T/CTAPI 011-2026 原生木浆生活用纸评价技术要求

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T/CTAPI 011—2026

原生木浆生活用纸评价技术要求

Technical requirements for evaluation of virgin wood pulp tissue paper

2026 –02 –09 发布 2026 –02 – 12 实施

中国造纸学会 发布

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T/CTAPI 011—2026

前 言

本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由中国造纸学会提出并归口。

本文件主要起草单位:中国制浆造纸研究院有限公司、中轻(晋江)卫生用品研究有限公司、维达纸业(中国)有限公司、书赞桉诺(上海)材料科技发展有限公司、方圆标志认证集团有限公司、中轻纸品检验认证有限公司。

本文件主要起草人:刘洋、沈臻煌、谢晶磊、刘俊杰、梁国峰、高君、黎的非、卢丽洁、陈木永、韩双双、王强、邱文伦、张权、张蒙。

本文件为首次发布。

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原生木浆生活用纸评价技术要求

1 范围

本文件规定了原生木浆生活用纸的评价技术要求,描述了相关评价方法。

本文件适用于纸巾、卫生纸、擦手纸、厨房纸巾等生活用纸的纤维原料是否采用 100%原生木浆的评价。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 742 造纸原料、纸浆、纸和纸板 灼烧残余物(灰分)的测定(575℃和900℃)

GB/T 1541

纸和纸板 尘埃度的测定

GB/T 4688

纸、纸板和纸浆纤维组成的分析

GB/T 6682

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T 20216 纸浆和纸 有效残余油墨浓度(ERIC值)的测定 红外线反射率测量法GB/T 20808—2022 纸巾

1

GB/T 20810

GB/T 24455

GB/T 26174



卫生纸(含卫生纸原纸)擦手纸

厨房纸巾

化妆品安全技术规范(2015年版)(国家食品药品监督管理总局公告 2015年第268号)

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

原生木浆 virgin wood pulp

以原生木材为纤维原料,经化学或化学机械制浆方法制备而成的纸浆。

注1:在纸张生产加工过程中产生的、未经印刷或未被污染的清洁损纸、纸边等, 在本工厂内作为纤维原料重新用于同一或同类纸浆生产过程,其所生产的木浆视为原生木浆。

注2:以采伐剩余物(如树皮、树枝、树根等的碎片)及木材初级加工过程产生的副产物(如锯木厂的锯末、碎片等)作为制浆原料所生产的木浆,视为原生木浆。

4 分类

生活用纸按产品用途分为纸巾、卫生纸、擦手纸、厨房纸巾等。

5 要求

5.1 基本要求

产品质量水平应满足相关产品标准要求,卫生纸应符合GB/T 20810中原生浆(纤维)卫生纸要求,纸巾应符合GB/T 20808要求,擦手纸应符合GB/T 24455中原生浆(纤维)擦手纸要求,厨房纸巾应符合GB/T 26174中植物纤维厨房纸巾要求。

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5.2 评价指标要求

100%原生木浆生活用纸评价指标应符合表 1 的要求。

表 1 100%原生木浆生活用纸评价指标要求

指标名称

规定

纤维组成

100%木浆(针叶木浆和/或阔叶木浆)

残余油墨

有效残余油墨浓度(ERIC 值)a

≤15.0

残余油墨点 b

无油墨点

可迁移性荧光物质

不应检出

灰分/%

≤0.8

重金属/(mg/kg)

≤10

≤2.0

≤5.0

≤1.0

AKD 和 ASA 施胶剂 b

不应含有 AKD 或 ASA 施胶剂

尘埃度 c/(个/m2)

总数

≤20

0.2mm2~1.0mm2

≤20

>1.0mm2~2.0mm2

≤2

>2.0mm2

不应有

a 本色和彩色产品不适用。

b 该指标仅作为参考指标,不作为 100%原生木浆生活用纸的评价依据。

c 产品的每层都应进行检测。

6 试验方法

6.1 纤维组成

纤维组成按 GB/T 4688 进行测定。

6.2 残余油墨

6.2.1 有效残余油墨浓度(ERIC 值)

有效残余油墨浓度按 GB/T 20216 进行测定。

6.2.2 残余油墨点

按 GB/T 4688 进行试样制备,在检测纤维组成的同时,通过显微镜观察有无油墨点。

6.3 可迁移性荧光物质

可迁移性荧光物质按 GB/T 20808—2022 中 7.4 进行测定。

6.4 灰分

灰分按 GB/T 742 进行测定,灼烧温度为 575℃。

6.5 重金属

重金属(铅、砷、镉、汞)含量按《化妆品安全技术规范》(2015 年)中 1.6 进行测定,样品处理采

2

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用微波消解法。

6.6 AKD 和 ASA 施胶剂

AKD 和 ASA 施胶剂按附录 A 进行测定。

6.7 尘埃度

尘埃度按 GB/T 1541 测定。

7 评价方法

7.1 基本要求

按 5.1 的规定进行。

7.2 评价指标要求

按表 1 的规定进行。在进行纤维组成测定时,若产品的纤维组成可以明确到浆种甚至具体的纤维种类,可在报告中给出具体结果,如 100%针叶木浆和阔叶木浆、100%阔叶木浆、100%桉木浆等。

7.3 符合性评价

本文件仅作为纤维原料组成成分为 100%原生木浆的生活用纸产品认证的技术依据。满足第 5 章除残余油墨点、AKD 和 ASA 施胶剂以外全部要求的生活用纸,结合产品检测结果和认证检查结论可判定为该产品纤维原料为 100%原生木浆。

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附 录 A

(规范性)

AKD 和 ASA 施胶剂的定性测定

A.1 原理

将纸样置于热裂解仪中,使纸样中的施胶剂挥发分解为一系列烃类等特征物质,经气相色谱分离、质谱定性鉴定,定性判定纸样中是否含有AKD或ASA施胶剂。

A.2 仪器和设备

A.2.1 热裂解仪:温度准确度 0.1℃ ,能设置干燥程序。

A.2.2 气相色谱-质谱联用仪:配有电子轰击电离源(EI)。

A.2.3 色谱柱:5%二苯基/95%二聚硅氧烷色谱柱(TG-5MS ,30 m×0.25 mm×0.25 μm),或其他等效色谱柱。

A.2.4 天平:感量 0.01 mg。

A.2.5 取样工具:如微量勺或镊子。

A.3 试剂

A.3.1 水:GB/T 6682,三级。

A.3.2 AKD(烷基烯酮二聚体)试剂:用水(A.3.1)稀释成质量浓度约为 0.1mg/mL 的乳液,现用现配。

A.3.3 ASA(烯基琥珀酸酐)试剂:用水(A.3.1)稀释成质量浓度约为 0.1mg/mL 的溶液,现用现配。

A.4 试验步骤

A.4.1 试样处理

取代表性样品,从不同部位采取约 0.5 g 试样,剪碎为约 1 mm×1 mm 的碎片,混合备用。

称取约 0.5 mg 试样,加入到热裂解管中待测。每个样品制备 3 个测试样。

A.4.2 参比样品制备

向热裂解管中加入 5μL AKD 或 ASA 试剂,80℃以下干燥待测。

A.4.3 空白样品制备

可使用已知不含有 AKD 和 ASA 的试样作为空白样品,也可直接使用空白样品杯作为空白样品。

A.4.4 测定

A.4.4.1 热裂解仪参考条件

样品干燥温度105℃, 时间为120 s。采用恒温下瞬间裂解, 热裂解温度为600 ℃, 加热时间为40 s,热裂解仪的传输线、接口及阀温度均保持在320 ℃。

A.4.4.2 气相色谱参考条件

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采用下列操作条件已被证明对测试是合适的:

a) 色谱柱:5%二苯基/95%二聚硅氧烷色谱柱(TG-5MS ,30m×0.25 mm×0.25μm),或性能相当者;

b) 载气:氦气(纯度>99.999%),流速1.2mL/min;

c) 进样口温度:300 ℃;

d) 进样方式:分流进样,分流比为50:1;

e) 程序升温:初始温度45℃,保持3min,以15℃/min 升至300℃,保持10 min。 A.4.4.3 质谱参考条件

采用下列操作条件已被证明对测试是合适的:

a) 离子源:电子轰击离子源(EI);

b) 电离能量:70 eV;

c) 离子源温度:300 ℃;

d) 传输线温度:300 ℃;

e) 扫描方式:全扫描模式(Scan),采集范围m/z 29~m/z 650。

A.4.4.4 测试

按A.4.4.1 、A.4.4.2和A.4.4.3仪器条件对试样、参比样品和空白样品依次进行测试。

A.5 定性分析

在相同试验条件下进行试样、参比样品和空白样品的测试。可采用提取离子流图的方式,按表A.1中给出的定性分析选择离子信息,依次查找样品的热裂解-气相色谱-质谱测试结果中是否含有AKD和ASA的特征热裂解产物。AKD和ASA特征裂解产物总离子流图分别见图A.1和图A.2。

表 A.1 定性分析选择离子

施胶剂

特征化合物

CAS 号

定性离子(m/z)

AKD

16-三十一烷酮(C31H62O)

502-73-8

239 、255

18-三十五烷酮(C35H70O)

504-53-0

267 、283

ASA

十二烯基琥珀酸酐(C16H26O3)

25377-73-5

209 、266

十六烯基琥珀酸酐(C20H34O3)

32072-96-1

267 、324

对比试样和参比样品的色谱图和质谱图。若色谱峰的保留时间一致,扣除背景后,所选定性离子的丰度比也一致(允许相对偏差应符合表A.2的规定),且空白样品测试未检出对被测组分有干扰的物质,则可判断为此试样中检出AKD或ASA。

表 A.2 定性离子丰度的最大允许偏差

相对离子丰度(%)

>50

>20 ~ 50

>10 ~ 20

≤10

允许的相对偏差(%)

±20

±25

±30

±50

A.6 结果判定

每个样品做三次平行测试。若三次测试中有一次检出AKD或ASA的任意一种特征化合物,则判为样品中检出AKD或ASA。

5

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标引序号说明:

1——16-三十一烷酮2——18-三十五烷酮

图 A.1 AKD 总离子流图

标引序号说明:

1——十二烯基琥珀酸酐2——十六烯基琥珀酸酐

图 A.2 ASA 总离子流图

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