DB15/T 4148-2025 马铃薯大茎尖快速脱毒技术规程

　　内蒙古自治区地方标准

DB15/T 4148—2025

马铃薯大茎尖快速脱毒技术规程

Code of practice for rapid detoxification of potato bigger stem tips

2025-08-15发布

2025-09-15实施

内蒙古自治区市场监督管理局 发布

前言

本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

本文件由内蒙古自治区农牧厅提出。 本文件由内蒙古自治区农牧厅提出。 本文件由内蒙古自治区农牧厅提出。 本文件由内蒙古自治区农牧厅提出。 本文件由内蒙古自治区农牧厅提出。 本文件由内蒙古自治区农牧厅提出。 本文件由内蒙古自治区农牧厅提出。

本文件由内蒙古自治区农业标准化技术委员会( 本文件由内蒙古自治区农业标准化技术委员会( 本文件由内蒙古自治区农业标准化技术委员会( 本文件由内蒙古自治区农业标准化技术委员会( 本文件由内蒙古自治区农业标准化技术委员会( 本文件由内蒙古自治区农业标准化技术委员会( 本文件由内蒙古自治区农业标准化技术委员会( 本文件由内蒙古自治区农业标准化技术委员会( 本文件由内蒙古自治区农业标准化技术委员会( 本文件由内蒙古自治区农业标准化技术委员会( SAM/TC 20 SAM/TC 20SAM/TC 20 )归口。 )归口。

本文件起草单位： 本文件起草单位： 本文件起草单位： 本文件起草单位： 内蒙古自治区农牧业技术推广中心、内蒙古自治区农牧业科学院、内蒙古农业大学。

本文件主要起草人：梁东超、苏敏莉、郝文胜、赵远征、王东、李倩、孙宇燕、张龙梅、李树生、邓澍、薛凯、郭琳、梁炳鲲、孟怀德、慕安琪、张素青、多利娜、林艺馨、张润茗、白玉婷、李燕敏、张鹏宇、赵倩、王静、刘羽、昊翔。

DB15/T 4148—2025

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马铃薯大茎尖快速脱毒技术 马铃薯大茎尖快速脱毒技术 马铃薯大茎尖快速脱毒技术 马铃薯大茎尖快速脱毒技术 规程

1 范围

本文件规定了马铃薯大茎尖快速脱毒技术的术语和定义、材料选择、催芽处理、材料消毒、材料扩繁、病毒钝化的技术和方法。

本文 件适用于马铃薯生产材料的高效快速脱毒。 件适用于马铃薯生产材料的高效快速脱毒。 件适用于马铃薯生产材料的高效快速脱毒。 件适用于马铃薯生产材料的高效快速脱毒。 件适用于马铃薯生产材料的高效快速脱毒。 件适用于马铃薯生产材料的高效快速脱毒。 件适用于马铃薯生产材料的高效快速脱毒。 件适用于马铃薯生产材料的高效快速脱毒。 件适用于马铃薯生产材料的高效快速脱毒。 件适用于马铃薯生产材料的高效快速脱毒。

2 规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB 18133 马铃薯种薯

NY/T 1212 马铃薯脱毒种薯繁育技术规程

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

大茎尖 bigger stem tip

区别于常规0.1 mm～0.3 mm茎尖分生组织，切取的0.5 mm以上植株茎顶端生长区段。

病毒钝化 virus inactivation

带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。 带病毒植株体经过特定条件处理后，其内丧失或侵染速度变慢的现象。

4 材料选择

选择具有本品种/品系典型特性、生长健壮，按照GB 18133要求无类病毒的块茎作为脱毒基础材料。

5 催芽处理

将入选材料通过自然发芽，待顶芽生长至2 cm～3 cm时待用。

6 材料消毒

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取5～10个1 cm顶芽放入烧杯中，用2层纱布封口，在自来水下冲洗20 min～30 min;然后 ;然后 用75%酒精浸泡10 s，无菌水冲洗3次;最后用5%次氯酸钠溶液浸泡15 min，无菌水冲洗3次。经消毒的顶芽材料放入已灭菌的培养皿中待用。

7 材料扩繁

在超净工作台上，将消毒处理过的顶芽接入MS培养基中，在25 ℃条件下，光照3000 Lx12 h、黑暗12 h交替培养，剔除污染苗，扩繁30株以上保存待用。

8 病毒钝化 钝化培养基配制

配制MS+30 mg/L病毒唑的钝化培养基，培养基pH为 5.8。 钝化培养

取步骤7中保存的无菌株30株，分别切取1 cm顶端部分组织，接入钝化培养基中进行常规培养。 高温、弱光辅助培养

钝化培养基中的顶端组织生根后，剔除污染苗，在37 ℃、弱光2000 Lx条件下培养7 d。 大茎尖脱毒

经钝化处理后的材料，全部取其顶芽0.5 mm接入MS培养基中，分品种/品系做好编号。在25 ℃条件下，光照3000 Lx12 h、黑暗12 h交替培养。 病毒检测

待苗长出4～5个叶片时，将无污染苗每株按单节切段，扩繁4～5株，保存2株，其余株用于病毒检测。扩繁按照NY/T 1212进行。

病毒检测采用酶联免疫吸附法(ELISA)，无毒材料进行扩繁并保存，用于原原种生产。按照GB 18133 规程确定无毒苗。