ICS 75-010 CCS E 11
中华人民共和国石油天然气行业标准
SY/T 5523—2025
代替SY/T 5523—2016
油气田水分析方法
Analysis method for oil and gas field water
2025—09-28发布 2026—03-28实施
国家能源局 发布
SY/T 5523—2025
目 次
前 言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。
本文件代替SY/T 5523—2016《油田水分析方法》,与SY/T 5523—2016相比，除结构调整和编辑 性改动外，主要技术变化如下：
a) 更改了规定和适用范围(见第1章，2016年版的第1章);
b) 更改了规范性引用文件(见第2章，2016年版的第2章);
c) 增加了术语和定义(见第3章);
d) 增加了溶液配制(见第4章);
e) 更改了样品的采集与保存(见第5章，2016年版的第4章);
f) 删除了组分和分析方法一览表(见2016年版的5.1);
g) 增加了离子色谱法测定钡和锶的方法(见6.5,2016年版的5.2.5);
h) 更改了离子色谱法测钾、钠、钙、镁、钡、锶、铵、硫酸盐、硝酸盐、氟化物、氯化物、磷 酸根的质控要求(见表2和表5);
i) 增加了碱度分析具体分析步骤(见6.12);
j) 增加了氯离子电位滴定法分析步骤(见6.16.4);
k) 增加了密度的检测方法(见7.3);
1)增加了总矿化度(见8.1);
m) 删除了镉柱还原法测硝酸盐检测方法(见2016年版的5.2.14);
n) 删除了颜色、气味、透明度、沉淀物、TSS 、 有机酸、COD 、BOD、油和脂、硫化物、溶解 氧、二氧化碳(见2016年版的第5章);
o) 删除了实验分析报告表、现场分析报告表和电阻率图版(见2016年版的附录A～ 附录C)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由石油工业标准化技术委员会石油地质勘探专业标准化委员会提出并归口。
本文件起草单位：中海油能源发展股份有限公司工程技术分公司、中国石油天然气股份有限公司 西南油气田分公司勘探开发研究院、中国石油天然气股份有限公司新疆油田分公司、中国石油化工股 份有限公司石油勘探开发研究院无锡石油地质研究所、中国石油化工股份有限公司西北油田分公司、 中国石油天然气股份有限公司长庆油田分公司勘探开发研究院、中国石油天然气股份有限公司辽河油 田分公司、大庆油田有限责任公司勘探开发研究院、四川科力特油气技术服务有限公司、中国石油化 工股份有限公司西南油气分公司、中国石油化工股份有限公司华东油气分公司、四川省地质调查研 究院。
本文件主要起草人：张铜耀、郝叶红、尹洪超、关云梅、斯绍雄、马亮帮、马杰、胡志杰、胡碧 瑶、付云、张蕾蕾、孔令明、陈玉萍、闫红星、刘婕、王天琪、梁颖、高和群、邓予炜、王佳琪。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
——1992年首次发布为SY/T 5523—1992,2000年第一次修订，2006年第二次修订，2016年第
三次修订;
——本次为第四次修订。
油气田水分析方法
1 范围
本文件规定了油气田水样品采集、保存方法及油气田水中常量元素、微量元素、物理性质的实验 室测定方法和质量要求。
本文件适用于油气田水样品采集、保存及油气田水中常量元素、微量元素和物理性质的实验室内 测定。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适 用于本文件。
GB 6920 水质 pH值的测定 玻璃电极法
GB7466 水质总铬的测定
GB7476 水质 钙的测定 EDTA 滴定法
GB 7477 水质 钙和镁总量的测定 EDTA 滴定法
GB7480 水质 硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法
GB7484 水质 氟化物的测定 离子选择电极法
GB8538 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法
GB 11893 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法
GB11896 水质氯化物的测定 硝酸银滴定法
GB 11899 水质 硫酸盐的测定 重量法
GB11906 水质 锰的测定 高碘酸钾分光光度法
GB/T 12149 工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定
GB 13580.3 大气降水电导率的测定方法
GB/T 23837 工业循环冷却水中铝离子的测定 原子吸收光谱法
DZ/T 0064.56 地下水质分析方法 第56部分：碘化物的测定 淀粉分光光度法
HG/T 2157 工业循环冷却水中铵的测定 电位法
HJ/T 49 水质硼的测定 姜黄素分光光度法
HJ84 水质 无机阴离子(F- 、CI、NO₂ 、Br-、NO₃ 、PO³- 、SO₃²- 、SO²-) 的测定 离子 色谱法
HJ/T 342 水质 硫酸盐的测定 铬酸钡分光光度法
HJ/T 343 水质氯化物的测定 硝酸汞滴定法
HJ/T 345 水质 铁的测定 邻菲啰啉分光光度法
HJ535 水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法
HJ778 水质 碘化物的测定 离子色谱法
SY/T 5523—2025
HJ812 水质可溶性阳离子(Lit、Na、NH₄*、K+ 、Ca²+、Mg²+) 的测定 离子色谱法 HJ1075—2019 水质 浊度的测定浊度计法
MT/T 893 煤矿水中溴的测定方法
SL85 硫酸盐的测定 (EDTA 滴定法)
SL394.1 铅、镉、钒、磷等34种元素的测定-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES) SY/T 5982—2024 油气田水中金属元素分析方法
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3. 1
油气田水 oil and gas field water
含油气藏地层水及油气田开发采出水、注入水。
4 试剂与材料
4.1 钡离子标准溶液
宜采用有证标准物质，或配制浓度为100 mg/L钡离子溶液。
4.2 锶离子标准溶液
宜采用有证标准物质，或配制浓度为100 mg/L锶离子溶液。
4.3 酚酞指示剂
称取0.5g 酚酞，溶于95%乙醇中，用水稀释定容至100 mL容量瓶中。
4.4 盐酸标准溶液
宜采用有证标准物质，或配制、标定0.05 mol/L的盐酸溶液。
4.5 甲基橙指示剂
称取1g甲基橙，溶于蒸馏水中，用水稀释定容至100 mL容量瓶中。
4.6 无水碳酸钠基准试剂
在270℃~300℃马弗炉中高温烘2h 后，置于干燥剂中，冷却至室温。
4.7 无二氧化碳水
用蒸馏水或去离子水在使用前煮沸15 min, 冷却至室温。pH 值应大于6.0,电导率小于2μS/cm。
4.8 硝酸银标准溶液
宜采用有证标准物质，或配制、标定硝酸银溶液。
SY/T 5523—2025
4.9 氢氧化钠溶液
称取40g 氢氧化钠于1000 mL蒸馏水烧杯中。完全溶解之后冷却至室温，用玻璃棒引流到1 L 的容量瓶中，摇匀。
4.10 甲酸钠溶液
称取10g 甲酸钠溶于90 mL蒸馏水中，溶解摇匀，现用现配。
4.11 硫代硫酸钠溶液
配制、标定浓度为0.03 mol/L和0.01 mol/L的硫代硫酸钠溶液。
4.12 淀粉指示剂
称取0.5g 淀粉，加5mL水使其成糊状，在搅拌下将糊状物加到90 mL沸腾的水中，煮沸1min~ 2 min, 冷却，稀释定容至100 mL, 现用现配。
4.13 乙酸锌溶液
称取10g 乙酸锌溶于蒸馏水中，稀释定容至100mL。
4.14 乙酸钠溶液
称取24.6g 乙酸钠溶于蒸馏水中，溶解后稀释定容至100 mL。
4.15 胭脂红溶液
称取0.25g 胭脂红溶于1000 mL 浓硫酸中，待完全溶解后使用。
5 样品的采集与保存
5.1 采样容器
5.1.1 测定不含有机物的水样应使用塑料材质的采样容器。
5.1.2 测定含有机物的水样应使用玻璃材质的采样容器。
5.1.3 新启用的采样容器应先用50%的硝酸溶液浸泡12h, 用自来水冲洗，最后用蒸馏水冲洗。
5.1.4 使用过的采样容器应用50%的硝酸溶液洗涤，再用自来水冲洗，最后用蒸馏水冲洗。
5.2 油气田水采样
5.2.1 排掉取样点积存的死水后应畅流3 min。采样容器用所取水样冲洗至少3次后采集油气田水， 采集样品量见表1。
5.2.2 取样时应使水样充满容器至溢流并密封保存。
5.2.3 添加保护剂的油气田水样应单独取样。测铵加盐酸调至pH≤2; 测溶解金属立即过滤后，加 硝酸调至pH<2。
5.2.4 水样采集后，贴上样品标签，样品标签上宜包括以下信息：
a) 井号;
b) 井深;
c) 层位;
d) 取样人;
e) 取样日期;
f) 取样时间;
g )取样点;
h) 取样条件。
5.2.5 水样采集后尽快分析。样品保存条件及时间应符合表1的规定。 表1取样容器与样品保存的要求
6 油气田水分析测定的方法
6.1 钾
6.1.1 油气田水钾分析可采用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法或离子色谱法进行检 测，也可采用滴定法计算出钾、钠离子合量。
6.1.2 油气田水钾原子吸收光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.1.3 油气田水钾电感耦合等离子体发射光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.1.4 油气田水钾离子色谱法分析测定按HJ 812的规定执行。油气田水钾离子色谱法测定质量要求 应按表2的规定执行。
表2离子色谱法测水中阳离子分析结果的质量要求
6.1.5 用滴定法测定钙、镁离子含量，应按公式(1)计算出钾、钠离子合量。
式中：
C a++ Na+K+ 浓度，单位为毫摩尔每升 (mmol/L);
……
(1)
C(C1-)—C1- 浓度，单位为毫摩尔每升(mmol/L);
C(SO₄²-)——SO₄²- 浓度，单位为毫摩尔每升(mmol/L);
C(HCO₃-) —H CO₃-浓度，单位为毫摩尔每升(mmol/L);
C(CO₃²-) — CO₃²- 浓度，单位为毫摩尔每升(mmol/L);
C(Mg²+)——Mg²+浓度，单位为毫摩尔每升(mmol/L);
C(Ca²+)——Ca²+ 浓度，单位为毫摩尔每升(mmol/L);
C(Ba²+)—Ba²+ 、Sr²+ 浓度合量，单位为毫摩尔每升 (mmol/L)。
6.2 钠
6.2.1 油气田水钠分析可采用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法或离子色谱法进行检 测，也可采用滴定法计算出钾、钠离子合量。
6.2.2 油气田水钠原子吸收光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.2.3 油气田水钠电感耦合等离子体发射光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.2.4 油气田水钠离子色谱法分析测定按HJ812 的规定执行。油气田水钠离子色谱法测定质量要求 应按表2的规定执行。
6.2.5 油气田水用滴定法测定钙、镁离子含量，按公式(1)计算出钾、钠离子合量。
6.3 钙
6.3.1 油气田水钙分析可采用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、离子色谱法或络合滴 定法进行检测。
6.3.2 油气田水钙原子吸收光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.3.3 油气田水钙电感耦合等离子体发射光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.3.4 油气田水钙离子色谱法分析测定按HJ 812的规定执行。油气田水钙离子色谱法测定质量要求 应按表2的规定执行。
6.3.5 油气田水钙离子络合滴定法分析测定按GB 7476的规定执行，油气田水钙离子络合滴定法测定 质量要求应按表3的规定执行。
表3络合滴定法测定水样中钙、镁离子含量平行样品分析结果的质量要求
6.4 镁
6.4.1 油气田水镁分析可采用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、离子色谱法或络合滴 定法进行检测。
6.4.2 油气田水镁原子吸收光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.4.3 油气田水镁电感耦合等离子体发射光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.4.4 油气田水镁离子色谱法分析测定按HJ812 的规定执行。油气田水镁离子色谱法测定质量要求
应按表2的规定执行。
6.4.5 油气田水镁离子络合滴定法分析测定按GB 7476和GB 7477的规定执行，油气田水镁离子络 合滴定法测定质量要求应按表3的规定执行。
6.5 钡和锶
6.5.1 原子吸收光谱法
油气田水钡和锶元素原子吸收光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.5.2 电感耦合等离子体发射光谱法
油气田水钡和锶元素电感耦合等离子体发射光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.5.3 离子色谱法
6.5.3.1 配制标准溶液、绘制标准曲线
6.5.3.1.1 用4.1和4.2给出的钡离子标准溶液、锶离子标准溶液，配制成含量为2.00 mg/L、4.00 mg/L、 6.00 mg/L、8.00 mg/L、10.00 mg/L的5个不同浓度钡离子、锶离子混合标准使用溶液。
6.5.3.1.2 按浓度由低到高的顺序依次将钡离子、锶离子混合标准使用溶液注入离子色谱仪，测定钡 离子、锶离子的峰面积(或峰高)。
6.5.3.1.3 分别以钡离子、锶离子质量浓度为横坐标，峰面积(或峰高)为纵坐标，绘制钡离子、锶 离子质量浓度标准曲线。
6.5.3.2 样品分析
6.5.3.2.1 将油气田水样经0.22 μm滤膜过滤。将过滤好的油气田水样注入离子色谱，测定样品钡离 子、锶离子的峰面积(或峰高)。
6.5.3.2.2 根据钡离子、锶离子的峰面积(或峰高)和标准曲线计算出钡离子、锶离子的质量浓度。
6.5.3.2.3 油气田水钡、锶离子色谱法测定质量要求应按表2的规定执行。
6.6 锂
6.6.1 油气田水锂分析可采用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法或离子色谱法进行 检测。
6.6.2 油气田水锂原子吸收光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.6.3 油气田水锂电感耦合等离子体发射光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.6.4 油气田水锂离子色谱法分析测定按HJ 812的规定执行。
6.7 铁
6.7.1 油气田水铁分析可采用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法或邻菲啰啉分光光度法 进行检测。
6.7.2 油气田水铁原子吸收光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.7.3 油气田水铁电感耦合等离子体发射光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.7.4 油气田水铁邻菲啰啉分光光度法分析测定按HJ/T 345的规定执行。
6.8 铵 (氨氮)
6.8.1 油气田水铵分析方法可采用纳氏试剂分光光度法、电位法或离子色谱法进行检测。
6.8.2 油气田水铵纳氏试剂分光光度法分析测定按HJ535 的规定执行。
6.8.3 油气田水铵电位法分析测定按HG/T 2157的规定执行。
6.8.4 油气田水铵离子色谱法分析测定按HJ 812的规定执行。油气田水铵离子色谱法测定质量要求 应按表2的规定执行。
69. 铬
6.9.1 油气田水铬分析可采用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法或比色法进行检测。
6.9.2 油气田水铬原子吸收光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.9.3 油气田水铬电感耦合等离子体发射光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.9.4 油气田水铬比色法分析测定按GB7466 的规定执行。
6.10 锰
6.10.1 油气田水锰分析可采用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法或高碘酸钾分光光度 法进行检测。
6.10.2 油气田水锰原子吸收光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.10.3 油气田水锰电感耦合等离子体发射光谱法分析测定按SY/T 5982—2024的规定执行。
6.10.4 油气田水锰离子高碘酸钾分光光度法分析测定按GB11906的规定执行。
6.11 铝
6.11.1 油气田水铝分析可采用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体发射光谱法进行检测。
6.11.2 油气田水铝原子吸收光谱法分析测定按GB/T 23837的规定执行。
6.11.3 油气田水铝电感耦合等离子体发射光谱法分析测定按SL394.1的规定执行。
6.12 碱度
6.12.1 酸碱指示剂滴定法
6.12.1.1 取一定体积的油气田水样于锥形瓶中，记录水样体积V。加入3～5滴4.3给出的酚酞指示 剂，摇匀。当溶液呈红色时，用4.4给出的盐酸标准溶液滴定至刚刚褪至无色，记录盐酸标准溶液用
量 V₁。
6.12.1.2 若加酚酞指示剂后溶液无色，继续向锥形瓶中加入3～5滴4.5给出的甲基橙指示剂，摇 匀。用盐酸标准溶液滴定至黄色刚刚变为橘红色为止，记录盐酸标准溶液用量V₂。
6.12.1.3 总碱度以CaO计按公式(2)进行计算，总碱度以CaCO₃计按公式(3)进行计算。
………………………
………………………
(2)
(3)
6.12.1.4 氢氧根离子、碳酸根离子和碳酸氢根离子的含量应按公式(4)～公式(10)计算。
当V₁>V₂ 时，表明有OH-和 CO₃²- 存在，无HCO₃- 存在。此时：
…………………………
……………………………
当V₁=V₂时，表明有CO₃²- 而无OH- 和HCO₃- 存在。此时：
……………………………
当V₁
……………………………
………………………
当V₁=0时，表明仅有HCO₃ 存在。此时：
…………………………
当 V₂=0时，表明仅有OH- 存在。此时：
……………………………
(10)
式中：
p(OH-)—— 水中氢氧根离子的质量浓度，单位为毫克每升( mg/L);
p( CO₃²-)—— 水中碳酸根离子的质量浓度，单位为毫克每升 (mg/L);
p(HCO₃-)—— 水中碳酸氢根离子的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L);
C——盐酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);
V₁—— 用酚酞作指示剂时，滴定消耗的盐酸标准溶液体积，单位为毫升( mL);
V₂——用甲基橙作指示剂时，滴定消耗的盐酸标准溶液体积，单位为毫升(mL);
V——所取水样体积，单位为毫升 (mL);
28.04——氧化钙(1/2CaO) 摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol);
50.05——碳酸钙(1/2CaCO₃) 摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol);
17.01——氢氧根离子的摩尔质量，单位为克每摩尔 (g/mol);
60.01——碳酸根离子的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol);
61.02——碳酸氢根离子的摩尔质量，单位为克每摩尔 (g/mol)。
6.12.1.5 平行样品分析结果应符合表4的质量要求。
6.12.2 电位滴定法
6.12.2.1 电位法标定盐酸溶液
6.12.2.1.1 称取一定质量的4.6给出的无水碳酸钠基准试剂于滴定杯中，记录质量m。加入60.00mL 4.7给出的无二氧化碳水。
表4测定水样中碳酸氢根离子、碳酸根离子平行样品分析结果的质量要求
6.12.2.1.2 将滴定杯置于带有搅拌桨的滴定仪或电磁搅拌器上，插入电极，输入无水碳酸钠基准试剂 质量m, 边滴定盐酸溶液边搅拌。当滴定至pH 值4.4～4.5时，记录盐酸溶液体积V’。根据称量质 量m 和滴定体积V' 计算盐酸溶液浓度C。
6.12.2.2 样品分析
6.12.2.2.1 吸取一定体积的油气田水样于滴定杯中，记录体积V。可加入4.7给出的无二氧化碳水 至50 mL～60 mL, 用6.12.2.1标定的盐酸溶液进行滴定，当滴定pH=8.1时，记录盐酸标准溶液消 耗量 V₁。继续用盐酸溶液滴定至pH值4.4~4 . 5时，记录盐酸标准溶液消耗量 V₂。
6.12.2.2.2 应按公式(2)～公式(10)计算总碱度、氢氧根、碳酸根和碳酸氢根的含量。
6.12.2.2.3 平行样品分析结果应符合表4的质量要求。
6.13 硫酸根
6.13.1 油气田水硫酸根离子含量可采用离子色谱法、铬酸钡分光光度法、硫酸钡浊度计法、重量分 析法或EDTA滴定法进行检测。
6.13.2 油气田水硫酸根离子离子色谱法分析测定按HJ 84的规定执行。油气田水硫酸根离子离子色 谱法测定质量要求应按表5的规定执行。
表5离子色谱法测水中阴离子分析结果的质量要求
SY/T 5523—2025
表 5 (续)
6.13.3 油气田水硫酸根离子铬酸钡分光光度法分析测定按HJ/T 342的规定执行。
6.13.4 油气田水硫酸根离子硫酸钡浊度计法分析测定按GB/T 8538的规定执行。
6.13.5 油气田水硫酸根离子重量分析法分析测定按GB/T 11899的规定执行。质量要求应按表6的规 定执行。
6.13.6 油气田水硫酸根离子EDTA滴定法分析测定按SL85 的规定执行。
表6重量法测定水样中硫酸盐含量平行样品分析结果的质量要求
6.14 硝酸根
6.14.1 油气田水硝酸根离子含量可采用酚二磺酸分光光度法、离子色谱法进行检测。
6.14.2 油气田水硝酸根离子酚二磺酸分光光度法分析测定按GB7480 的规定执行。
6.14.3 油气田水硝酸根离子离子色谱法分析测定按HJ 84的规定执行。油气田水硝酸根离子离子色 谱法测定质量要求应按表5的规定执行。
6.15 氟离子
6.15.1 油气田水氟离子含量可按离子色谱法、离子选择电极法进行检测。
6.15.2 油气田水氟离子离子色谱法分析测定按HJ84 的规定执行。
6.15.3 油气田水氟离子离子选择电极法分析测定按GB 7484的规定执行。油气田水氟离子离子色谱 法测定质量要求应按表5的规定执行。
SY/T 5523—2025
6.16 氯离子
6.16.1 硝酸银滴定法
油气田水氯离子硝酸银滴定法分析测定按GB 11896的规定执行，质量要求应按表7的规定执行。 表7硝酸银滴定法测定水样中氯离子含量平行样品分析结果的质量要求
6.16.2 离子色谱法
油气田水氯离子硝酸银滴定法分析测定按HJ84 的规定执行，油气田水氯离子离子色谱法测定质 量要求应按表5的规定执行。
6.16.3 硝酸汞法
油气田水氯离子硝酸汞法分析测定按HJ/T 343的规定执行。
6.16.4 电位滴定法
6.16.4.1 吸取一定体积的油气田水样于滴定杯中，记录体积V。加硝酸使pH值为3～5。
6.16.4.2 放入搅拌子，将滴定杯置于带有搅拌桨的滴定仪或电磁搅拌器上，加入蒸馏水，使电极浸 入溶液中。
6.16.4.3 开启搅拌器，边搅拌边滴定。每加1次4.8给出的硝酸银标准溶液，电位滴定仪记录1次平 衡电位值。
6.16.4.4 根据绘制的微分滴定曲线的拐点，确定滴定终点V₁。
6.16.4.5 与油气田水样滴定的相同步骤，用不含氯化物的蒸馏水做空白滴定。确定滴定终点V₀。
6.16.4.6 应根据公式(11)计算出氯离子浓度。
…………………………
(11)
式中：
p(Cl-)——所测定的水样中氯离子的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L); V₁——滴定样品时消耗的硝酸标准溶液体积，单位为毫升 (mL);
V₀——空白试验时消耗的硝酸标准溶液体积，单位为毫升( mL); M——硝酸银标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);
V——滴定所取水样体积，单位为毫升(mL);
35.45——氯离子摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)。
6.17 碘离子
6.17.1 离子色谱法
油气田水碘离子离子色谱法分析测定按HJ778 的规定执行。
6.17.2 淀粉分光光度法
油气田水碘离子分析淀粉分光光度法测定按DZ/T0064.56 的规定执行。
6.17.3 碘量法
6.17.3.1 将油气田水样置于烧杯中，加2滴1:1的硝酸溶液，放置1h～2h 后，加4.9给出的4% 氢氧化钠溶液至铁离子完全沉淀。加5mL～10 mL的100 g/L 碳酸锌悬浮液，在电炉上加热至微沸， 冷却后过滤。此溶液记作滤液A, 用于碘、溴离子的测定。
6.17.3.2 移取一定体积滤液A 于碘量瓶中，记录体积V', 加1～2滴1%的甲基橙指示剂。加冰乙 酸使溶液呈酸性，再加2 mL～3 mL饱和溴水，水封密闭，放置10 min～15 min。滴加4.10给出 的10%甲酸钠溶液，分解过剩溴，直到溴的颜色褪尽，补加1mL的20%苯酚乙醇溶液，用水沿瓶 口冲洗2次。加8.00 mL～10.00 mL的1:2磷酸、0.5g 碘化钾，水封密闭，置于暗处，5 min 后用
4.11给出的0.01 mol/L～0.03 molL的硫代硫酸钠标准溶液由棕色滴至浅黄色时加1mL的4.12给出 的0.5%淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，溶液呈亮绿色为终点。硫代硫酸钠标准溶液耗量记作V₁。 同样方法做空白试验。空白消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积( mL) 记作V₂。
6.17.3.3 碘离子含量的应根据公式(12)计算。
………………………(12)
式中：
p(I-)—— 所测定的水样中碘化物的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L);
C硫代—硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升( mol/L);
V₁——测碘离子含量时，硫代硫酸钠标准溶液的消耗量，单位为毫升(mL);
V₂——测碘空白试验时，硫代硫酸钠标准溶液的消耗量，单位为毫升(mL);
V′——测碘离子含量时水样体积，单位为毫升(mL);
21.15——与1.00 mL 硫代硫酸钠标准溶液(CNa₂S₂o=1.0000 mol/L) 完全反应所需要的碘离子质 量，单位为克 (g)。
6.17.3.4 碘量法测定水样中碘离子含量平行样品分析结果应符合表8的质量要求。
表8碘量法测定水样中碘离子含量平行样品分析结果的质量要求
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6.18 溴离子
6.18.1 离子色谱法
油气田水溴离子离子色谱法分析测定按HJ84 的规定执行。油气田水溴离子离子色谱法测定质量 要求应按表5的规定执行。
6.18.2 酚红分光光度法
油气田水溴离子酚红分光光度法分析测定按MT/T 893的规定执行。
6.18.3 碘量法
6.18.3.1 碘、溴离子合量的测定：移取一定体积6.17.3.1中滤液A于碘量瓶中，记录体积V”, 加水 稀释至50 mL, 加2 mL4.13 给出的10%乙酸锌溶液，滴加4%氢氧化钠溶液至氢氧化锌沉淀生成为 止。然后滴加冰乙酸至沉淀溶解。此时溶液的pH值为6.0～6.5。加5mL 4.14给出的3 molL 乙酸 钠溶液。加入1g 次氯酸钠于烧杯中，放置10 min～15 min。放置过程中如有沉淀出现，则应补加 冰乙酸使沉淀完全溶解。在电炉上煮沸2 min～3 min后，取下，冷却，小心沿瓶壁四周加入10mL 10%甲酸钠溶液，摇匀，再煮沸2 min～3 min,在冷水中将试液冷却至室温。加0.5g 碘化钾(此 时试液应无色，否则应重做),再加20mL的1:1盐酸溶液，水封密闭，在暗处放置5min, 用硫 代硫酸钠标准溶液滴定由棕色至浅黄色。加1mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液蓝色褪尽为终点，硫 代硫酸钠标准溶液耗量(mL) 记作V₃,同样方法做空白试验(在空白中加0.5g 氯化钠)。空白耗量
(mL) 记作 V4。
6.18.3.2 溴离子含量的计算应按公式(13)计算。
…………………
(13)
式中：
p(Br-)—— 所测定的水样中溴离子的浓度，单位为毫克每升(mg/L);
C 硫代——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);
V₁——测碘离子含量时，硫代硫酸钠标准溶液的消耗量，单位为毫升(mL);
V₃——测碘、溴离子合量时，硫代硫酸钠滴定溶液消耗量，单位为毫升(mL);
V₄——测碘、溴离子合量空白时，硫代硫酸钠标准溶液消耗量，单位为毫升(mL);
V"——测碘、溴离子合量时水样体积，单位为 (mL);
13.32——与1.00 mL 硫代硫酸钠标准溶液( CNaS₂O=1.00 mol/L) 完全反应所需要的溴离子质量， 单位为克 ( g )。
6.18.3.3 碘量法测定水样中溴离子含量平行样品分析结果应符合表9的质量要求。
表9碘量法测定水样中溴离子含量平行样品分析结果的质量要求
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6.19 硼元素
6.19.1 姜黄素分光光度法
油气田水硼元素姜黄素分光光度法分析测定按HJ/T 49的规定执行。
6.19.2 电感耦合等离子体发射光谱法
油气田水硼电感耦合等离子体发射光谱法分析测定按SL394.1的规定执行。
6.19.3 滴定法
6.19.3.1 将油气田水样置于烧杯中，加两滴甲基红指示剂，再加1:1的盐酸溶液使之呈酸性。煮 沸，搅拌下滴加5 mL～10mL 氯化钡溶液。这时硼酸盐转化为硼酸，硫酸银以钡盐形式沉淀下来， 二氧化碳、硫化氢则以气态逸出。再加氢氧化钡溶液使水样呈碱性，煮沸以除去铵、铁、铝离子。冷 却后过滤于三角瓶中。记作滤液B, 保留滤液B 用于硼的测定。
6.19.3.2 取一定体积的滤液B 于碘量瓶中，记录体积V。加两滴甲基红指示剂，滴加1:1的盐酸溶 液使之呈酸性。煮沸10 min逐尽二氧化碳和分解硼酸盐。立即置于冷水中冷却。用0.1 mol/L的氢氧 化钠标准溶液以滴定的方式调节溶液的pH 值至溶液刚由红色变为黄色为止。按每100 mL溶液加3g 甘露醇的比例向试样中加甘露醇。再加2~3滴酚酞指示剂。用0.1 mol/L的氢氧化钠标准溶液继续 滴定至溶液变为红色。再加少许甘露醇，若溶液的红色消失，则应补滴氢氧化钠标准溶液，直至再加 甘露醇红色不消失为止。氢氧化钠标准溶液耗量( mL) 记作V₁。以同样方法做空白试验，空白试验 时 ，氢氧化钠标准溶液耗量 (mL), 记作V₀。
6.19.3.3 硼元素含量应按公式(14)计算。
…………………………(14)
式中：
PB——所测定的水样中硼的含量，单位为毫克每升(mg/L);
C——氢氧化钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);
V₁——测定硼时，氢氧化钠标准溶液的消耗量(不包括调节pH 值时的消耗量),单位为毫升 (mL);
V₀——空白试验时，氢氧化钠标准溶液的消耗量，单位为毫升(mL);
V——取样体积，单位为毫升( mL);
10.81——硼的摩尔质量，单位为克每摩尔 (g/mol)。
6.19.3.4 滴定法测量水样中硼含量平行样品分析结果应符合表10的质量要求。
表10滴定法测量水样中硼含量平行样品分析结果的质量要求
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6.19.4 胭脂红酸分光光度法
6.19.4.1 分别移取0.00 mL、0.1mL、0.2 mL、0.3 mL、0.4 mL、0.5 mL、0.6mL、0.7 mL、0.8mL、 1.0 mL、1.2mL 、1.5mL的10 mg/L的硼酸标准溶液于25mL比色管中，补加蒸馏水补至2mL。
6.19.4.2 用移液管吸取5mL 浓H₂SO₄于比色管中，摇匀，冷却至室温。继续加4.15给出的0.025% 胭脂红溶液5mL, 总体积为12mL, 摇匀，置于28℃水浴中恒温1h。
6.19.4.3 将恒温后的样品依次倒入10 mm 比色皿中，在波长为585 nm 处测定以上各溶液的吸光度， 绘制硼的标准曲线，建立吸光度与硼含量的关系式。
6.19.4.4 相同条件下测定待测油气田样品的吸光度，根据标准曲线计算硼的含量。
6.20 磷 元素、磷酸根
6.20.1 油气田水磷元素含量可采用钼酸铵分光光度法、电感耦合等离子发射光谱法进行检测。
6.20.2 油气田水磷元素含量钼酸铵分光光度法分析测定按GB11893 的规定执行。
6.20.3 油气田水磷元素含量电感耦合等离子发射光谱法分析测定按SL394.1的规定执行。
6.20.4 油气田水磷酸根含量离子色谱法分析测定按HJ 84的规定执行。质量要求应按表5的规定 执行。
6.21 硅元素
6.21.1 油气田水硅元素含量可采用比色法、重量分析法或发射光谱法进行检测。
6.21.2 油气田水硅含量比色法测定按GB/T 12149的分光光度计法规定执行。
6.21.3 油气田水硅含量重量分析法测定按GB/T 12149的重量法的规定执行。
6.21.4 油气田水硅含量电感耦合等离子体原子发射光谱法分析测定按SL 394.1的规定执行。
7 油气田水物理性质
7.1 油气田水pH 值
油气田水pH 值的测定按GB6920 的规定执行。
7.2 油气田水电导率
油气田水电导率的测定按GB 13580.3的规定执行。
7.3 油气田水密度
7.3.1 液体密度计法
7.3.1.1 将待测油气田水缓慢注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡。将量筒置于(20±0.5)℃的恒 温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓放入量筒油气田水中，其下端应离筒底2cm 以上，不能与筒壁接触。密度计的上端露在液体外的部分所占液体不得超过2～3分度，待密度计在 油气田水中稳定后，记录密度计的密度值，即为恒温(20℃)下油气田水的密度。
7.3.1.2 两次独立测试密度值的偏差应不大于0.0005 g/cm³。
7.3.2 数字密度计法
7.3.2.1 用无水乙醇或丙酮清洗数字密度计U 型管后用干燥空气吹干。
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7.3.2.2 将待测油气田水注满U 型管，U 型管中的油气田水应没有气泡。
7.3.2.3 开启数字密度计，测量油气田水密度。记录密度值。
7.3.2.4 两次独立测试密度值的偏差应不大于0.0004 g/cm³。
7.4 油气田水总溶解固体
油气田水总溶解固体重量分析可按GB/T 8538的规定执行。
7.5 油气田水浊度
油气田水浊度的测定按HJ 1075—2019的规定执行。
8 总矿化度及油气田水水型分类
8.1 总矿化度
油气田水总矿化度是水中所含无机矿物成分的总量。测定方法可采用阴阳离子质量浓度加和法。
8.2 油气田水水型分类
8.2.1 油气田水水型分为氯化钙、氯化镁、碳酸氢钠、硫酸钠四种。
8.2.2 油气田水各组分以mmol/L为单位，计算油气田水的水型。四种油气田水水型判别标准应符合 表11的规定。
表11油气田水水型判别标准
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