NY/T 4523-2025 烟草品种鉴定 SSR分子标记法

以下是该标准文件的详细内容总结：

一、标准基本信息

1. ​​标准编号​​：NY/T 4523-2025
2. ​​名称​​：烟草品种鉴定SSR分子标记法
3. ​​发布日期​​：2025年5月1日实施
4. ​​归口单位​​：全国植物新品种测试标准化技术委员会（SAC/TC 277）
5. ​​起草单位​​：中国农业科学院烟草研究所、江苏中烟工业有限责任公司

二、核心内容框架

• 适用于烟草（Nicotiana tabacum L.）品种的DNA分子数据采集和鉴定。
• 基于简单重复序列（SSR）标记技术区分不同品种的基因组差异。

• 包括GB/T 3543.2（种子扦样规程）、GB/T 6682（实验室用水标准）、NY/T 2594（DNA分子标记法总则）等。

• 采用NY/T 2594界定的术语（如SSR、等位变异等）。

• 利用烟草基因组中SSR位点的重复次数差异，通过PCR扩增和电泳检测区分品种。

​​（1）样品要求​​

• 样本类型：种子、幼苗或叶片（≥30个个体混合）。
• 扦样需符合GB/T 3543.2规定。

​​（2）DNA提取​​

• ​​方法​​：CTAB法（详细步骤见10.2条）。
  • 研磨组织→65℃水浴→氯仿抽提→异丙醇沉淀→乙醇洗涤→溶解于TE缓冲液。
• ​​质量要求​​：OD260/OD280比值1.7-2.0。

​​（3）PCR扩增​​

• ​​反应体系​​（表1）：
  

  组分	终浓度	体积（μL）
  10×缓冲液	1×	2.0
  dNTPs	0.2 mmol/L	1.6
  Taq酶	0.05 U/μL	0.2
  引物（正/反）	0.25 μmol/L	各1.0
  DNA模板	2.5 ng/μL	2.0

• ​​程序​​：94℃预变性5 min；35个循环（94℃ 45 s → 54℃ 45 s → 72℃ 60 s）；72℃延伸10 min。

​​（4）PCR产物检测​​

• ​​方法一：垂直板变性PAGE​​
  • 制胶：6%变性聚丙烯酰胺胶（含尿素）。
  • 电泳：1200V恒压，时间依片段大小调整（1.5-3.5小时）。
  • 银染：固定→染色→显影→定影。
• ​​方法二：荧光毛细管电泳​​
  • 适用于荧光标记引物，按仪器手册操作。

​​（5）数据分析​​

• ​​等位变异记录​​：
  • 纯合位点：X/X（如160/160）
  • 杂合位点：X/Y（小片段在前，如160/165）
  • 缺失：0/0
• ​​结果判定​​：
  • ​​差异位点数＞2​​ → 判定为“不同”
  • ​​差异位点数≤2​​ → 判定为“疑同”

• ​​附录A（规范性）​​：仪器与试剂清单（PCR仪、电泳仪、离心机等19类设备；CTAB、丙烯酰胺等33种试剂）。
• ​​附录B（规范性）​​：溶液配制方法（如CTAB提取液、PAGE胶溶液、银染试剂等）。
• ​​附录C（规范性）​​：48对SSR引物序列及连锁群定位（如F01-PT50862连锁群LG1）。
• ​​附录D（资料性）​​：引物等位变异范围及参照品种（如F01引物等位变异138-188 bp，参照品种包括K326、中烟90等）。
• ​​附录E（资料性）​​：33个参照品种信息（如NC82全国统一编号00002290，来源国家种质资源库）。

三、关键技术要点

1. ​​引物选择​​：
   • 普通引物用于PAGE，荧光标记引物用于毛细管电泳。
   • 优先使用附录C的48对引物，差异位点满足判定时可停止检测。
2. ​​参照品种作用​​：
   • 辅助确定等位变异大小（附录E），消除不同批次电泳的系统误差。
3. ​​质量控制​​：
   • DNA纯度、PCR扩增效率、电泳分辨率均需严格把控。
   • 缺失数据需明确记录为0/0。

四、适用范围与注意事项

• ​​适用场景​​：烟草品种真实性鉴定、品种权保护、种子质量检测等。
• ​​注意事项​​：
  • 涉及专利时需自行识别责任。
  • 不同来源参照品种的等位变异可能差异，使用前需验证。

该标准通过标准化SSR标记操作流程和数据分析方法，为烟草品种鉴定提供高精度、可重复的技术规范。