GB 31657.8-2025 食品安全国家标准 蜂产品中双甲脒及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 ,该文件为pdf格式 ,请用户放心下载!
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1 范围
本文件规定了蜂产品中双甲脒、2,4G二甲基苯胺残留量检测的制样和液相色谱串联质谱测定方法.
本文件适用于蜂蜜和蜂王浆中双甲脒、2,4G二甲基苯胺残留量的测定.
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件.
GB/T6682 分析实验室用水规则和试验方法
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4 原理
蜂蜜和蜂王浆中残留的药物用磷酸盐缓冲液和乙腈提取,氯化钠和无水硫酸镁基质固相分散净化,液
相色谱串联质谱检测,外标法定量.
5 试剂和材料
以下所用试剂,除特殊注明外均为分析纯试剂,水为符合GB/T6682中规定的一级水.
5?1 试剂
5?1?1 甲酸(HCOOH):色谱纯.
5?1?2 乙腈(CH3CN):色谱纯.
5?1?3 磷酸二氢钾(KH2PO4).
5?1?4 无水硫酸镁(MgSO4).
5?1?5 氯化钠(NaCl).
5?2 溶液配制
5?2?1 磷酸二氢钾溶液(0?2mol/L):取磷酸二氢钾13?6g,用水溶解并稀释至500mL,混匀.
5?2?2 0?1%甲酸水溶液:取甲酸1mL,用水稀释至1000mL,混匀.
5?3 标准品及其纯度:双甲脒、2,4G二甲基苯胺,含量均≥98%,具体信息见附录A.
5?4 标准溶液配制
5?4?1 单一标准储备液:分别准确称取2种药物标准品适量,用乙腈溶解,定容至10mL,配制成1000mg/L
的标准储备液.于-18℃避光保存,有效期3个月.
5?4?2 混合标准储备液:分别准确吸取2种药物标准储备液100μL于10mL容量瓶中,用乙腈定容至
10mL,配制成浓度为10mg/L的混合标准储备液.于-18℃避光保存,有效期1个月.
5?4?3 混合标准工作液:分别准确吸取适量2种药物混合标准储备液1mL,于10mL容量瓶中,用乙腈
定容至10mL,配制成浓度为1mg/L的的双甲脒及其代谢物混合标准工作液.于4℃避光保存,有效期
1个月.
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5?5 材料
微孔尼龙滤膜:0?22μm.
6 仪器和设备
6?1 液相色谱串联质谱仪:配有电喷雾电离源.
6?2 涡旋振荡仪.
6?3 高速离心机:转速8000r/min或以上.
6?4 分析天平:感量0?00001g和0?01g.
7 试样的制备与保存
7?1 试样的制备
取适量新鲜或解冻的空白或供试蜂产品,将其搅拌均匀.对有结晶的蜂蜜样品,在密闭情况下,置于
不超过60℃的水浴中解晶,待样品全部融化后搅匀,冷却至室温.制备好的试样置于样品瓶中,密封,并
做上标记.
a) 取均质后的供试样品,作为供试试样;
b) 取均质后的空白样品,作为空白试样;
c) 取均质后的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试样.
7?2 试样的保存
蜂蜜样品于室温下避光保存;蜂王浆样品于-18℃下保存.
8 测定步骤
8?1 提取
8?1?1 蜂蜜
称取蜂蜜试料(5±0?05)g于50mL具塞塑料离心管中,加入5mL磷酸盐缓冲液,涡旋混匀,加入5?0
mL乙腈,涡旋振荡5min,加入约5g氯化钠、5g无水硫酸镁,立即剧烈振摇或涡旋振荡5min.于4℃下
8000r/min离心5min.准确量取0?5mL上清液于1?5mL塑料离心管中,用水稀释至1?0mL,混匀经
0?22μm 尼龙滤膜过滤后,供液相色谱串联质谱测定.
8?1?2 蜂王浆
称取蜂王浆试料(2±0?05)g于50mL具塞塑料离心管中,加入2mL磷酸盐缓冲液,涡旋混匀,加入
10mL乙腈,涡旋振荡5min,加入约3g氯化钠、3g无水硫酸镁,立即剧烈振摇或涡旋振荡5min.于
4℃下8000r/min离心5min.取0?5mL上清液于1?5mL塑料离心管中,用水稀释至1?0mL,混匀经
0?22μm 尼龙滤膜过滤后,供液相色谱串联质谱测定.
8?2 基质匹配标准曲线的制备
精密量取混合标准工作液适量,分别加入经提取和净化的蜂蜜或蜂王浆空白试料溶液中,配制成浓度
为1?0μg/L、5?0μg/L、10μg/L、15μg/L、20μg/L、25?0μg/L的基质匹配系列混合标准溶液,供液相色
谱串联质谱测定.以待测物的峰面积为纵坐标、相应的标准溶液浓度为横坐标,绘制基质匹配标准曲线,
计算回归方程和相关系数.
8?3 测定
8?3?1 液相色谱参考条件
a) 色谱柱:C18色谱柱(100mm×2?1mm,2μm)或相当者;
b) 流动相:A 为0?1%甲酸溶液,B为甲醇,梯度洗脱程序见表1;
c) 流速:0?3mL/min;
d) 柱温:35℃;
e) 进样量:10μL.
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表1 梯度洗脱程序
时间,min A,% B,%
0 90 10
1?00 50 50
3?00 0 100
7?50 0 100
8?00 90 10
11?00 90 10
8?3?2 质谱参考条件
a) 离子源:电喷雾离子源;
b) 扫描方式:正离子模式;
c) 检测方式:多反应监测(MRM);
d) 干燥气温度:290℃;
e) 干燥气流速:11L/min;
f) 雾化器压力:45psi;
g) 鞘气温度:400℃;
h) 鞘气流速:12L/min;
i) 毛细管电压:3500V;
选择离子参数设定见表2.
表2 选择离子参数设定
化合物名称定性离子对(碰撞能量),m/z(eV) 定量离子对(碰撞能量),m/z(eV)
双甲脒294?0>163?0(16)
294?0>122?0(35) 294?0>163?0(16)
2,4G二甲基苯胺122?0>107?0(20)
122?0>78?0(48) 122?0>107?0(20)
8?3?3 测定法
8?3?3?1 定性测定
在相同测试条件下,试样溶液中双甲脒及其代谢物与校正标准溶液中双甲脒及其代谢物的保留时间
偏差在±0?1min以内;且检测到的相对离子丰度,应与浓度相当的校正标准溶液相对离子丰度一致,其
允许偏差为±40%.
8?3?3?2 定量测定
分别取适量试样溶液和相应浓度的基质匹配标准工作液,作单点校准或多点校准,以色谱峰峰面积积
分值定量.基质匹配标准工作液及试样液中药物的响应值均应在仪器检测的线性范围内,试样液进样过
程中应穿插标准工作液,以便准确定量.对于试料中双甲脒及其代谢物残留量超过仪器测定线性范围的,
应进行适当倍数稀释后再进行分析.双甲脒及其代谢物混合标准溶液的特征离子质量色谱图见附录B.
8?4 空白试验
取空白试样,除不加标准溶液外,采用相同的测定步骤进行平行操作.
9 结果计算和表述
试样中双甲脒及其代谢物的残留量按标准曲线或公式(1)计算.
X =Cs×A ×V×1000 As×m×1000 ×f ?????????????? (1)
式中:
X ———试样中相应的双甲脒及其代谢物残留量的数值,单位为微克每千克(μg/kg);
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Cs ———基质匹配标准溶液中相应的双甲脒及其代谢物浓度的数值,单位为纳克每毫升(ng/mL);
As ———基质匹配标准溶液中相应的双甲脒及其代谢物峰面积;
A ———试样中相应的双甲脒及其代谢物峰面积;
V ———试样最终定容体积的数值,单位为毫升(mL);
m ———试料质量的数值,单位为克(g);
1000———换算系数;
f ———稀释因子,蜂蜜为10,蜂王浆为20.
注:双甲脒及其代谢物残留量以双甲脒和2,4G二甲基苯胺残留量之和计.
计算结果以平行测定结果的算术平均值表示,保留3位有效数字.
10 检测方法的灵敏度、正确度和精密度
10?1 灵敏度
本方法蜂蜜中双甲脒、2,4G二甲基苯胺、检出限为2?5μg/kg,定量限为5μg/kg;蜂王浆中双甲脒、
2,4G二甲基苯胺、检出限为5μg/kg,定量限为10μg/kg.
10?2 正确度
本方法蜂蜜在5μg/kg~25μg/kg添加浓度的回收率为60%~120%;蜂王浆在10μg/kg~50μg/kg添
加浓度的回收率为60%~120%.
10?3 精密度
本方法批内相对标准偏差≤20%,批间相对标准偏差≤20%.
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附 录 A
(资料性)
双甲脒及其代谢物的中英文名称、化学分子式和CAS号
双甲脒及其代谢物的中英文名称、化学分子式和CAS号见表A?1.
表A?1 双甲脒及其代谢物的英文名称、化学分子式和CAS号
中文名称英文名称化学分子式CAS号
双甲脒Amitraz C19H23N3 33089G61G1
2,4G二甲基苯胺2,4GDiMethylaniline C8H11N 95G68G1
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附 录 B
(资料性)
双甲脒及其代谢物混合标准溶液的特征离子质量色谱图
双甲脒及其代谢物混合标准溶液的特征离子质量色谱图见图B?1.
图B?1 双甲脒及其代谢物2,4G二甲基苯胺混合标准溶液的特征离子质量色谱图(2?5ng/mL)
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