐量、BNP等专项检查。

5.2 适应证与禁忌证

  • 适应证​:产妇自愿、经评估可阴道分娩者。
  • 禁忌证​:拒绝知情同意、不可阴道分娩、凝血障碍、脊柱畸形、穿刺部位感染等。

5.3 镇痛前准备

  • 宣教​:多形式科普分娩镇痛知识。
  • 管理​:高危产妇禁食禁饮,常规开放静脉通路补液。

5.4 实施时机

  • 产程开始后,产妇有需求且无禁忌证时即可实施。

5.5 操作流程

  • 准备阶段​:三方核对、签署知情同意书。
  • 实施阶段​:
    • 持续监测生命体征及胎心;
    • 椎管内穿刺置管(首选L₂₋₃/L₃₋₄间隙),试验剂量(1.5%利多卡因3mL)阴性后连接镇痛泵;
    • 采用PCEA(患者自控)或PIEB(程控脉冲)模式给药。
  • 结束与随访​:分娩后2小时拔管,24小时内随访并发症(运动恢复、排尿等)。

5.6 镇痛管理

  • 目标​:VAS评分≤3分(仅感宫缩压迫),阻滞平面覆盖T₁₀-S₄。
  • 问题处理​:
    • 镇痛不全​:检查导管位置、追加药物或调整浓度;
    • 爆发痛​:评估疼痛性质,调整给药方案。

5.7-5.8 母婴监护

  • 产妇​:全程监测生命体征(首剂后每5~10分钟,后续每0.5~2小时)。
  • 胎儿​:持续胎心监护,异常时启动复苏措施(体位调整、给氧、停缩宫素)。

五、操作规范

6.1-6.4 镇痛技术

方式 操作要点 药物方案
硬膜外镇痛 穿刺置管后持续输注,试验剂量阴性后启动。 常用方案​:0.08%罗哌卡因+0.5μg/mL舒芬太尼;
PCEA参数​:背景剂量6~15mL/h,自控剂量6~10mL/次,锁定15~30min。
腰-硬联合镇痛 针内针技术鞘内注药+硬膜外置管。 鞘内用药​:罗哌卡因2.5mg+舒芬太尼2.5μg或单用舒芬太尼2.5~7μg。
单次鞘内镇痛 单次鞘内注药,适用产程快速者。 同腰-硬联合鞘内用药方案。

六、中转剖宫产处理(第7章)​

  1. 麻醉选择​:优先利用留置硬膜外导管给药(如2%利多卡因分次注射)。
  2. 补救措施​:镇痛无效时改用腰麻或全麻(警惕误吸风险)。

七、质量控制(第8章)​

  • 多学科协作​:麻醉、产科、新生儿科团队协同。
  • 制度保障​:规范操作流程及应急预案。
  • 持续改进​:定期分析镇痛效果、并发症及满意度,接受外部质控评估。

总结特点​:

  1. 立足国情​:结合中国临床实践,覆盖高危产妇管理;
  2. 技术细化​:明确三种镇痛方式的操作与药物配比;
  3. 质控闭环​:从实施到随访全程标准化,强调多学科协作与持续改进。
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  • 本文由 发表于 2025年7月1日 15:29:52
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