Q/ZZK 07-2021 36%毒死蜱微囊悬浮剂

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资源简介

以下是周口市中科化工有限公司企业标准 ​​Q/ZZK 07-2021《36%毒死蜱微囊悬浮剂》​​ 的详细内容总结:


​一、标准基本信息​

  1. ​标准编号​​:Q/ZZK 07-2021
  2. ​替代关系​​:替代Q/ZZK 07-2018(2016年首次发布,2018年第一次修订)。
  3. ​起草信息​​:
    • 提出单位:周口市中科化工有限公司
    • 主要起草人:张伟、张存玉
  4. ​适用范围​​:适用于由毒死蜱原药、高分子成囊材料及助剂加工制成的36%毒死蜱微囊悬浮剂。

​二、产品核心特性​

  1. ​有效成分​​:毒死蜱(Chlorpyrifos)
    • CAS号:2921-88-2
    • 化学名称:O,O-二乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酸酯
    • 分子式:C₉H₁₁Cl₃NO₃PS
    • 分子量:350.6
    • 生物活性:杀虫剂,中等毒性。
  2. ​物化参数​​:
    • 熔点:43.5℃
    • 蒸气压(25℃):2.7×10⁻³ Pa
    • 溶解度(25℃):水中1.4×10⁻³ g/kg,易溶于苯、丙酮等有机溶剂。
    • 稳定性:水解速率随pH和温度升高而加速(pH=8时半衰期1.5天)。

​三、技术要求​

​1. 外观​

  • 土黄色可流动悬浮液体,静置后沉淀经摇动可恢复原状,无结块。

​2. 关键指标(表1)​

​项目​ ​指标要求​ ​备注​
​毒死蜱总质量分数​ 36.0% ± 1.8%
​游离毒死蜱质量分数​ ≤ 3.0%
​治螟磷杂质质量分数​ ≤ 0.1% 每3个月检测一次
​pH值​ 5.5–7.5
​倾倒性​​(残余物) ≤ 5.0%(倾倒后)<br>≤ 0.5%(洗涤后)
​自发分散性​ ≥ 95%
​悬浮率​ ≥ 90%
​湿筛试验(通过75μm筛)​ ≥ 98%
​持久起泡性(1min后)​ ≤ 25 mL
​释放速率(20min后)​ ≥ 90% 每3个月检测一次
​冻结-融化稳定性​ 合格 每3个月检测一次
​热贮稳定性​ 合格 每3个月检测一次

​注​​:治螟磷、释放速率、冻结-融化及热贮稳定性每3个月检测一次。


​四、试验方法​

​1. 抽样​

  • 按GB/T 1605-2001“液体制剂采样”执行,抽样量≥600mL。

​2. 成分检测​

  • ​毒死蜱总量​​:HPLC法(C18柱,乙腈:水:乙酸=82:17.5:0.5,检测波长290nm)。
  • ​游离毒死蜱​​:50%乙二醇水溶液溶解,0.22μm膜过滤后测定残留量。
  • ​治螟磷杂质​​:正相HPLC(Hypersil SiO₂柱,石油醚:乙醚=99:1,检测波长278nm)。

​3. 性能测试​

  • ​pH值​​:GB/T 1601。
  • ​倾倒性​​:500mL量筒直立放置24h后倾倒,测定残余物。
  • ​自发分散性​​:标准硬水中分散,静置后测定底部残留。
  • ​悬浮率​​:GB/T 14825-2006,底部1/10悬浮液测定有效成分。
  • ​湿筛试验​​:GB/T 16150-1995湿筛法。
  • ​释放速率​​:50%乙醇溶液,30℃磁力搅拌(1000r/min)20min后测定囊外毒死蜱。
  • ​稳定性试验​​:
    • ​冻结-融化​​:-10℃±2℃冻结18h与20℃±2℃融化6h循环4次。
    • ​热贮稳定性​​:GB/T 19136-2003,(54±2)℃贮存14天,毒死蜱分解率≤5%。

​五、检验规则​

  • 按GB/T 1604《商品农药验收规则》执行。
  • 极限数值按GB/T 8170-2008“修约值比较法”处理。

​六、标志、包装与贮运​

  1. ​标志标签​​:
    • 符合GB 3796和GB 20813,标注商标、农药登记证号、生产批准证号、标准号。
  2. ​包装规格​​:
    • 大包装:200kg/塑料桶;
    • 小包装:25kg/50kg塑料桶或250g/500g聚乙烯瓶,外箱5kg/10kg。
  3. ​贮运要求​​:
    • 通风干燥库房存放,防潮防晒,不与食品/饲料混放。
  4. ​安全警示​​:
    • 标注毒性标志、中毒症状、急救措施(皮肤接触、吸入处理)。
  5. ​保质期​​:2年(生产日期起)。

​七、修订要点(相较于2018版)​

  1. 更新了引用标准(如GB/T 28137起泡性测定)。
  2. 细化检测方法(如游离毒死蜱的膜过滤步骤)。
  3. 明确周期性检测项目(治螟磷、释放速率等)。

此标准系统规范了36%毒死蜱微囊悬浮剂的生产质量控制、检测方法及流通要求,确保产品安全性和有效性。

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  • 本文由 发表于 2025年6月18日 14:55:30
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