NY/T 4570-2025 氯吡脲原药 ,该文件为pdf格式 ,请用户放心下载!
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资源简介
氯吡脲原药标准（NY/T 4570-2025）主要内容总结
1. 适用范围
本文件规定了氯吡脲原药的技术要求、试验方法、检验规则及包装储运，适用于其质量控制。
- 化学信息：氯吡脲（Forchlorfenuron）的CAS登录号为68157-60-8，结构式见附录A，分子式为C₁₂H₁₀ClN₃O，相对分子质量247.7，熔点165℃~170℃。
2. 规范性引用文件
包括水分测定（GB/T 1600）、pH测定（GB/T 1601）、采样（GB/T 1605）、包装（GB 3796）等12项国家标准，确保检测方法统一。
3. 技术要求
- 外观：白色或类白色结晶粉末。
- 技术指标：
| 项目 | 指标要求 |
|---|---|
| 氯吡脲质量分数 | ≥97.0% |
| 水分 | ≤0.5% |
| 丙酮不溶物 | ≤0.2% |
| pH值 | 5.0~8.0 |
4. 试验方法
- 鉴别试验：
- 红外光谱法：试样与标样在4000~400 cm⁻¹范围的红外光谱应无明显差异。
- 液相色谱法：试样与标样色谱峰保留时间相对差≤1.5%。
- 氯吡脲质量分数测定：
- 方法：高效液相色谱（HPLC），C₁₈色谱柱，流动相乙腈:水=40:60，检测波长254 nm，外标法定量。
- 允许误差：两次平行测定结果之差≤1.2%。
- 其他项目：
- 水分：按GB/T 1600-2021卡尔·费休法测定。
- 丙酮不溶物：按GB/T 19138过滤法测定。
- pH：按GB/T 1601电极法测定。
5. 检验规则
- 出厂检验：每批次需检外观、氯吡脲含量、水分、pH，合格后方可出厂。
- 型式检验：全项目检验，每3个月至少一次；在原料、工艺变更或停产恢复时必检。
- 判定规则：任一项目不合格即判为不合格批次。
6. 验收与质量保证期
- 验收：按GB/T 1604进行，确保产品符合标准。
- 质量保证期：在符合储运条件下，质保期为2年，期间指标需全部达标。
7. 包装、储运要求
- 包装：内衬塑料袋的编织袋，符合GB 3796规定，可依需求定制。
- 储运：
- 储存于通风干燥库房，防潮防晒。
- 禁止与食品、种子、饲料混放，避免接触皮肤或吸入。
8. 附录A（物化参数）
- 溶解度：水中39 mg/L（pH6.4），易溶于甲醇（119 g/L）、乙醇（149 g/L）、丙酮（127 g/L）。
- 稳定性：对光、热稳定，难水解。
附注：试验方法含安全警告，操作需实验室经验；数值修约按GB/T 8170-2008执行。色谱图及红外光谱图可参考原文附图。
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